Las pequeñas biotecnológicas dominan las aprobaciones de la FDA en 2024
En 2024, las pequeñas biotecnológicas marcaron un hito en la industria farmacéutica al dominar las aprobaciones de la FDA. Con...
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Trodelvy de Gilead obtuvo de la FDA estatus de terapia innovadora para tratamiento de cáncer de pulmón
La FDA otorgó la designación de terapia innovadora a Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) de Gilead para el tratamiento de segunda línea...
Crofelemer de Jaguar obtuvo aprobación de la FDA para el cólera
La FDA aprobó la designación de medicamento huérfano para el Crofelemer de Jaguar Health para el tratamiento de la diarrea...
Proponen pruebas estándar para detectar asbesto en el talco
Una propuesta, largamente esperada por consumidores y defensores de la salud, busca uniformar los métodos de prueba y garantizar una...
Zepbound de Lilly es el primer fármaco aprobado por la FDA para apnea del sueño
Se aprobó el viernes el medicamento de Eli Lilly tratamiento para bajar de peso, Zepbound, para la apnea obstructiva del...
Tres farmacéuticas de India retiran productos del mercado en EEUU
Tres grandes farmacéuticas indias, Aurobindo, Glenmark y Zydus, llevaron a cabo una serie de retiros de productos del mercado estadounidense....
Mendoza decide importar medicamentos: una estrategia piloto para reducir costos
La provincia busca independizarse de las barreras nacionales con una prueba piloto que podría transformar el acceso a medicamentos en...
Nuevo tratamiento en el país para la arritmia sostenida más frecuente
Un nuevo tratamiento para la fibrilación auricular, la arritmia sostenida más frecuente en el mundo y por lo tanto, llegó...
FDA dice que el activo de Singulair, medicamento para el asma, afecta funciones psiquiátricas
Investigación de la FDA revela que el montelukast, principio activo de Singulair, se une a receptores cerebrales clave para la...
Biogen y Eisai revirtieron el rechazo de la EMA a su fármaco para el Alzheimer
La farmacéutica estadounidense Biogen y su par japonesa Eisai recibieron una opinión positiva de la EMA para su fármaco lecanemab....
