EMA revisa el uso de inyecciones de hierro por riesgo de hipofosfatemia y reblandecimiento óseo
El comité de seguridad de la Agencia Europea de Medicamentos evaluará todos los tratamientos de hierro inyectable tras reportes de...
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El organismo autorizó la venta sin receta de fármacos como ivermectina, olopatadina y fexofenadina, tras evaluar cinco años de uso...
La adopción depende menos de la evidencia clínica que de la cobertura, el reembolso y el acceso al vademécum, en...
La Agencia Europea de Medicamentos inició una revisión acelerada y escalonada de daraxonrasib, la píldora experimental de Revolution Medicines para...
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó que las vacunas contra el COVID-19 para la campaña 2026-2027 en Europa se...
Un ensayo internacional con 2.041 contactos domiciliarios mostró que ensitrelvir, antiviral oral de Shionogi, redujo en dos tercios el riesgo...
La Unión Europea alcanzó un acuerdo preliminar para su Critical Medicines Act, un paquete que busca asegurar el abastecimiento de...
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) puso en marcha un nuevo grupo asesor sobre confianza en las vacunas, integrado por...
La AEMPS autorizó el inicio del ensayo clínico de fase I de AP-2, un fármaco experimental contra la esclerosis lateral...
Basada en un estudio con 8.000 participantes que mostró más anticuerpos que con dosis separadas y que apunta a impulsar...