La FDA de EE.UU. advierte de las reacciones nocivas de las inyecciones falsas de Botox

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE.UU. y la FDA están investigando informes de reacciones nocivas entre personas que recibieron inyecciones de Botox falsificado.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) alertó el martes a los profesionales sanitarios y a los consumidores de que se estaban administrando a consumidores versiones falsificadas no seguras de Botox de AbbVie (ABBV.N), abre nueva pestaña con fines cosméticos en múltiples estados.

Hasta el 12 de abril, un total de 19 personas de nueve estados habían notificado reacciones nocivas tras recibir inyecciones de Botox de personas sin licencia o sin formación, o en entornos no sanitarios, como hogares y spas, según los CDC.

Los estados que han notificado estas reacciones son Colorado, Florida, Illinois, Kentucky, Nebraska, Nueva Jersey, Nueva York, Tennessee y Washington.

La investigación de la FDA está en curso, y la agencia está trabajando actualmente con el fabricante de Botox, AbbVie, para identificar y eliminar los productos de Botox presuntamente falsificados que se encuentran en los Estados Unidos.

AbbVie no respondió de inmediato a la solicitud de Reuters para hacer comentarios.

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