Un “mapa de obra” del cerebro en construcción

Durante décadas, la neurociencia conoció el cerebro como un todo, pero no contaba con una radiografía fina de qué pasa célula por célula a lo largo del desarrollo. Este nuevo atlas cambia la escala: permite observar el tejido nervioso en formación a nivel celular y molecular, es decir, qué tipos de células aparecen, qué genes se encienden y apagan en cada etapa y cómo interactúan.

El proyecto, coordinado por la Johns Hopkins University School of Medicine, integró información de casi 200 trabajos previos y más de 30 millones de células, y se focaliza en el neocórtex, clave para funciones como pensamiento, percepción y toma de decisiones.

Allí se originan muchas alteraciones tempranas vinculadas a trastornos neurológicos. Según explicó el investigador principal Carlo Colantuoni, el objetivo es entender “cómo se construye” esa región y localizar las señales iniciales de problemas que pueden surgir desde las primeras etapas de la vida.

Una línea de tiempo celular para el autismo, la microcefalia y el Alzheimer

Uno de los aportes centrales del atlas es la posibilidad de rastrear patrones celulares y genéticos asociados a trastornos del neurodesarrollo, como el trastorno del espectro autista o la microcefalia, y a enfermedades neurodegenerativas, como el Alzheimer. Estos cuadros no dependen de un único cambio, sino de múltiples alteraciones que se acumulan en momentos distintos del desarrollo.

El nuevo mapa funciona como una línea de tiempo detallada del cerebro: permite ver en qué punto un proceso comienza a desviarse de su curso habitual, qué tipos celulares están implicados y qué genes modifican su actividad. Esa información abre la puerta a diagnósticos más tempranos y a terapias más dirigidas, pensadas para intervenir antes de que se consoliden los daños estructurales o funcionales.

Qué hace único al cerebro humano frente a ratones y otros mamíferos

El estudio también compara cerebros humanos con los de ratones y otros mamíferos usados en investigación. Esas comparaciones muestran que ciertos genes se activan de manera diferente en humanos y contribuyen a la expansión y mayor complejidad del neocórtex.

Un hallazgo clave es que las neuronas del neocórtex humano tardan mucho más en madurar que las de otras especies: ese desarrollo prolongado, que puede extenderse durante años, facilita una mayor capacidad de aprendizaje y adaptación, pero también deja abierta una ventana más extensa en la que pueden producirse alteraciones. Esa diferencia ayuda a entender tanto la singularidad cognitiva humana como la aparición de enfermedades que son exclusivas o marcadamente más frecuentes en nuestra especie.

IA, datos abiertos y el rol del Human Cell Atlas

El atlas no es solo un resultado, sino una plataforma abierta. Los datos están disponibles (haciendo clic acá) para que equipos de todo el mundo exploren patrones genéticos, comparen regiones cerebrales y añadan nueva información. Esta lógica colaborativa se alinea con iniciativas como el Human Cell Atlas, un consorcio global que busca mapear todos los tipos celulares del cuerpo humano y que para 2024 ya había analizado más de 60 millones de células de miles de personas.

El uso de inteligencia artificial es fundamental para procesar el volumen de datos involucrado. Algoritmos de aprendizaje automático permiten identificar patrones complejos, vincular genes con tipos celulares específicos y facilitar que grupos sin gran experiencia en programación puedan navegar el recurso y formular nuevas hipótesis.

Hacia una neurología más precisa y personalizada

Más allá del avance en biología básica, el atlas se proyecta sobre la práctica clínica. Al comprender con mayor precisión cómo se originan y cuándo se desvían los procesos de desarrollo cerebral, los equipos pueden diseñar estrategias preventivas y terapéuticas más específicas. La meta es dejar de actuar solo sobre síntomas tardíos y empezar a intervenir en etapas en las que aún es posible modular circuitos, proteger poblaciones neuronales vulnerables o corregir trayectorias alteradas.

En un escenario global donde los trastornos neurológicos representan una carga creciente para los sistemas de salud y para la industria farmacéutica, contar con un mapa celular y molecular de referencia del cerebro humano en desarrollo se convierte en una infraestructura estratégica para el diseño de biomarcadores, ensayos clínicos más precisos y fármacos dirigidos a blancos mejor definidos en neurología.

