Bristol Myers Squibb: mezigdomide mejora la sobrevida en mieloma múltiple avanzado
Bristol Myers Squibb informó que su droga oral experimental mezigdomide mejoró de forma significativa la supervivencia libre de progresión en...
I+D
CONICET e INGEBI: terapia con microARN y vectores virales para revertir Tau patológica
Un equipo de científicas del CONICET e INGEBI desarrolló una estrategia experimental que combina microARNs artificiales y vectores virales y...
Láser de Monteris y Keytruda de Merck: la dupla que extiende la sobrevida en cáncer cerebral
Un estudio en pacientes con astrocitoma de alto grado recurrente mostró que combinar una terapia láser mínimamente invasiva (LITT, de...
Obesidad: Lilly prepara lanzamiento de una nueva pastilla en EE.UU. en el segundo trimestre
Eli Lilly anticipa la aprobación de su nueva pastilla para obesidad, orforglipron, por parte de la FDA a comienzos del...
Un nuevo tratamiento reduce a la mitad el riesgo de recaída en cáncer de mama HER2+
Un estudio internacional en 1.635 mujeres con cáncer de mama HER2 positivo de alto riesgo mostró que trastuzumab deruxtecán reduce...
Sanofi y Sino Biopharm cierran acuerdo por hasta U$S 1.530 millones en cáncer de sangre
Sino Biopharmaceutical otorgó a Sanofi una licencia global exclusiva sobre rovadicitinib, un inhibidor oral JAK/ROCK para cáncer de sangre recientemente...
Cáncer residual: Droplet Biosciences y Nvidia aceleran pruebas con IA de semanas a 24 horas
Droplet Biosciences se alió con Nvidia para usar IA y análisis genómico acelerado que permite detectar enfermedad residual en linfa...
AbbVie logra resultados en Crohn: 55% de remisión clínica y 44% de respuesta endoscópica
AbbVie reportó que en el estudio fase 3 AFFIRM, la inducción subcutánea con SKYRIZI (risankizumab) logró 55% de remisión clínica...
Ataxia de Friedreich: logran estabilizar proteínas defectuosas y abren una vía terapéutica
Científicos del CONICET y la UBA lograron, en estudios in vitro y en células humanas, estabilizar proteínas defectuosas de frataxina...
Ascendis Pharma logra aprobación de FDA para nueva terapia contra el enanismo infantil
La FDA aprobó Yuviwel, un tratamiento semanal para niños con acondroplasia. La decisión posiciona a Ascendis Pharma frente a BioMarin...
