FDA aprueba Weltruza, la inyección mensual de Teva para adultos con esquizofrenia
Teva prevé lanzar el tratamiento en Estados Unidos en las próximas semanas. Es el segundo producto aprobado de su alianza...
FDA
Aprueban pritelivir de Asahi Kasei para herpes persistente: cicatrización completa en 62,7% de pacientes
El antiviral oral fue autorizado por la FDA para ciertos pacientes inmunocomprometidos sin respuesta a tratamientos disponibles. En un ensayo...
Viatris comprará Pacira por U$S 1.650 millones y ampliará su cartera de tratamientos para el dolor sin opioides
La oferta de U$S 36,50 por acción incluye una prima de 44,8%. Viatris sumará Exparel y Zilretta, reforzando su expansión...
PCT: EE.UU. proyecta U$S 8.000 millones en inversiones y anticipa una oficina de la FDA en Buenos Aires en 2027
Peter Lamelas pidió al Senado completar la adhesión argentina al Tratado de Cooperación en materia de Patentes. El embajador vinculó...
Mirum: brelovitug redujo el virus de hepatitis D en hasta 56% de pacientes en fase avanzada
El anticuerpo experimental cumplió el objetivo principal en hepatitis D crónica. Mirum prevé presentar la solicitud ante la FDA en...
Aprueban Juvmo de AbbVie para Parkinson: una píldora diaria llega tras compra de Cerevel por U$S 8.700 millones
La FDA autorizó tavapadon para adultos con Parkinson. AbbVie, que obtuvo el activo al adquirir Cerevel Therapeutics, comercializará el tratamiento...
FDA aprueba Onswik de Lilly, otra insulina semanal para diabetes tipo 2 para competir con Awiqli de Novo
La FDA autorizó la insulina basal semanal de Eli Lilly para adultos con diabetes tipo 2. Onswik redujo la A1C...
J&J: el antipsicótico Caplyta mejoró la manía bipolar desde el día 3 en un ensayo de fase III
Caplyta, de Johnson & Johnson, redujo 4,8 puntos más que placebo los síntomas de manía en trastorno bipolar I a...
FDA aprueba Orzeyful de Takeda para narcolepsia tipo 1: pacientes superaron 20 minutos despiertos
El fármaco oral de Takeda, que imita la orexina ausente en la narcolepsia tipo 1, fue aprobado por la FDA....
FDA habilita Levo Gen2, el tratamiento uruguayo de LevoMedical contra el tinnitus
La FDA autorizó la segunda generación de la plataforma de LevoMedical, que combina telemedicina, inteligencia artificial y desensibilización. La empresa...