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“Los síntomas de la esclerosis múltiple son diferentes según la persona y la fase de la enfermedad. Sin embargo, algunos síntomas son más frecuentes y característicos de esta patología. Fatiga intensa, problemas de visión (borrosa, doble), debilidad muscular, dificultades de coordinación y equilibrio. También entumecimiento u hormigueo en diversas partes del cuerpo, problemas de memoria y concentración, y cambios en el estado de ánimo. La educación sobre los síntomas iniciales, tanto en la comunidad médica como en la población general, son fundamentales. Para alcanzar una alta sospecha clínica y lograr el diagnóstico temprano”. Así lo explicó Pablo López, del Servicio de Neurología del Hospital Alemán.

Esta enfermedad se diagnostica con mayor frecuencia entre los 20 y 40 años. La edad y la severidad del cuadro de forma tan precoz hace que esta enfermedad constituya la primera causa de discapacidad física de origen no traumática en los adultos jóvenes. A nivel mundial, se estima que la enfermedad afecta aproximadamente a 2,9 millones de personas. Si se extrapolan datos de prevalencia (38 por cada 100.000 habitantes), puede estimarse que en la Argentina podría haber entre 17.000 y 18.000 personas que viven con esta afección. Se presenta con mayor frecuencia en las mujeres, en una relación de tres por cada varón.

“Recibir un diagnóstico certero y temprano no solo permite iniciar el tratamiento adecuado, sino que también brinda claridad. Así como reduce la incertidumbre y facilita el acceso a recursos, apoyos y contención. El diagnóstico es el primer paso hacia el empoderamiento del paciente y la planificación de un futuro con mayor control y mejores expectativas. Un paciente tratado resultará en mejor pronóstico, menor discapacidad, mayor autonomía y, en consecuencia, mejor calidad de vida”.

La enfermedad se describió inicialmente en 1868 por el neurólogo francés Jean Martin Charcot. Pero su primer tratamiento específico se aprobó recién en 1993. Aunque de ahí en más aparecieron numerosas opciones terapéuticas, con perfiles de eficacia y seguridad diferentes. Actualmente existen diversos tratamientos que controlan el componente inflamatorio de la enfermedad. Y permiten así mejorar notablemente la calidad de vida de los pacientes. Los pacientes diagnosticados y tratados oportunamente pueden tener una vida socialmente plena y convivir mejor con las barreras de calidad de vida que plantea esta enfermedad. Entre las que se encuentran: problemas físicos, emocionales, problemas laborales, económicos y familiares.

López destacó la importancia de lo que se denomina “toma de decisión compartida”. “La elección del tratamiento debe consensuarse entre el paciente y su equipo médico. Este proceso considera no solo la evidencia médica, sino también los valores, preferencias y estilo de vida de cada uno. De esta manera, se fortalecen el compromiso, la confianza y la continuidad del cuidado. Para que un tratamiento sea efectivo, debe poder cumplirse en forma adecuada y a largo plazo. Decidir juntos no solo mejora la adherencia, también mejora la calidad de vida al adecuarse a las características del paciente como un todo”.

Historias de pacientes y otras recomendaciones para la comunidad, pacientes y cuidadores se pueden encontrar en el perfil de Instagram de Yo Vivo con Esclerosis Múltiple (@yovivoconem.ar). Una iniciativa digital de Novartis sobre concientización sobre la enfermedad.

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A través de la investigación clínica, la compañía desarrolla medicamentos, tratamientos y vacunas seguros y eficaces para miles de personas en todo el mundo. Reafirmando su compromiso con la ciencia y con los pacientes.

Actualmente, en el Cono Sur, Sanofi tiene unidades de investigación clínica en Argentina y Chile. Donde lleva adelante 105 estudios clínicos en colaboración con 756 centros de investigación, involucrando a 2.421 pacientes. Esta intensa actividad posiciona a la región en el segundo lugar a nivel mundial en contribución de pacientes enrolados para Sanofi.

Esto representa una inversión anual que supera los US$ 30 millones en Cono Sur. Siendo una exportación de servicios, es un ingreso genuino de divisas para la economía de los países.

“Cada estudio clínico es una oportunidad para acercar nuevas terapias a quienes más las necesitan. Así como mejorar los estándares de atención médica y fortalecer las capacidades del ecosistema sanitario local”. Esto señaló por su parte Emma Venezian, directora de Cono Sur de la Unidad de Investigación Clínica.

En Argentina, el país con mayor actividad dentro del clúster, están desarrollándose actualmente 85 estudios clínicos en 430 centros de salud. Incluyen a 1.391 pacientes y cuentan con más de 100 profesionales dedicados al desarrollo de estos proyectos, entre empleados directos y contratados. Los estudios abarcan áreas terapéuticas como salud respiratoria, dermatología, neurología, gastrointestinal, reumatología y diabetes. También enfermedades poco frecuentes, trasplantes, enfermedades poco frecuentes de la sangre y oncohematología.

