Altimmune anunció que su fármaco para reducir el consumo excesivo de alcohol ya superó las expectativas
El fármaco experimental de Altimmune superó las expectativas del mercado en trastorno por consumo de alcohol: 1,45 días menos de...
OMS
Takeda logra la primera aprobación de una vacuna contra el dengue en India con QDENGA
La farmacéutica japonesa obtiene el aval del regulador indio para QDENGA, indicada en personas de 4 a 60 años, tras...
Serum Institute y Gates MRI avanzan con vacuna experimental contra la tuberculosis M72/AS01E
El mayor productor de vacunas de India fabricará el candidato M72/AS01E junto al Gates Medical Research Institute, con una inversión...
Vacunación infantil global: suben las coberturas, pero 13,5 millones de chicos siguen sin recibir ninguna dosis
En 2025, la cobertura global de vacunación infantil mostró un leve avance, pero las agencias de la ONU advierten que...
Ebola en Congo: el brote con 1.561 casos y 506 muertes que sigue expandiéndose pese a la respuesta internacional
La República Democrática del Congo enfrenta el peor brote registrado de la rara especie Bundibugyo del virus del Ébola, con...
AstraZeneca y la china CSPC sellan acuerdo de hasta U$S 1.770 millones para nuevos fármacos renales
AstraZeneca firmó un acuerdo de hasta U$S 1,77 mil millones con CSPC Pharmaceutical Group para descubrir y desarrollar medicamentos experimentales...
Francia confirma primer caso de ébola Bundibugyo en médico que volvió de Congo
El ministerio de Salud francés confirmó el primer caso de ébola vinculado al actual brote en República Democrática del Congo,...
OMS: el brote de ébola Bundibugyo en Congo sigue descontrolado y pone en riesgo a los equipos de salud
La OMS advirtió que el brote de ébola por la rara cepa Bundibugyo en República Democrática del Congo sigue “superando”...
OMS prioriza vacunas de remdesivir, MBP134 y maftivimab en nuevo brote de ébola Bundibugyo
La OMS recomendó priorizar tres tratamientos experimentales —MBP134 (Mapp Biopharmaceutical), maftivimab (Regeneron) y remdesivir (Gilead Sciences)— y avanzar con dos...
Argentina suma 290 ensayos clínicos en 2025 y ya tiene más de 1.100 estudios activos: el plan de ANMAT para competir en I+D farmacéutica
Con 290 ensayos clínicos farmacológicos aprobados en 2025, 114 nuevas autorizaciones en el primer trimestre de 2026 y más de...
