Leqembi Iqlik aprobado por la FDA para el Alzheimer
Eisai y Biogen anunciaron que la FDA aprobó la Solicitud de Licencia de Biológicos (BLA) para la inyección subcutánea semanal...
Eisai y Biogen anunciaron que la FDA aprobó la Solicitud de Licencia de Biológicos (BLA) para la inyección subcutánea semanal...
La biofarmacéutica Biogen anunció una inversión de US$ 2.000 millones adicionales en su planta de fabricación actual en el Research...
La industria farmacéutica enfrenta una crisis por la expiración masiva de patentes que le provocará: pérdidas de US$ 300.000 millones...
Eisai y Biogen anunciaron que la Comisión Europea (CE) autorizó la comercialización de Leqembi (lecanemab) en la Unión Europea (UE)....
La filial local del laboratorio GSK designó a Maximiliano Gutiérrez como gerente general para Argentina y el Cono Sur. Con...
La farmacéutica estadounidense Biogen y su par japonesa Eisai recibieron una opinión positiva de la EMA para su fármaco lecanemab....
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) rechazó la autorización de comercialización de Leqembi (lecanemab). Se trata del tratamiento de la...
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) votó a favor de recomendar...
El regulador antimonopolio de Italia dijo el jueves que había iniciado una investigación sobre compañías farmacéuticas, incluida Novartis y controlada por...
“Gracias a la ciencia, la esclerosis múltiple dejó de ser sinónimo de discapacidad”, afirmó la neuróloga argentina Berenice Silva. En...