La investigación clínica representa un beneficio directo para los pacientes que acceden a terapias de vanguardia bajo estrictos protocolos de seguridad. También para los profesionales de la salud, que participan activamente en el avance del conocimiento científico a nivel mundial. Asimismo para los centros médicos, que fortalecen sus capacidades técnicas y operativas. Y para los sistemas de salud, porque se descomprime la atención y además el desarrollo de innovación tiene el potencial de mejorar la salud de las personas.

Las principales innovaciones tecnológicas son inmunomediadas. Anticuerpos multi-específicos que reconocen varios objetivos en una sola terapia para atacar enfermedades desde múltiples sitios celulares. También moléculas Nanobody, que representan un avance en la capacidad de Sanofi para desarrollar terapias más precisas y eficaces. Especialmente para enfermedades que han sido difíciles de tratar con métodos convencionales. Asimismo, activadores de células NK, que ayudan a combatir el cáncer sin desencadenar una respuesta inmune excesiva.

Además, está la Degradación Proteica Dirigida, que utiliza la maquinaria natural del cuerpo para descomponer proteínas dañadas o enfermas dentro de las células. Y la tecnología ARNm, de vacunas con ARN mensajero (ARNm). Esta tecnología tiene el potencial de utilizar los mecanismos naturales del cuerpo para ensamblar las proteínas que necesita para combatir enfermedades.

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Por su parte, Matías Alet, director de Neurología de la FISP, afirmó que “el cerebro no está diseñado para el multitasking. En realidad, no realizamos múltiples tareas simultáneamente, sino que cambiamos de una a otra a gran velocidad. Un proceso conocido como switching, que tiene un alto costo cognitivo.  Ese esfuerzo extra se llama costo de cambio de tarea y es uno de los grandes enemigos de la concentración”.

El multitasking digital constante se asocia también con más ansiedad y síntomas depresivos. Alet, lo observa a diario en sus consultas: jóvenes que acuden preocupados por problemas de atención, fatiga mental y olvidos. Sin embargo, en muchos casos, no hay una patología subyacente, sino un estilo de vida marcado por el exceso de estímulos y la falta de pausas.

Investigaciones recientes refuerzan estas conclusiones. “Un estudio que se publicó este año en Psychoneuroendocrinology mostró que el multitasking digital genera respuestas de estrés más marcadas en adultos mayores. A través de la activación del sistema nervioso autónomo, lo que afecta el desempeño cognitivo”.

Asimismo indicó que “otro trabajo en Nature Communications reveló, usando resonancias ultrarrápidas, que, aunque nuestro cerebro puede procesar información sensorial en paralelo, hay un ‘cuello de botella’ en la toma de decisiones. Es decir, no podemos realizar dos tareas complejas al mismo tiempo sin que una salga perjudicada. El resultado es evidente: hacemos las cosas más lento, con más errores, y terminamos el día agotados. Y encima con la sensación de no haber hecho nada bien del todo”.

Por eso, hacer una verdadera pausa, y no solo cambiar una pantalla por otra, es una forma concreta de cuidarnos. Caminar, respirar profundo, quedarse en silencio unos minutos o simplemente escuchar lo que nos rodea son acciones simples pero poderosas. Que le dan al cerebro el descanso necesario para volver a funcionar con claridad.

También necesitamos reconectar con el disfrute: cocinar sin apuros, leer un libro sin interrupciones, charlar sin mirar el celular. Así como mirar un atardecer sin pensar en la próxima reunión o hacer una actividad física solo por placer. “Son pequeñas anclas que nos traen de vuelta al presente, estimulan el bienestar mental y emocional, y —sobre todo— nos hacen bien”.

Para optimizar la atención y la salud cognitiva, el especialista recomienda estrategias como:

Agrupar tareas similares en bloques de tiempo para reducir los cambios de contexto.

Priorizar dos o tres actividades diarias en lugar de responder a la urgencia constante.

Silenciar notificaciones en momentos de concentración profunda.

Practicar técnicas de atención plena, como la meditación o la respiración consciente.

Implementar el «timeboxing», asignando tiempos específicos a cada tarea.

Establecer límites y aprender a decir no, evitando la sobrecarga innecesaria.

Reducir el uso de pantallas en tiempos de descanso para mejorar el enfoque.

