Kexing Biopharm anuncia aprobación europea para fármaco oncológico
- Redacción
- 2 agosto, 2024
- Medicina, Negocios
- Abraxane, Apexelsin, Bristol Myers Squibb, cancer, Celgene, Kexing Biopharm, nab-paclitaxel, oncología, Portada, WhiteOak Pharmaceutical
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Kexing Biopharm anunció la aprobación por parte de la Comisión Europea de Apexelsin, el medicamento genérico para Abraxane (nab-paclitaxel) de Bristol Myers Squibb y Celgene.
Apexelsin es desarrollado por WhiteOak Pharmaceutical y Kexing Biopharm se encarga de la comercialización de este producto fuera de EEUU.
El paclitaxel en combinación con albúmina en nanopartículas ofrece ventajas significativas para el uso clínico.
Proporcionando así una mayor seguridad y una mayor observancia por parte del paciente.
En comparación con el paclitaxel a base de disolventes y el paclitaxel liposomal.
Es ampliamente aceptado en el entorno clínico y tiene un valor crucial en oncología.
Además, las directrices de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) lo recomiendan.
Como tratamiento de primera línea para el cáncer de páncreas metastásico y el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC).
Así como también una opción de segunda línea para el cáncer de mama.
El cáncer de mama es uno de los tipos de cáncer más comunes en las mujeres en la región de la UE.
Y existe un gran espacio de mercado para los medicamentos para el tratamiento de este tipo de cáncer.
En los últimos años, la industria farmacéutica china se embarcó en una importante expansión en los mercados internacionales.
Pero en realidad, Kexing Biopharm inició sus emprendimientos internacionales hace 20 años con sus principales productos.
En los últimos años, la empresa introdujo más de una docena de medicamentos chinos de alta calidad en los mercados emergentes.
Mejorando así la accesibilidad a los medicamentos para los pacientes locales.
La aprobación del paclitaxel en combinación con albúmina por parte de la UE, mejorará la competitividad de la compañía en el mercado farmacéutico internacional.
También significa que Kexing Biopharm, además de su presencia de larga data en los mercados emergentes, está expandiendo sus esfuerzos de comercialización en el mercado europeo.
El mercado de la UE representa un hito importante en la estrategia de comercialización exterior de la empresa.
Hasta la fecha, Kexing Biopharm está procediendo al registro de Apexelsin en docenas de mercados emergentes fuera de Europa.
Con el lanzamiento exitoso de este producto en la UE, Kexing Biopharm ampliará aún más su alcance de ventas globales.
Beneficiando así a más pacientes y proveedores de atención médica.
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