La startup MEDVi facturó más U$S 400 millones con médicos falsos y fármacos GLP-1 de efectividad nula
La startup liderada por Matthew Gallagher es señalada como el modelo de éxito de la IA, tras facturar U$S 401...
FDA
FDA aprueba el kit domiciliario de Waters para tamizaje de cáncer de cuello uterino junto al test Onclarity de BD
La FDA autorizó el kit de auto-toma domiciliaria para tamizaje de cáncer de cuello uterino de Waters, validado con el...
Mantis Biotech crea “gemelos digitales” humanos con IA y levanta U$S 7,4 millones para cerrar la brecha de datos en medicina
La startup Mantis Biotech, con sede en Nueva York, desarrolla una plataforma de “gemelos digitales” del cuerpo humano que combina...
Atrofia Muscular Espinal: Biogen logra la aprobación de la FDA para una dosis alta de Spinraza
La FDA aprobó un nuevo esquema de alta dosis de Spinraza (nusinersen) para atrofia muscular espinal (AME), con cargas de...
The Lancet, Johnson & Johnson y el talco: admiten que un texto pagado pudo influir en cáncer y regulaciones durante 50 años
The Lancet se retractó de un comentario anónimo de 1977 que defendía la seguridad del talco cosmético de Johnson &...
Alerta por riesgos para la salud: Eli Lilly detecta impureza en un medicamento para la obesidad
Eli Lilly advirtió públicamente que formulaciones magistrales para bajar de peso que combinan vitamina B12 con tirzepatida, el principio activo...
Novo Nordisk y Hims & Hers: acuerdo por Wegovy y Ozempic, fin de la batalla legal por TV
Novo Nordisk venderá sus medicamentos estrella Wegovy y Ozempic a través de la plataforma de telemedicina Hims & Hers Health...
Obesidad: Lilly prepara lanzamiento de una nueva pastilla en EE.UU. en el segundo trimestre
Eli Lilly anticipa la aprobación de su nueva pastilla para obesidad, orforglipron, por parte de la FDA a comienzos del...
AbbVie logra resultados en Crohn: 55% de remisión clínica y 44% de respuesta endoscópica
AbbVie reportó que en el estudio fase 3 AFFIRM, la inducción subcutánea con SKYRIZI (risankizumab) logró 55% de remisión clínica...
Ascendis Pharma logra aprobación de FDA para nueva terapia contra el enanismo infantil
La FDA aprobó Yuviwel, un tratamiento semanal para niños con acondroplasia. La decisión posiciona a Ascendis Pharma frente a BioMarin...
