La Agencia Europea de Medicamentos alertó sobre el uso del Ozempic como adelgazante

Redacción
28 junio, 2024
Medicina, Salud
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) alertó que los análogos de GLP-1, como lo es Ozempic, no están aprobados para perder peso estético.

Asimismo subrayó que estos medicamentos no deben utilizarse con ese propósito.

Como indicó la entidad, desde 2022 que se vio un incremento en la demanda de estos fármacos.

Y también “otros problemas como las limitaciones de la capacidad de fabricación”.

Como alertó la agencia europea, medicamentos análogos de GLP-1 como el Ozempic, Saxenda, Trulicity y Victoza están únicamente indicados para el tratamiento de la diabetes y deben usarse bajo supervisión médica.

En los últimos años, el uso excesivo y no autorizado de esos fármacos para adelgazar rápidamente solo hizo empeorar la escasez existente.

Como indicó la EMA, eso también favoreció la actividad delictiva.

Que al mismo tiempo incrementa el riesgo de que productos falsificados o de menor calidad ingresen al mercado para cubrir la alta demanda.

“Los agonistas del receptor GLP-1 no están aprobados y no deben usarse para la pérdida de peso estética”.

“Es decir, para perder peso en personas sin obesidad o personas con sobrepeso que no tienen problemas de salud relacionados con el peso”.

Otro punto que mencionó la EMA fue que, como puede ocurrir en todos los casos, este tipo de fármacos también puede traer efectos secundarios.

“Los efectos secundarios más comunes de los agonistas del receptor GLP-1 incluyen problemas con el sistema digestivo, como diarrea y náuseas”.

Además subrayó que estos efectos secundarios “pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas”.

Desde la EMA también hicieron un llamado a los profesionales sanitarios a dirigirse a ese grupo de personas.

Y ofrecerles consejos para lograr un estilo de vida saludable, en vez de utilizar productos que en realidad tienen otros propósitos.

“Necesitamos intensificar las acciones ahora”, sostuvo por su parte Emer Cooke, directora ejecutiva de la EMA.

“La industria, los reguladores, los profesionales de la salud, los pacientes y el público en general tienen un papel que desempeñar en la resolución de esta escasez”.

“Y hacemos un llamamiento a todos para que desempeñen su papel”.