Después de EE.UU., ahora Martín Varsavsky presenta Certuma en Argentina una IA de asistencia clínica
La startup de inteligencia artificial clínica, Certuma, fundada en diciembre de 2025, ya procesó más de un millón de consultas...
FDA
GSK logra aprobación de Hibsago en Japón y revisión prioritaria de Jemperli en FDA
Japón autorizó Hibsago, de GSK, como primera cura funcional para hepatitis B crónica; casi uno de cada cinco pacientes la...
Novo Nordisk prueba dosis más bajas de Wegovy oral para encontrar el mínimo eficaz
El estudio OASIS‑5 reclutará a 450 adultos con sobrepeso u obesidad y evaluará durante 60 semanas dosis inferiores a los...
FDA aprueba Pasatru de Regeneron para una enfermedad que convierte tejidos blandos en hueso
El anticuerpo garetosmab redujo entre 90% y 94% la formación de lesiones óseas anormales en adultos con fibrodysplasia ossificans progressiva....
Aprueba Tauklarify de Lantheus para detectar ovillos de proteína tau en la evaluación del Alzheimer avanzado
El nuevo radiofármaco de Lantheus se administra antes de una PET cerebral y ayuda a identificar depósitos de proteína tau...
ANMAT amplía la venta libre de diez medicamentos para afecciones leves
El organismo autorizó la venta sin receta de fármacos como ivermectina, olopatadina y fexofenadina, tras evaluar cinco años de uso...
Jazz compra Actio por hasta U$S 1.320 millones y hace una gran apuesta por la epilepsia genética infantil
La farmacéutica pagará U$S 820 millones iniciales y hasta U$S 500 millones en hitos por Actio Biosciences. La operación incorpora...
Roche lanza dos tests PCR para Cyclospora ante un brote con internaciones que ya afecta a miles de personas en EE.UU.
La compañía suiza, junto con TIB MOLBIOL, presentó dos ensayos PCR para detectar Cyclospora y otros parásitos gastrointestinales, mientras Estados...
La FDA aprueba Tudriqev de Replimune para melanoma avanzado tras dos rechazos previos
El regulador estadounidense otorgó aprobación acelerada al oncolítico RP1 (Tudriqev) combinado con Opdivo para melanoma avanzado resistente a PD‑1, con...
FDA aprueba Orzeyful, la primera pastilla que actúa sobre todos los síntomas de la narcolepsia tipo 1
El regulador estadounidense autorizó el fármaco oral de Takeda, basado en oveporextona, como primer tratamiento que aborda la enfermedad como...
