FDA advirtió sobre hospitalización de personas por medicamentos inyectables para bajar de peso
- Redacción
- 7 agosto, 2024
- Actualidad, Medicina, Salud
- FDA, GLP-1, Ozempic, pérdida de peso, Portada, Rybelsus, semaglutida, Wegovy
- 0 Comments
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) advirtió sobre la hospitalización de personas debido a posibles sobredosis relacionadas con medicamentos inyectables para la pérdida de peso.
“La FDA recibió informes de eventos adversos, algunos de los cuales requirieron hospitalización”, indicó el organismo en su sitio web.
Indicó que estos episodios “pueden estar relacionados con sobredosis debido a errores de dosificación asociados con productos inyectables compuestos de semaglutida”.
“Los errores de dosificación se deben a que los pacientes miden y se autoadministran dosis incorrectas del medicamento”.
“Y a que los proveedores de atención médica calculan mal las dosis del medicamento”.
En consecuencia, la FDA pidió a los pacientes que hablen con su proveedor de atención médica o preparador.
Sobre cómo medir y administrar la dosis prevista de semaglutida compuesta.
Muchos de los pacientes que recibieron viales de semaglutida compuesta carecían de experiencia con las autoinyecciones.
Como señalan los informes de eventos adversos que la FDA advirtió.
La falta de familiaridad con la extracción de medicamentos de un vial a una jeringa pudo contribuir a errores de dosificación.
Junto con la confusión entre diferentes unidades de medida, como mililitros, miligramos y unidades.
La FDA también solicitó a los proveedores de atención médica y a los fabricantes de compuestos a proporcionar a los pacientes el tamaño de jeringa adecuado para la dosis prevista.
Y asimismo asesorar a los pacientes sobre cómo medir la dosis prevista utilizando la jeringa.
Además, subrayó que “los proveedores de atención médica deben estar atentos al prescribir y administrar semaglutida compuesta”.
“Ya que puede haber diferentes concentraciones disponibles”.
“Si no está seguro, los proveedores de atención médica deben comunicarse con el preparador”.
“Para calcular la dosis correcta de medicamento a recetar o administrar”.
La semaglutida pertenece a una clase de medicamentos conocidos como agonistas del receptor del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1).
Actualmente existen tres productos de semaglutida que la FDA aprobó.
La inyección de Wegovy está disponible en plumas precargadas de dosis única, una vez a la semana.
Mientras que la inyección de Ozempic está disponible en plumas precargadas de dosis múltiples, pero también para una vez a la semana.
En tanto, Rybelsus está disponible en forma de tabletas orales para dosificación diaria.
La información de prescripción de la inyección de semaglutida que aprobó la FDA contiene información sobre sobredosis.
Que se informaron con otros agonistas del receptor de GLP-1.
Los efectos adversos incluyen náuseas intensas, vómitos intensos e hipoglucemia intensa (niveles bajos de azúcar en sangre).
Puede ser necesario un período prolongado de observación y tratamiento de los síntomas de sobredosis.
Debido a la larga vida media de semaglutida de aproximadamente una semana.
La FDA tiene conocimiento de los productos compuestos de semaglutida que se comercializan para bajar de peso.
Los medicamentos compuestos plantean un mayor riesgo para los pacientes que los medicamentos que aprobó la FDA.
Porque los medicamentos compuestos no se someten a una revisión previa a la comercialización de la FDA para determinar su seguridad, calidad o eficacia.
Los medicamentos compuestos sólo deben usarse en pacientes cuyas necesidades médicas no pueden satisfacerse con un medicamento disponible aprobado por la FDA.
Leave A Comment