EMA revisa el uso de inyecciones de hierro por riesgo de hipofosfatemia y reblandecimiento óseo
El comité de seguridad de la Agencia Europea de Medicamentos evaluará todos los tratamientos de hierro inyectable tras reportes de...
FDA
FDA aprueba Zanvastro de Ionis, primera terapia para la enfermedad de Alexander
Zilganersen, administrado cada tres meses por vía intratecal, fue autorizado para pacientes pediátricos y adultos. En el estudio pivotal, la...
FDA amplía el uso de Mounjaro para reducir infarto y ACV en diabetes tipo 2
La FDA autorizó Mounjaro de Eli Lilly para reducir eventos cardiovasculares mayores en adultos con diabetes tipo 2 y alto...
FDA autoriza el test Elecsys pTau217 de Roche y Lilly para evaluar Alzheimer desde la sangre
La prueba para mayores de 55 años con deterioro cognitivo podrá realizarse en más de 4.500 analizadores de Roche en...
Después de EE.UU., ahora Martín Varsavsky presenta Certuma en Argentina una IA de asistencia clínica
La startup de inteligencia artificial clínica, Certuma, fundada en diciembre de 2025, ya procesó más de un millón de consultas...
GSK logra aprobación de Hibsago en Japón y revisión prioritaria de Jemperli en FDA
Japón autorizó Hibsago, de GSK, como primera cura funcional para hepatitis B crónica; casi uno de cada cinco pacientes la...
Novo Nordisk prueba dosis más bajas de Wegovy oral para encontrar el mínimo eficaz
El estudio OASIS‑5 reclutará a 450 adultos con sobrepeso u obesidad y evaluará durante 60 semanas dosis inferiores a los...
FDA aprueba Pasatru de Regeneron para una enfermedad que convierte tejidos blandos en hueso
El anticuerpo garetosmab redujo entre 90% y 94% la formación de lesiones óseas anormales en adultos con fibrodysplasia ossificans progressiva....
Aprueba Tauklarify de Lantheus para detectar ovillos de proteína tau en la evaluación del Alzheimer avanzado
El nuevo radiofármaco de Lantheus se administra antes de una PET cerebral y ayuda a identificar depósitos de proteína tau...
ANMAT amplía la venta libre de diez medicamentos para afecciones leves
El organismo autorizó la venta sin receta de fármacos como ivermectina, olopatadina y fexofenadina, tras evaluar cinco años de uso...
