OSDE y el Ministerio de Salud deberán cubrir tratamiento oncológico de $ 312,5 millones para un niño
- Redacción
- 4 noviembre, 2024
- Gobierno, Medicina, Negocios
- Carina Mazzeo, Dinutuximab Beta, Julia Canet, Ministerio de Salud, Neuroblastoma, OSDE, Portada, Qarziba, Sylvia Aramberri, tratamiento oncológico
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La Justicia Federal de Rosario ordenó a la prepaga OSDE y al Ministerio de Salud de la Nación que cubran la totalidad de un tratamiento oncológico para un niño diagnosticado con Neuroblastoma de alto riesgo.
Se trata de una enfermedad poco frecuente que afecta a menores.
La medicación se conoce como Dinutuximab Beta, se comercializa como Qarziba y tiene un costo de $ 312.500.000.
La acción de amparo la presentó la madre del menor, con el respaldo legal de las abogadas Carina Mazzeo y Julia Canet.
La jueza federal Sylvia Aramberri falló a favor del pedido, ordenando la cobertura de dos ciclos de tratamiento.
Tal como lo indicó la médica tratante, con la condición de que se presente el consentimiento informado correspondiente.
Como indicó la resolución, OSDE deberá hacerse cargo del 60% del costo total del medicamento.
Mientras que el Ministerio de Salud cubrirá el 40% restante.
Esta decisión marca un hito en la lucha por el acceso a tratamientos médicos de alto costo en el sistema de salud argentino.
Especialmente para enfermedades raras que afectan a niños.
El niño, diagnosticado con Neuroblastoma de alto riesgo Grado IV a los tres años, pasó por múltiples tratamientos en su corta vida.
Incluyendo un autotrasplante de médula ósea, radioterapia y quimioterapia.
A pesar de alcanzar una remisión completa tras un ensayo clínico en 2020 en el Hospital Austral de Pilar, en 2022 sufrió una recaída.
Que lo llevó a atenderse en el Hospital Saint Joan de Deus en Barcelona, donde recibió quimioterapia de rescate.
Recientemente, tras incluirse en un ensayo clínico que utiliza inmunoterapia, el niño alcanzó nuevamente la remisión completa.
Lo que generó la necesidad de un tratamiento consolidante adicional.
Para ello, el niño cuenta con las órdenes médicas necesarias.
Y la autorización del Régimen de Acceso a Medicamentos Especiales para la obtención de 25 viales de Qarziba.
Sin embargo, la prepaga OSDE se negó a cubrir la totalidad del tratamiento.
Argumentaron que no se demostró la efectividad del medicamento.
Lo que fue desestimado por profesionales médicos que confirmaron su validez en casos similares.
La jueza Aramberri enfatizó la responsabilidad de los agentes de salud en brindar cobertura del 100% a los niños y adolescentes diagnosticados con cáncer.
“No puede privarse al niño de la única alternativa terapéutica existente y disponible en la actualidad”, declaró.
Este fallo representa una victoria para la familia del niño.
Pero también sienta un precedente en la lucha por el acceso a tratamientos médicos en Argentina.
Especialmente para enfermedades poco frecuentes que requieren atención especializada y costosa.
La decisión de la justicia destaca la necesidad urgente de una revisión en las políticas de cobertura médica y el derecho a la salud.
Especialmente para los sectores más vulnerables de la población.
El caso sigue generando atención mediática y reavivó el debate sobre la accesibilidad y la responsabilidad del sistema de salud argentino en la atención a los pacientes más jóvenes y en situaciones críticas.
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