J&J logra un avance “cambia‑paradigma” con Erleada en cáncer de próstata de alto riesgo
Johnson & Johnson presentó en ASCO datos de fase 3 que muestran que su fármaco Erleada (apalutamida), usado seis meses...
Johnson & Johnson
El gobierno de Trump desbloquea millones de dólares en financiamiento para nuevas tecnologías de salud
Toda una revolución en el MedTech de EE.UU. que acelerará el reembolso de dispositivos médicos de años a solo dos...
The Lancet, Johnson & Johnson y el talco: admiten que un texto pagado pudo influir en cáncer y regulaciones durante 50 años
The Lancet se retractó de un comentario anónimo de 1977 que defendía la seguridad del talco cosmético de Johnson &...
Eliquis demuestra ser más seguro que Xarelto para tratar coágulos profundos de sangre
Un ensayo en 2.760 pacientes con trombosis venosa mostró que Eliquis (apixabán) redujo a menos de la mitad el riesgo...
FDA aprueba Bysanti, el nuevo antipsicótico oral de Vanda para esquizofrenia y bipolar I
La FDA autorizó Bysanti (milsaperidona), antipsicótico atípico de Vanda para esquizofrenia y episodios maníacos o mixtos de trastorno bipolar I...
IA en el quirófano: cirugías fallidas, partes del cuerpo mal identificadas y reguladores escasos
En el mundo de la IA no todas las noticias son positivas. Desde que Acclarent, entonces unidad de Johnson &...
Innovación farmacéutica 2025: menos aprobaciones, más “first?in?class” de impacto
En 2025 la FDA aprobó 45 fármacos, menos que en años previos, pero con foco en especialización: Sanofi/Alnylam (Qfitlia), Vertex...
Pese a todo, Johnson & Johnson proyecta ventas por US$ 100.000 millones para 2026
Johnson & Johnson anticipó para 2026 ventas de entre US$ 99.500 millones y US$ 100.500 millones y una ganancia por...
Mieloma múltiple: tratamiento de J&J muestran 83,4% de pacientes libres de progresión a 3 años
Johnson & Johnson pidió a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobar la combinación de Tecvayli (teclistamab) y Darzalex Faspro...
La FDA de EE.UU. bajo escrutinio: farmacéuticas alertan sobre riesgos del nuevo programa exprés
Un grupo de grandes farmacéuticas observa con cautela el Programa Nacional de Vales de Prioridad de la FDA, que permite...