El multitasking puede parecer inevitable, pero no es inofensivo. Y aunque no podamos eliminarlo del todo, sí podemos cuidarnos mejor mientras vivimos en este mundo acelerado. Porque la atención es un recurso limitado. Y nuestra salud mental, también.

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Como indicó la OMS, el 70% de las personas con epilepsia podrían vivir sin convulsiones si se diagnosticaran y trataran adecuadamente.

A pesar de los avances médicos y de la información disponible, es una condición que a menudo está rodeada de estigma y malentendidos.

Esto puede llevar a la persona con epilepsia a sentir vergüenza, miedo, rechazo y no querer buscar tratamiento.

Esa patología puede afectar a cualquier grupo de edad y tener un impacto significativo en la calidad de vida de la persona.

Las convulsiones que ocurren con ella, combinadas con las condiciones que a menudo la acompañan, como la depresión y la discapacidad de aprendizaje, pueden afectar el desempeño escolar y laboral.

“La epilepsia es un trastorno del sistema nervioso central en el que la actividad cerebral normal se altera”.

“Lo que provoca convulsiones o períodos de comportamiento y sensaciones inusuales, y a veces, pérdida de la conciencia”.

“Los síntomas pueden variar mucho”.

“Tener una sola convulsión no significa que se tenga epilepsia”.

“Normalmente, es necesario que ocurran al menos dos convulsiones sin un desencadenante conocido (convulsiones no provocadas) con una diferencia de al menos 24 horas para tener un diagnóstico de epilepsia”.

Así lo explicó Daniela Sosa, neuróloga de DIM Centros de Salud.

Muchas veces las personas que presencian una crisis epiléptica se asustan y no saben qué hacer.

Para estas personas, hay una serie de recomendaciones para mantener la calma, actuar y ayudar a la persona hasta que la crisis haya terminado.

Mantener la calma.

No tratar de contener a la persona o sus movimientos.

De ser posible tomar el tiempo de la convulsión.

Despejar el área de objetos duros o peligrosos para evitar que la persona se golpee o dañe.

Si la persona que sufre la crisis usa anteojos, hay que quitarlos.

Poner a la persona de costado para facilitar la respiración y mantener las vías aéreas libres y que la saliva caiga de su boca.

Poner algo plano y suave bajo su cabeza.

No tratar de forzarle para abrir la boca, ni poner ningún objeto duro, ya que podría ahogarse o hacerse daño.

Permanecer con la persona hasta que la crisis terminó naturalmente, asegurándose de que vuelva la conciencia.

Cuando la persona recupere la conciencia y la crisis terminó, hay que ayudarle a encontrar un lugar para descansar y recuperar su orientación.

Es importante saber que la mayoría de las personas con epilepsia, cuando sufren una crisis, por lo general, se recuperan de manera espontánea.

Por lo que no es necesario llamar a un médico a menos que la crisis dure más de 5 minutos.

También si no existe certeza de que la persona ya era epiléptica.

Asimismo, si hay una recuperación lenta y se presenta una segunda crisis o se dificulta la respiración después de la convulsión.

Del mismo modo, si hay signos de daño en cualquier parte del cuerpo o en la cabeza, la persona tiene diabetes o fiebre alta.

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Enfocándose en ensayos clínicos a realizarse en los próximos cinco años.

Este esfuerzo tiene como objetivo la creación de nuevos tratamientos en áreas cruciales como oncología, hematología, inmunología, neurología y fibrosis.

Y se espera involucrar a más de 1.200 investigadores y 3.000 pacientes.

La inversión se centrará en el desarrollo de fármacos para la detección temprana del cáncer.

Mejorando así las posibilidades de curación y retrasando o evitando la metástasis.

El objetivo es ofrecer a los pacientes la oportunidad de aumentar su supervivencia y mantener una vida normal.

Bristol-Myers Squibb está llevando a cabo investigaciones en cáncer de pulmón y vejiga.

Siendo el cáncer de pulmón responsable de más del 7% de los casos totales en Chile.

La empresa planea introducir diez nuevas moléculas en el mercado chileno en los próximos cinco años.

Ampliando así las opciones de tratamiento disponibles.

La decisión de invertir en Chile se basa en la calidad de su infraestructura médica y la estabilidad del país.

“Los hospitales y los investigadores que participarán en los ensayos son de primer nivel”.

Así lo destacó Esmeralda de Frutos, CEO de BMS Chile.

