AbbVie logra resultados en Crohn: 55% de remisión clínica y 44% de respuesta endoscópica
AbbVie reportó que en el estudio fase 3 AFFIRM, la inducción subcutánea con SKYRIZI (risankizumab) logró 55% de remisión clínica...
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La FDA aprobó Yuviwel, un tratamiento semanal para niños con acondroplasia. La decisión posiciona a Ascendis Pharma frente a BioMarin...
La FDA autorizó Bysanti (milsaperidona), antipsicótico atípico de Vanda para esquizofrenia y episodios maníacos o mixtos de trastorno bipolar I...
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Eli Lilly acumuló U$S 1.500 millones en inventario previo al lanzamiento de su píldora experimental para pérdida de peso orforglipron,...
En 2025 la FDA aprobó 45 fármacos, menos que en años previos, pero con foco en especialización: Sanofi/Alnylam (Qfitlia), Vertex...
British American Tobacco estima que un eventual bloqueo de importaciones de vapeadores en EE.UU. podría recortar hasta un tercio el...
La FDA de Estados Unidos defendió su decisión de negarse a revisar la solicitud de aprobación de la vacuna antigripal...
Comenzó la gran batalla. Novo Nordisk presentó en Estados Unidos su primera demanda por infracción de patente contra un gran...