Medicamentos ilegales para adelgazar encienden el alerta en Europa
La EMA y los Directores de las Agencias de Medicamentos (HMA) advirtieron sobre la creciente amenaza que supone la publicidad...
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Yeytuo de Gilead autorizado en la UE para prevención del VIH
Gilead Sciences anunció que la Comisión Europea (CE) autorizó la comercialización de Yeytuo (lenacapavir). Se trata de su inhibidor de...
Naion es la ceguera que puede afectar a 1 de cada 10.000 personas que toma semaglutida
El Comité de Seguridad Óptica (PRAC) de la EMA finalizó la revisión de los medicamentos que contienen semaglutida, como Ozempic...
Donanemab para el tratamiento de Alzheimer aprobado en la UE
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Unión Europea emitió un dictamen positivo para el donanemab. Así,...
Esclerosis múltiple: demoras en acceder al diagnóstico, estudios y tratamiento
El escenario de la esclerosis múltiple (EM) cambió radicalmente en los últimos 15 años. La disponibilidad de nuevas terapias, el...
Ozempic amplía su uso en Europa a una enfermedad cardiovascular
Novo Nordisk anunció que el Comité de Medicamentos de la EMA adoptó una opinión positiva para ampliar el uso de...
Durante 2024, la EMA aprobó el récord de 114 nuevos medicamentos
La EMA recomendó durante 2024, la autorización de 114 nuevos medicamentos para uso humano, la cifra más alta desde 2009....
Ozempic y Wegovy de Novo Nordisk: la EMA confirma riesgo “muy raro” de pérdida de visión
La agencia europea exige advertir sobre la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica en los medicamentos con semaglutida tras analizar...
Kisunla, de Eli Lilly, rechazado por la EMA por posibles efectos mortales
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó denegar la autorización a Kisunla, el fármaco contra el Alzhéimer de Eli Lilly....
La hipertensión arterial pulmonar y la dificultad del diagnóstico
La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una enfermedad poco frecuente y progresiva que afecta a las arterias pulmonares. Provoca que...