Además, subrayó que los pacientes no tendrán que asumir los costos de los tratamientos, ya que estos serán cubiertos por la compañía.

BMS Chile está a la vanguardia de estudios innovadores en el continente, incluyendo terapias celulares que requieren altos niveles de precisión.

“No todos los países pueden realizar este tipo de investigaciones debido a su complejidad”.

De Frutos reconoció que Chile no es de los países más rápidos en introducir medicamentos innovadores en comparación con Europa o Estados Unidos.

Pero destacó que es líder en la región, junto con Argentina.

También valoró el trabajo del Instituto de Salud Pública (ISP), que aprobó algunos medicamentos incluso antes que en Europa.

Chile destina cerca del 9% de su PBI al sector salud, una cifra adecuada en relación con su tamaño.

Sin embargo, la ejecutiva enfatizó la importancia de optimizar el uso de recursos mediante una gestión eficiente de fármacos.

Eliminando entonces aquellos obsoletos para dar paso a innovaciones más efectivas.

La inversión de BMS representa una oportunidad significativa para el desarrollo de nuevos tratamientos en Chile.

Consolidando al país como un centro clave para la investigación clínica en la región.

Este proyecto busca no solo mejorar la calidad de vida de los pacientes, sino también reducir los costos del sistema de salud a través de tratamientos más efectivos.

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Pero la terapia cetogénica contribuye significativamente a reducir la frecuencia e intensidad de las convulsiones.

Así como a mejorar indicadores como cognición, concentración y alerta.

Esta dieta consiste en una alimentación específica, a base de determinada proporción de macronutrientes.

El impacto de la epilepsia que no responde a los medicamentos va más allá de las convulsiones recurrentes e incontrolables.

Tiene un gran impacto en la calidad de vida tanto del paciente como de sus cuidadores.

La terapia cetogénica es el tratamiento no farmacológico más ampliamente utilizado en los casos de epilepsia farmacorresistente.

Consiste en adoptar una dieta alta en grasas, adecuada en proteínas y baja en hidratos de carbono.

Su conocimiento e indicación, entre la comunidad médica, están en auge.

La epilepsia se presenta en aproximadamente 1 de cada 100 personas.

Y según el grado de severidad, puede provocar convulsiones recurrentes o esporádicas.

Que pueden manifestarse como contracciones musculares involuntarias, alteración del estado de conciencia, alteraciones del comportamiento.

También de los sentidos y de otras funciones cognitivas.

Los cuadros de epilepsia fármacorresistente representan entre un 20 a 30% del total.

Son aquellos que no logran controlarse a pesar del tratamiento con al menos dos medicamentos antiepilépticos en dosis máximas toleradas por el paciente.

Especialistas subrayaron el lugar que puede ocupar la terapia cetogénica en el tratamiento de esta condición.

Para reducir las crisis epilépticas y mejorar otros indicadores.

El diagnóstico de epilepsia, y sobre todo cuando esta no responde a los medicamentos, cambia la vida tanto para el niño como para su familia.

Requiriendo una adaptación a una realidad nueva, muchas veces abrumadora.

Caracterizada por la imprevisibilidad de convulsiones incontrolables y la coexistencia de comorbilidades.

Por si esto fuera poco, una enfermedad crónica, como la epilepsia, presenta cargas y necesidades adicionales para los padres.

Aumentando así su ansiedad, estrés y depresión.

Tal como explicó Lorena Fasulo, del Servicio de Neurología Infantil de la Clínica San Lucas de Neuquén, los objetivos principales del tratamiento de la epilepsia “incluyen tres aspectos básicos”.

“Lograr el mejor control posible de las convulsiones, evitar los efectos no deseados del tratamiento y mantener o mejorar la calidad de vida de los pacientes”.

También María Vacarezza, subjefa del Servicio de Neurología Infantil del Hospital Italiano de San Justo,,se refirió al respecto.

“La epilepsia fármacorresistente es una de las enfermedades neurológicas más discapacitantes”.

“En estos casos, la terapia cetogénica puede ofrecer esperanza a las familias”.

“Es un tratamiento efectivo para los niños con epilepsia resistente a medicamentos”.

“Porque produce una mejoría significativa en el control de las convulsiones y en la cognición”.

Aunque la terapia cetogénica se conoce hace décadas, venía prestándose poca atención a cómo impacta en la vida diaria de las familias.

Un estudio cualitativo internacional, que se publicó en 2024, analizó, a través de entrevistas en profundidad, el recorrido que enfrentan las familias desde el diagnóstico, el acceso a la terapia cetogénica, su gestión cotidiana y cómo podría facilitarse ésta para su familia.

