Estudio de Harvard advierte sobre contraindicaciones de medicamentos para adelgazar

Redacción
5 julio, 2024
Medicina, Negocios, Salud
Joseph Rizzo, Mass Eye and Ear, Novo Nordisk, Ozempic, Portada, semaglutida
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Un estudio de Harvard reveló que medicamentos para pérdida de peso aumentarían riesgo de padecer rara forma de ceguera.

La semaglutida es el principal componente de estos populares fármacos que usan muchas celebridades para reducir su peso.

En los últimos años se popularizaron varios medicamentos para la pérdida de peso, como el Ozempic.

Sin embargo, poco a poco se conocieron posibles contraindicaciones de estos medicamentos.

Una investigación arrojó que las personas que toman Ozempic o Wegovy pueden tener un mayor riesgo de desarrollar una forma rara de ceguera.

Aun así, los médicos afirman que esto no debería disuadir a los pacientes de utilizar estos medicamentos para tratar la diabetes o la obesidad.

Médicos del Mass Eye and Ear observaron un número inusualmente elevado de casos de personas con neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica.

Una forma de derrame ocular que provoca la pérdida repentina e indolora de la visión en un ojo.

Se trata de la segunda causa de ceguera del nervio óptico después del glaucoma.

Esta afección es poco común, toda vez que pueden padecerla hasta 10 de cada 100.000 personas.

Sin embargo, estos médicos de este hospital de enseñanza en Estados Unidos observaron tres casos en una misma semana.

Cada uno de esos pacientes tomaba medicamentos con semaglutida, principal componente de estos fármacos.

El hallazgo se dio luego de analizar un periodo de seis años de historias clínicas.

Tras ello, se pudo identificar que los pacientes con diabetes tienen hasta cuatro veces más probabilidades de diagnosticarse con esa forma de derrame ocular si toman semaglutida con receta.

Además, quienes tienen sobrepeso o son obesas se exponen siete veces más al escenario de sufrir de la misma afección, que se conoce como NAION, si tomaban el medicamento.

El riesgo era mayor durante el primer año tras la prescripción de semaglutida.

El estudio de Harvard se publicó en la reciente edición de la revista científica Jama Ophthalmology.

Se realizó en un reducido número de pacientes y evidenció una media de unos 100 casos al año.

Por lo que expertos apuntan a que puede no ser aplicable a una población más general.

Por su parte, Novo Nordisk, fabricante de medicamentos con semaglutida, subrayó que los hallazgos del reciente estudio no son suficientes.

Para establecer una asociación causal entre el uso de medicamentos con semaglutida y la NAION, como afirma el estudio de Harvard.

Las prescripciones de semaglutida se dispararon en EEUU, por lo que se prevé un posible aumento del número de personas en riesgo de sufrir efectos secundarios.

“El uso de estos fármacos se disparó en los países industrializados y proporcionaron beneficios muy significativos en muchos sentidos”.

“Pero las futuras conversaciones entre un paciente y su médico deben incluir como riesgo potencial la NAION”.

Así lo señaló en un comunicado de prensa Joseph Rizzo, investigador principal, director de neuroftalmología del Mass Eye and Ear.

Rizzo también es profesor de la Facultad de Medicina de Harvard.

Sin embargo, los expertos coinciden en que el riesgo potencial de NAION no debe disuadir del uso de medicamentos con semaglutida para tratar la diabetes o la obesidad.

En mayo pasado, otros estudios señalaban también que los medicamentos inyectables para tratar la diabetes y la obesidad aumentan el riesgo de un efecto secundario poco frecuente, pero grave.

Se trata de la parálisis estomacal, según nuevos datos sobre su uso en el mundo real.

Al menos tres nuevos estudios basados en grandes recopilaciones de historiales de pacientes muestran que el riesgo de ser diagnosticado de parálisis estomacal, o gastroparesia, es mayor en las personas que toman agonistas del GLP-1 que en las que no los toman.