EMA revisa el uso de inyecciones de hierro por riesgo de hipofosfatemia y reblandecimiento óseo
El comité de seguridad de la Agencia Europea de Medicamentos evaluará todos los tratamientos de hierro inyectable tras reportes de...
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La Agencia Europea de Medicamentos inició una revisión acelerada y escalonada de daraxonrasib, la píldora experimental de Revolution Medicines para...
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) puso en marcha un nuevo grupo asesor sobre confianza en las vacunas, integrado por...
AbbVie reportó que en el estudio fase 3 AFFIRM, la inducción subcutánea con SKYRIZI (risankizumab) logró 55% de remisión clínica...
Basada en un estudio con 8.000 participantes que mostró más anticuerpos que con dosis separadas y que apunta a impulsar...
Johnson & Johnson pidió a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobar la combinación de Tecvayli (teclistamab) y Darzalex Faspro...
La agencia europea exige advertir sobre la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica en los medicamentos con semaglutida tras analizar...
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) validó la solicitud de Bristol Myers Squibb (BMS) para el uso de Opdivo (nivolumba)...
La Unión Europea (UE) aprobó un nuevo tratamiento de AstraZeneca para cáncer de pulmón. Se trata del Tagrisso (osimertinib) en...
Aplidin, un medicamento que comercializa PharmaMar como tratamiento para el mieloma múltiple, volverá a evaluarse en la Agencia Europea de...