Los participantes del estudio refirieron que ver a su hijo tener crisis regularmente fue «aterrador, devastador, preocupante y agotador”.

Al tiempo que destacaron que la epilepsia afectó la salud física de los niños, el desarrollo cognitivo y su capacidad para aprender.

Así como sus habilidades sociales y calidad de vida.

Además, les preocupaban los efectos adversos de la polimedicación.

Según sus observaciones, los medicamentos afectaron la función cognitiva, el apetito, el estado de ánimo, el comportamiento.

Además del sueño y la salud mental de sus hijos, a quienes definían como “aturdidos y desinteresados”.

Iniciar la terapia cetogénica ofreció a los padres, sostuvieron ellos, la posibilidad de recuperar algo de control en el manejo de la epilepsia de sus hijos.

Fue frecuente que los padres y madres consideraran que los habían “recuperado” al iniciar este tratamiento.

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También presentó un resultado bruto de explotación (ebitda) ajustado de US$ 515 millones en los seis primeros meses, lo que supuso un incremento del 11%.

El segmento de especialidades fue el de mayor crecimiento y margen de Stada en el primer semestre.

Por una oferta de biosimilares en expansión y el lanzamiento de marcas diferenciadas de neurología y nefrología

?El continuo crecimiento es testimonio de la fortaleza y la resiliencia de nuestra estrategia de tres pilares: atención sanitaria al consumidor, especialidades y genéricos”.

Así lo destacó Peter Goldschmidt, director ejecutivo de Stada.

“Nuestro continuo crecimiento por encima de los promedios del mercado es una prueba convincente de que nuestra sólida cultura impulsa nuestro rendimiento».

El resultado semestral de la farmacéutica alemana superó las tendencias del mercado.

Los tres segmentos de negocio de Stada contribuyeron a que los ingresos del grupo avanzaran por encima de las tendencias generales de la industria en el primer semestre.

Especialidades fue el segmento de mayor crecimiento y margen, por una oferta de biosimilares de rápido crecimiento.

Y el lanzamiento de marcas diferenciadas de neurología y nefrología.

El crecimiento generalizado de los ingresos y las ganancias en el primer semestre se produjo en medio de un entorno macroeconómico desafiante.

Con el estancamiento de las principales economías y la inflación persistente.

Aunque a un nivel más bajo que en 2023.

A través de la amplia cartera del grupo Stada pudo proporcionar un suministro confiable a los pacientes y sus cuidadores.

Al tiempo que mostró agilidad para gestionar el impacto financiero adverso de una temporada de resfriados y gripe más débil.

Las ventas de especialidades aumentaron un 14% hasta los US$ 464 millones y representaron el 21% de los ingresos totales.

Se debieron a la cartera ampliada de Stada, que ahora incluye siete biosimilares comercializados.

Pero también al lanzamiento de marcas diferenciadas como la terapia para la enfermedad de Parkinson Lecigon.

Y también el medicamento huérfano Kinpeygo para una enfermedad renal rara.

Dentro de la cartera de biosimilares, la marca Hukyndra de adalimumab de alta concentración logró un fuerte crecimiento de volumen de dos dígitos.

Capturando así cuotas de mercado ampliamente a través de su disponibilidad en 24 países de la Unión Europea (UE).

Disponible en 21 mercados de la UE, Oyavas (bevacizumab) mantuvo una cuota de valor general de dos dígitos en medio de una intensa competencia.

Mientras que Ximluci (ranibizumab), disponible en 18 países de la UE, siguió ganando cuota como el segundo biosimilar clasificado por valor.

Movymia (teriparatida) logró defender su posición como líder del mercado europeo en términos de valor, por delante de la marca de referencia.

Al final del semestre también se registró la primera contribución de ventas de Uzpruvo (ustekinumab).

Tras el lanzamiento inicial del biosimilar inmunológico en la República Checa.

La agilidad a la hora de gestionar la propiedad intelectual, así como los sistemas nacionales de precios y reembolsos, durante el período del informe permitió lanzamientos pioneros y pedidos iniciales de productos en otros 14 países europeos a finales de julio de 2024.

Este enfoque empresarial ayudó a mejorar el acceso de los pacientes como la única empresa que anunció la entrada de un biosimilar inmediatamente después de la expiración de los derechos de exclusividad aplicables.

La entrada Stada creció un 9% y facturó US$ 2.200 millones en el semestre se publicó primero en .