La esclerosis múltiple dejó de ser sinónimo de discapacidad

Redacción
30 mayo, 2024
Eventos, Medicina
Berenice Silva, Biogen, diagnóstico, discapacidad, esclerosis múltiple, Portada, tratamiento
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“Gracias a la ciencia, la esclerosis múltiple dejó de ser sinónimo de discapacidad”, afirmó la neuróloga argentina Berenice Silva.

En el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, la especialista asegura que los nuevos tratamientos cambiaron el curso natural de la enfermedad en sólo una década.

Y cuenta cómo avanza su prometedor trabajo para encontrar terapias efectivas.

Contra las formas más severas de la patología que afecta a 3 millones de personas en el mundo.

“Cuando empecé en esta especialidad, hace unos 12 años, había muy pocas opciones terapéuticas”.

“Y era muy duro darle a los pacientes un diagnóstico de esclerosis múltiple”.

“Porque era una enfermedad que llevaba irremediablemente a la silla de ruedas y a un deterioro cognitivo severo”.

Hoy ese panorama cambió de manera rotunda”.

“Gracias a la investigación científica, que aportó más de 10 nuevos tratamientos, los pacientes pueden llevar una vida normal”.

Y así la esclerosis múltiple “dejó de ser sinónimo de discapacidad”, remarcó Silva a la agencia Agencia CyTA-Leloir.

De esta manera, dejó un mensaje esperanzador para los 3 millones de personas que viven con esa enfermedad en el mundo.

“Es de las pocas patologías neurológicas que afecta a personas jóvenes”.

“Están en la mejor etapa de sus vidas, con un montón de proyectos laborales, académicos y personales”.

“Y justo en ese momento les cae un diagnóstico que es muy fuerte”.

La esclerosis múltiple es una de las enfermedades más comunes del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal).

Es crónica y se caracteriza por el ataque del propio sistema inmune del organismo a la sustancia que recubre los nervios (mielina).

Lo que va generando lesiones en la sustancia blanca del cerebro -donde están las fibras nerviosas- y en la sustancia gris (neuronas).

Por eso, sin tratamiento, la patología deriva en distinto tipo de discapacidades motoras y cognitivas.

Los síntomas más comunes son visión borrosa, debilidad en las extremidades, sensación de hormigueo.

También inestabilidad, problemas de memoria y fatiga.

En los casos más graves o cuando la enfermedad ya está avanzada, las personas ya no pueden valerse por sí mismas.

Si bien, por el momento, no hay ningún medicamento que pueda curarla, sí existen tratamientos que pueden modificar el curso de la enfermedad.

Y por eso es clave el acceso al diagnóstico temprano.

Este año el foco del Día Mundial está puesto en el diagnóstico precoz y preciso, y pone de relieve las barreras que lo dificultan.

También apunta a mejorar la formación de los profesionales de la salud e impulsa la realización de nuevas investigaciones para lograr avances clínicos.

“Por medio de un subsidio del Laboratorio Biogen estamos avanzando en la búsqueda de nuevos blancos terapéuticos”.

“Para la afección de la corteza cerebral que se produce más frecuentemente en las formas primaria y secundaria progresiva de la enfermedad, usando nuestro modelo animal”.

“Ya hicimos los estudios de proteómica de sangre, corteza cerebral y líquido cefalorraquídeo de los animales”.

“Y ahora estamos analizando los datos para poder publicarlos”.

“Encontramos moléculas realmente muy interesantes que, esperamos, puedan ayudar al desarrollo de nuevos fármacos”.