SSS vuelve a extender por 120 días la implementación de la “Cuota Transparente” en prepagas
La Superintendencia de Servicios de Salud otorgó una quinta prórroga para que prepagas y obras sociales adapten contratos, facturas y...
Gobierno
Merck y Wellcome aceleran una vacuna contra el ébola Bundibugyo con apoyo de CEPI
Hilleman Laboratories fabricará dosis para estudios tempranos de una vacuna experimental contra la cepa Bundibugyo, en un brote que ya...
Chile declara alerta sanitaria preventiva por hantavirus en 13 regiones desde Atacama a Magallanes
La medida alcanza desde Atacama hasta Magallanes y responde a 46 contagios y 18 muertes en 2026, con una letalidad...
Anvisa aprueba cinco inyectables de semaglutida y acelera la adopción de GLP-1 en Brasil
La agencia brasileña autorizó cinco nuevas plumas inyectables para diabetes y obesidad tras la expiración de la patente de Ozempic,...
AHF y OPS lanzan alianza regional para acelerar diagnóstico y tratamiento del VIH
El plan busca reducir muertes evitables en Latinoamérica y el Caribe con autopruebas, redes comunitarias y mejor acceso al tratamiento...
La ANMAT pasó diez medicamentos a venta libre: sin receta y sin descuento en farmacias
La Disposición 4714/2026 habilita la venta sin prescripción de diez grupos de fármacos orales, oftálmicos y tópicos con al menos...
India prohíbe el rótulo «energy drink» en bebidas de alta cafeína: Pepsi, Red Bull y Monster tienen 90 días
El regulador alimentario FSSAI ordenó eliminar el descriptor "energy drink" de las bebidas de alta cafeína. Pepsi, Red Bull, Monster,...
Johnson & Johnson pagará hasta U$S 5.500 millones para cerrar los juicios por talco
La farmacéutica alcanzó un acuerdo con los abogados de los demandantes por cáncer de ovario. Desembolsará hasta U$S 3.000 millones...
FDA aprueba combinación de Tylenol y naproxeno para alivio del dolor
La agencia autorizó una píldora sin receta de Kenvue que combina Tylenol y naproxeno para hasta 12 horas de analgesia,...
FDA aprueba Lytenava de Outlook Therapeutics para degeneración macular húmeda
El aval convierte a Lytenava en la primera entrada comercial de Outlook Therapeutics en EE.UU. y le abre la puerta...
