Zepbound, el medicamento para bajar de peso de Lilly, resuelve la apnea del sueño hasta en un 52%
- curecompass
- 23 junio, 2024
- I+D, Medicina, Negocios
- Apnea del Sueño, Asociación Estadounidense de Diabetes, Eli Lilly, Lilly, Novo Nordisk, obesidad, Portada, tirzepatida, Wegoby, Zepbound
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La apnea obstructiva del sueño es una enfermedad respiratoria que consiste en la aparición de paradas totales o parciales de la respiración durante el sueño. Los medicamentos para bajar de peso suman beneficios. La competencia entre ellos sigue fuerte.
Eli Lilly el viernes dijo que su popular fármaco para bajar de peso Zepbound ayudó a resolver la apnea obstructiva del sueño de moderada a grave en hasta el 52% de los pacientes en dos ensayos de última etapa.
Lilly, con sede en Estados Unidos, y su rival Novo Nordisk, con sede en Dinamarca, están en una carrera en los mercados más importantes para que se aprueben sus medicamentos contra la obesidad para tratar otras dolencias.
Según especialistas médicos en el tema, “entre el 30 y el 50% de la enfermedad puede venir determinada por la carga genética”. Sin embargo, es difícil separar los condicionantes genéticos de factores ambientales como la dieta o los hábitos de sueño, que también se transmiten de padres a hijos.
Wegovy de Novo fue aprobado como tratamiento para enfermedades cardíacas en marzo, mientras que se espera que el ensayo de Lilly sobre enfermedades cardíacas para Zepbound concluya este año.
Lilly dijo en abril que Zepbound, conocido químicamente como tirzepatida, ayudó a reducir los episodios de respiración irregular en pacientes con apnea obstructiva del sueño en un 55% en el primer estudio y en un 62,8% en el segundo.
Los pacientes del primer estudio recibieron tirzepatida, mientras que los pacientes del segundo probaron el fármaco en combinación con una terapia de presión positiva continua en las vías respiratorias (PAP), en la que se bombea aire a los pulmones para mantener las vías respiratorias abiertas durante el sueño.
Los resultados completos de los ensayos, presentados el viernes en la reunión científica de la Asociación Estadounidense de Diabetes (ADA) en Orlando, Florida, mostraron que Zepbound ayudó a resolver la apnea del sueño en el 43% de los pacientes que tomaban el medicamento solo y en el 51,5% de los que también usaban PAP.
Según Lilly, el criterio para la resolución de la enfermedad era que los pacientes experimentaran menos de cinco episodios de respiración superficial o nula por hora durante el sueño, o de cinco a 14 episodios y no tuvieran demasiado sueño durante el día.
Lilly dijo que el 14,9% de los pacientes que tomaron un placebo también lograron la resolución de la enfermedad en el primer estudio, junto con el 13,6% en el segundo.
Los datos del viernes mostraron que Zepbound ayudó a reducir los biomarcadores relacionados con la apnea del sueño, incluida la desaturación de oxígeno, la presión arterial y las proteínas C reactivas, signos de inflamación que pueden indicar una enfermedad cardíaca, dijo Lilly.
El fabricante de medicamentos dijo que había presentado su solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para que se aprobara Zepbound como tratamiento para la apnea obstructiva del sueño y que la presentaría a otras agencias reguladoras a nivel mundial en las próximas semanas.
Lilly dijo que la seguridad general de tirzepatida en estos ensayos fue similar a la de estudios anteriores, siendo los efectos secundarios más frecuentes diarrea, náuseas, vómitos y estreñimiento.
El fabricante de medicamentos con sede en Indianápolis presentó datos a principios de este mes que muestran que Zepbound ayudó a tratar las cicatrices hepáticas en pacientes con una enfermedad del hígado graso difícil de tratar llamada esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica o MASH.
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