Alerta por riesgos para la salud: Eli Lilly detecta impureza en un medicamento para la obesidad
Eli Lilly advirtió públicamente que formulaciones magistrales para bajar de peso que combinan vitamina B12 con tirzepatida, el principio activo...
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Novo Nordisk y Hims & Hers: acuerdo por Wegovy y Ozempic, fin de la batalla legal por TV
Novo Nordisk venderá sus medicamentos estrella Wegovy y Ozempic a través de la plataforma de telemedicina Hims & Hers Health...
Obesidad: Lilly prepara lanzamiento de una nueva pastilla en EE.UU. en el segundo trimestre
Eli Lilly anticipa la aprobación de su nueva pastilla para obesidad, orforglipron, por parte de la FDA a comienzos del...
AbbVie logra resultados en Crohn: 55% de remisión clínica y 44% de respuesta endoscópica
AbbVie reportó que en el estudio fase 3 AFFIRM, la inducción subcutánea con SKYRIZI (risankizumab) logró 55% de remisión clínica...
Ascendis Pharma logra aprobación de FDA para nueva terapia contra el enanismo infantil
La FDA aprobó Yuviwel, un tratamiento semanal para niños con acondroplasia. La decisión posiciona a Ascendis Pharma frente a BioMarin...
FDA aprueba Bysanti, el nuevo antipsicótico oral de Vanda para esquizofrenia y bipolar I
La FDA autorizó Bysanti (milsaperidona), antipsicótico atípico de Vanda para esquizofrenia y episodios maníacos o mixtos de trastorno bipolar I...
La FDA da marcha atrás y acepta evaluar la vacuna antigripal de Moderna
Una semana después de rechazar revisar la solicitud, la FDA aceptó una aplicación enmendada de Moderna para su nueva vacuna...
IA en el quirófano: cirugías fallidas, partes del cuerpo mal identificadas y reguladores escasos
En el mundo de la IA no todas las noticias son positivas. Desde que Acclarent, entonces unidad de Johnson &...
Esperando a la FDA, Eli Lilly arma un stock de U$S 1.500 millones de su píldora para bajar peso
Eli Lilly acumuló U$S 1.500 millones en inventario previo al lanzamiento de su píldora experimental para pérdida de peso orforglipron,...
Innovación farmacéutica 2025: menos aprobaciones, más “first?in?class” de impacto
En 2025 la FDA aprobó 45 fármacos, menos que en años previos, pero con foco en especialización: Sanofi/Alnylam (Qfitlia), Vertex...
