Fármaco español AP-2 para ELA: luz verde al primer ensayo en humanos de Molefy Pharma
La AEMPS autorizó el inicio del ensayo clínico de fase I de AP-2, un fármaco experimental contra la esclerosis lateral...
EMA
Vacunas ARNm: la EMA respalda la vacuna combinada COVID‑gripe de Moderna
Basada en un estudio con 8.000 participantes que mostró más anticuerpos que con dosis separadas y que apunta a impulsar...
Mieloma múltiple: tratamiento de J&J muestran 83,4% de pacientes libres de progresión a 3 años
Johnson & Johnson pidió a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobar la combinación de Tecvayli (teclistamab) y Darzalex Faspro...
Reforma integral de la legislación farmacéutica en la Unión Europea
La EMA celebró el acuerdo político histórico que alcanzaron por la Comisión, el Parlamento y el Consejo de la Unión...
“Ninguna relación” entre paracetamol y autismo: ahora se sumó la OMS
La Organización Mundial de la Salud (OMS) aseguró que no hay “ninguna relación” comprobada entre el paracetamol y las vacunas...
Paracetamol: la EMA lo acepta durante el embarazo y rechaza teorías de Trump
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aseguró hoy que “el paracetamol, también conocido como acetaminofén, puede utilizarse para reducir el...
Medicamentos ilegales para adelgazar encienden el alerta en Europa
La EMA y los Directores de las Agencias de Medicamentos (HMA) advirtieron sobre la creciente amenaza que supone la publicidad...
Yeytuo de Gilead autorizado en la UE para prevención del VIH
Gilead Sciences anunció que la Comisión Europea (CE) autorizó la comercialización de Yeytuo (lenacapavir). Se trata de su inhibidor de...
Naion es la ceguera que puede afectar a 1 de cada 10.000 personas que toma semaglutida
El Comité de Seguridad Óptica (PRAC) de la EMA finalizó la revisión de los medicamentos que contienen semaglutida, como Ozempic...
Donanemab para el tratamiento de Alzheimer aprobado en la UE
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Unión Europea emitió un dictamen positivo para el donanemab. Así,...
