Suben las acciones de Lilly: su píldora para adelgazar funciona tan bien como Ozempic
- curecompass
- 18 abril, 2025
- I+D, Negocios
- Bahl & Gaynor, BMO Capital Markets, Eli Lilly, GLP-1, Mounjaro, Novo Nordisk, Ozempic, Portada, Wall Street, Zepbound
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La compañía ya inició planes para solicitar aprobación global a finales de año. Las acciones de Lilly suben un 16% mientras las de Novo Nordisk caen. Lilly afirma que el fármaco podría lanzarse sin restricciones de suministro.
La píldora experimental de la farmacéutica estadounidense Eli Lilly funcionó tan bien como el exitoso fármaco Ozempic para reducir el peso y el nivel de azúcar en sangre en un ensayo con pacientes diabéticos, y la compañía dijo que espera buscar las aprobaciones regulatorias para finales de año.
Las acciones subieron un 16% debido a que los resultados del estudio, el primero de varios en curso sobre la píldora orforglipron, aumentaron las esperanzas de que un tratamiento efectivo y fácil de usar llegue a un mercado dominado por las inyecciones para bajar de peso.
Acciones de Novo Nordisk, fabricante de Ozempic, que cotizan en EE.UU., que había bajado más del 50% durante el último año, cayó otro 7% el jueves. “Si bien Novo partía con ventaja, esta ventaja de pionero se ha desvanecido”, declaró Evan Seigerman, analista de BMO Capital Markets, en una nota de investigación.
El ensayo de fase 3 de Lilly demostró que los pacientes con diabetes tipo 2 perdieron 7 kilos, o casi el 8 % de su peso corporal, en 40 semanas. Esto se compara favorablemente con el medicamento inyectable Ozempic de Novo, donde los pacientes diabéticos con la dosis más alta perdieron aproximadamente el 6 % de su peso corporal.
Lilly afirmó que la pérdida de peso no se había estancado al finalizar el estudio, lo que sugiere que los pacientes podrían perder más peso. La píldora redujo los niveles de azúcar en sangre un promedio del 1,3 %. Ozempic los redujo un 2,1 %.
Varias empresas trabajan en el desarrollo de pastillas para bajar de peso, animadas por las estimaciones de que las ventas de tratamientos para la obesidad podrían alcanzar los U$S 150.000 millones en los próximos años. Los últimos datos sitúan a Lilly a la cabeza en la carrera por los medicamentos orales eficaces que puedan competir con las inyecciones.
Ozempic, aprobado para la diabetes en 2017, está diseñado para atacar una hormona intestinal llamada GLP-1.
Compite con la tirzepatida inyectable de Lilly (vendida bajo las marcas Mounjaro para la obesidad y Zepbound para la pérdida de peso), que imita al GLP-1 y a una segunda hormona llamada GIP, y ha demostrado una pérdida de peso del 22 % en 72 semanas.
Al igual que Ozempic, el orforglipron se dirige únicamente al GLP-1, pero a diferencia de los péptidos que imitan las hormonas, es un fármaco sintético de molécula pequeña.
Muy fácil de fabricar
Píldoras como orforglipron podrían significar un acceso más amplio a opciones efectivas para perder peso, ya que su fabricación es más sencilla.
Lilly dijo que el perfil de seguridad de orforglipron era consistente con otros GLP-1, disipando algunas preocupaciones sobre un posible obstáculo a las ventas.
“Los datos son fantásticos desde el punto de vista de la eficacia”, dijo Kevin Gade, director de operaciones de Bahl & Gaynor, propietario de las acciones de Lilly.
Lilly anunció que informará sobre los datos de otro ensayo clínico de la píldora para el control de peso más adelante este año. Planea solicitar la aprobación de los organismos reguladores globales para la pérdida de peso a finales de este año y para la diabetes el próximo año.
“Si bien este ensayo por sí solo es muy bueno, es un excelente augurio para el ensayo en pacientes con obesidad”, afirmó Gade.
El ensayo clínico de fase avanzada reveló que entre el 13 % y el 18 % de los pacientes que recibieron el fármaco experimentaron náuseas en todas las dosis, en comparación con el 2 % de los que recibieron placebo. La tasa de diarrea fue del 19 % al 26 % y la de vómitos, del 5 % al 14 %.
“Estos resultados validan firmemente el perfil tolerable de orforglipron”, afirmó Seigerman.
El lunes, Pfizer suspendió el desarrollo de su píldora experimental para bajar de peso, danuglipron, después de que un paciente del ensayo experimentara una posible lesión hepática inducida por el fármaco, que se resolvió después de suspender el medicamento.
Lilly dijo que no se observó ninguna señal de seguridad relacionada con el hígado en su ensayo.
La compañía dijo que el 8% de los pacientes que recibieron la dosis más alta de orforglipron interrumpieron el tratamiento debido a eventos adversos.
Los niveles de HbA1c, una medida del azúcar en sangre a lo largo del tiempo, cayeron un promedio de 1,3% a 1,6% en las distintas dosis.
Tras 40 semanas de tratamiento en el ensayo multidosis, Lilly indicó que la administración diaria de orforglipron mostró reducciones de peso corporal del 4,7 % con 3 mg, del 6,1 % con 12 mg y del 7,9 % con 36 mg. Los pacientes que recibieron placebo perdieron un 1,6 %.
Lilly afirmó tener confianza en su capacidad para lanzar orforglipron a nivel mundial sin restricciones de suministro, de ser aprobado. La compañía registró 550 millones de dólares relacionados con el inventario del medicamento en sus estados financieros de febrero.
Fuente: Reuters
