El síndrome de Lennox-Gastaut puede mejorar con terapia cetogénica
El síndrome de Lennox-Gastaut (LGS) es una encefalopatía epiléptica y del desarrollo severa y poco frecuente. Se inicia en la...
El síndrome de Lennox-Gastaut (LGS) es una encefalopatía epiléptica y del desarrollo severa y poco frecuente. Se inicia en la...
La deficiencia de GLUT1 es una enfermedad neurometabólica poco frecuente que suele detectarse en la infancia. Provoca daño neurológico irreversible...
El síndrome de Dravet, antes conocido como epilepsia mioclónica severa de la infancia, es una enfermedad genética poco frecuente pero...
El síndrome de West, actualmente denominado Síndrome de espasmos epilépticos infantiles (EEI), es un tipo de enfermedad neurológica epiléptica poco...
La terapia cetogénica consiste en la implementación de una alimentación específica que requiere incorporar determinadas cantidades de macronutrientes. Es alta...
En alrededor del 30% de los casos, los niños con epilepsia no logran controlar sus crisis con medicación habitual. Pero...