Eli Lilly logra un fármaco que reduce el riesgo de enfermedades cardíacas genéticas en un 94%
- curecompass
- 30 marzo, 2025
- I+D, Medicina
- American College of Cardiology, Amgen, Cleveland Clinic, Eli Lilly, Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals, New England Journal of Medicine, Novartis, Portada, Silence Therapeutics
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Este resultado supera el 70% reportado previamente con métodos analíticos tradicionales, destacando su potencial para prevenir eventos cardiovasculares mediante un enfoque terapéutico único.
La dosis más alta de un fármaco experimental desarrollado por Eli Lilly redujeron significativamente los niveles de un factor de riesgo genético heredado para la enfermedad cardíaca en un ensayo de etapa intermedia, según datos presentados en una importante reunión médica el domingo.
El fármaco lepodisirán redujo los niveles de lipoproteína(a), o Lp(a), en un promedio del 93,9 % en comparación con placebo durante seis meses tras una o dos dosis de 400 mg. Ciento cuarenta y un pacientes participaron en el grupo de 400 mg combinados del estudio, mientras que 69 recibieron placebo.
No se reportaron eventos adversos graves relacionados con el medicamento.”Tenemos un fármaco que puede reducir la lipoproteína(a) con una administración muy poco frecuente”, declaró en una entrevista el Dr. Steven Nissen, autor del estudio y cardiólogo de larga trayectoria en la Clínica Cleveland.
Nissen presentó los resultados en la reunión del Colegio Americano de Cardiología en Chicago. También se publicaron en el New England Journal of Medicine.
El fármaco de Lilly es uno de varios que se están probando para tratar los niveles altos de Lp(a), un factor de riesgo de enfermedad cardíaca que afecta a aproximadamente 1.400 millones de personas en todo el mundo, incluidas 64 millones de personas en Estados Unidos.
A diferencia del LDL, el llamado colesterol malo que se puede tratar con dieta y estatinas, no existen tratamientos aprobados para la Lp(a) y pocas personas saben que la tienen.Un nivel elevado de Lp(a) puede aumentar significativamente el riesgo de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, estrechamiento de la válvula aórtica y enfermedad arterial periférica (acumulación de placas de grasa en las arterias). Las personas de ascendencia africana presentan el mayor riesgo.
Lilly ya ha llevado el lepodisiran a la fase final de ensayos clínicos.
Si bien el medicamento redujo un factor de riesgo cardiovascular, se necesitan ensayos a gran escala para demostrar que reducir la Lp(a) en realidad reduce los ataques cardíacos y otros eventos cardiovasculares adversos, dijo Nissen.
Lilly está llevando a cabo un segundo ensayo de fase 3 para comprobar si la reducción de la Lp(a) realmente reduce esos riesgos. Nissen afirmó que la inscripción de pacientes en dicho ensayo debería completarse este año.
Otros tratamientos inyectables para Lp(a) en desarrollo incluyen el de Silence Therapeutics zerlasiran, de Amgen olpasiran y pelacarsen de Novartis. Lilly también está probando muvalaplina, el único tratamiento oral para LP(a) en ensayos clínicos.
Merck la semana pasada firmó un acuerdo de licencia con Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals para probar su píldora experimental de Lp(a) llamada HRS-5346.
Fuente: Reuters
