Ascendis Pharma logra aprobación de FDA para nueva terapia contra el enanismo infantil
La FDA aprobó Yuviwel, un tratamiento semanal para niños con acondroplasia. La decisión posiciona a Ascendis Pharma frente a BioMarin...
Gobierno
FDA aprueba tratamiento de cáncer de pulmón de Boehringer Ingelheim para revisar en 44 días
La agencia regulatoria aprobó zongertinib (Hernexeos) de Boehringer Ingelheim como tratamiento de primera línea para un raro subtipo de cáncer...
Inauguran nuevo Centro Médico Ambulatorio de Referencia de especialidades médicas en CABA
La Ciudad inauguró el Cemar 3, centro gratuito de especialidades en Galván 3400, con 20 consultorios, 73 profesionales, imágenes digitales,...
Argentina adelanta la campaña antigripal por la H3N2: 8,16 millones de dosis y foco en grupos de riesgo
El Ministerio de Salud de la Nación decidió adelantar al 9 de marzo el inicio de la campaña nacional de...
ANMAT da de baja 60 droguerías por certificados vencidos de Buenas Prácticas: qué cambia
Mediante la Disposición 694/2026, ANMAT dio de baja la habilitación para tránsito interjurisdiccional de medicamentos y especialidades medicinales a 60...
Tras el retiro masivo de leche infantil en el mundo ahora la UE dice que el riesgo es “bajo”
Tras retiros preventivos en decenas de países, los entes oficiales EFSA y el ECDC aseguran que “la probabilidad de exposición”...
Al igual que Europa, EE.UU. y Japón, ANMAT flexibiliza la importación de productos médicos
Mediante la Disposición 236/2026, que reglamenta el Decreto 892/25, ANMAT crea un sistema de notificación con declaración jurada y equivalencia...
Señal para los sistemas de salud: Reino Unido restringe el acceso a fármacos contra obesidad
Con cerca de 500.000 personas usando agonistas GLP?1 como Wegovy y Mounjaro en el Reino Unido y un mercado global...
Esperando a la FDA, Eli Lilly arma un stock de U$S 1.500 millones de su píldora para bajar peso
Eli Lilly acumuló U$S 1.500 millones en inventario previo al lanzamiento de su píldora experimental para pérdida de peso orforglipron,...
Innovación farmacéutica 2025: menos aprobaciones, más “first?in?class” de impacto
En 2025 la FDA aprobó 45 fármacos, menos que en años previos, pero con foco en especialización: Sanofi/Alnylam (Qfitlia), Vertex...
