AbbVie logra resultados en Crohn: 55% de remisión clínica y 44% de respuesta endoscópica
AbbVie reportó que en el estudio fase 3 AFFIRM, la inducción subcutánea con SKYRIZI (risankizumab) logró 55% de remisión clínica...
Agencia Europea de Medicamentos
Vacunas ARNm: la EMA respalda la vacuna combinada COVID‑gripe de Moderna
Basada en un estudio con 8.000 participantes que mostró más anticuerpos que con dosis separadas y que apunta a impulsar...
Mieloma múltiple: tratamiento de J&J muestran 83,4% de pacientes libres de progresión a 3 años
Johnson & Johnson pidió a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobar la combinación de Tecvayli (teclistamab) y Darzalex Faspro...
Ozempic y Wegovy de Novo Nordisk: la EMA confirma riesgo “muy raro” de pérdida de visión
La agencia europea exige advertir sobre la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica en los medicamentos con semaglutida tras analizar...
Bristol Myers Squibb recibió validación de la EMA a solicitud de aprobación de tratamiento de cáncer de hígado
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) validó la solicitud de Bristol Myers Squibb (BMS) para el uso de Opdivo (nivolumba)...
La UE aprobó un nuevo tratamiento de AstraZeneca para cáncer de pulmón
La Unión Europea (UE) aprobó un nuevo tratamiento de AstraZeneca para cáncer de pulmón. Se trata del Tagrisso (osimertinib) en...
Aplidin, medicamento de PharmaMar, volverá a evaluarse en la UE
Aplidin, un medicamento que comercializa PharmaMar como tratamiento para el mieloma múltiple, volverá a evaluarse en la Agencia Europea de...
La Agencia Europea de Medicamentos alertó sobre el uso del Ozempic como adelgazante
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) alertó que los análogos de GLP-1, como lo es Ozempic, no están aprobados para...
