AbbVie completó la adquisición de Cerevel Therapeutics
- Redacción
- 25 septiembre, 2024
- Negocios
- Abbvie, Cerevel Therapeutics, Emraclidina, esquizofrenia, Parkinson, Portada, robert michae, Tavapadon
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La farmacéutica estadounidense AbbVie completó la adquisición de la también norteamerciana Cerevel Therapeutics.
Con la finalización de la adquisición, Cerevel ahora es parte de AbbVie.
«La adquisición de Cerevel por parte de AbbVie fortalece nuestra base en neurociencia”.
“Y nos posiciona para ofrecer un desempeño sostenible a largo plazo en la próxima década y más allá».
Así lo dijo Robert Michael, director ejecutivo de AbbVie.
«Nuestros nuevos colegas de Cerevel comparten nuestro compromiso de generar un cambio significativo para los pacientes que viven con afecciones neurológicas y psiquiátricas”.
“Estamos emocionados de dar la bienvenida al talentoso equipo de Cerevel a AbbVie».
Por su parte, AbbVie adquirió todas las acciones ordinarias en circulación de Cerevel por US$ 45 por acción.
Hay múltiples programas en la cartera de Cerevel en varias afecciones neurológicas y psiquiátricas.
Como la esquizofrenia, la enfermedad de Parkinson y los trastornos del estado de ánimo.
Donde sigue habiendo una importante necesidad insatisfecha de pacientes.
La línea de productos de Cerevel complementa en gran medida la cartera de productos de neurociencia existente de AbbVie.
Y la finalización de la adquisición es un importante paso adelante para ofrecer terapias nuevas y mejor toleradas.
Emraclidina, un posible antipsicótico de última generación de primera clase, es un modulador alostérico positivo (PAM) del receptor muscarínico M4.
ue se está estudiando para el tratamiento de la esquizofrenia.
Una enfermedad que afecta aproximadamente a 24 millones de personas en todo el mundo.
En un estudio de fase 1b, emraclidina demostró una eficacia y seguridad prometedoras.
Y actualmente está completando dos ensayos de fase 2 que se diseñaron para permitir el registro.
Por su parte, Tavapadon es un agonista parcial selectivo de la dopamina D1/D5 de primera clase para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
Y se encuentra actualmente en estudios de fase 3 y tiene potencial tanto para la monoterapia como para el tratamiento complementario.
La eficacia y el perfil de seguridad y tolerabilidad de tavapadon podrían permitir su utilidad en la enfermedad de Parkinson temprana.
Convirtiéndose así en un activo complementario a corto plazo para las terapias sintomáticas existentes de AbbVie para la enfermedad de Parkinson avanzada.
Recientemente, tavapadon cumplió con el criterio de valoración principal en un estudio fundamental de Fase 3.
Y se esperan datos de ensayos de Fase 3 adicionales de tavapadon para finales de este año.
CVL-354, actualmente en Fase 1, es un potencial antagonista del receptor opioide kappa (KOR) de primera clase.
Que tiene el potencial de proporcionar una eficacia y una tolerabilidad significativamente mejoradas.
En comparación con los tratamientos existentes para el trastorno depresivo mayor (MDD). Darigabat, actualmente en Fase 2, es un PAM selectivo del receptor GABAA alfa 2/3/5 para la epilepsia resistente al tratamiento y el trastorno de pánico.
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