La FDA aprueba Tudriqev de Replimune para melanoma avanzado tras dos rechazos previos
El regulador estadounidense otorgó aprobación acelerada al oncolítico RP1 (Tudriqev) combinado con Opdivo para melanoma avanzado resistente a PD‑1, con...
Opdivo
Opdivo de BMS recibe aprobación de la UE para cáncer de pulmón
Bristol Myers Squibb recibió la aprobación de la Comisión Europea para el régimen perioperatorio de Opdivo (nivolumab). Es para el...
Opdivo más Yervoy con aprobación de FDA para cáncer de colon
La FDA aprobó Opdivo (nivolumab) más Yervoy (ipilimumab) como tratamiento para pacientes con cáncer colorrectal irresecable o metastásico con alta...
Bristol Myers Squibb recibió validación de la EMA a solicitud de aprobación de tratamiento de cáncer de hígado
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) validó la solicitud de Bristol Myers Squibb (BMS) para el uso de Opdivo (nivolumba)...
