Novartis sorprende con resultados para el tratamiento de Leucemia Mieloide Crónica

Novartis reveló esta semana datos esperanzadores de Scemblix en pacientes con leucemia mieloide crónica, destacando su eficacia y seguridad en comparación con tratamientos estándar anteriores.

Novartis ha presentado resultados altamente prometedores de su fármaco Scemblix en pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC), durante la reciente reunión de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) en Chicago.

Los nuevos datos del estudio de fase 3 mostraron que Scemblix (asciminib) logró una respuesta molecular importante (MMR) en el 67,7% de los pacientes, superando en casi un 20% a los tratamientos estándar actuales.

En el ensayo, Scemblix se comparó con varios inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) como Glivec, Tasigna, Sprycel y Bosulif, demostrando una superioridad significativa.

Además, sólo el 5% de los pacientes que tomaron Scemblix interrumpieron el tratamiento debido a efectos secundarios, en comparación con un 10% en los pacientes tratados con TKI estándar, que pueden experimentar fatiga, depresión y otros efectos adversos.

Un Nuevo Estándar en el Tratamiento de la LMC

Scemblix está dirigido a pacientes recién diagnosticados con LMC, una enfermedad que afecta a más de 9.000 personas en los EE.UU. y provoca alrededor de 1.000 muertes anuales. El medicamento actúa disminuyendo significativamente el gen BCR-ABL, crucial en el inicio y mantenimiento de la LMC.

A diferencia de los TKI más antiguos, Scemblix ofrece una mejor tolerabilidad y eficacia, convirtiéndolo en una opción atractiva para pacientes que no responden bien a los tratamientos actuales.

Shreeram Aradhye, presidente de desarrollo y director médico de Novartis, expresó su entusiasmo por estos resultados, señalando que «dado que la LMC es una condición crónica, es crucial contar con opciones de tratamiento que sean bien toleradas y altamente eficaces para apoyar la adherencia del paciente»​.

Proyecciones Futuras y Expansión de Uso

Los analistas de Jefferies predicen que Scemblix podría alcanzar ventas anuales máximas de 4.500 millones de dólares a nivel mundial, consolidándose como el nuevo estándar de atención. Actualmente, Scemblix está aprobado en más de 70 países, incluida una aprobación acelerada en los EE.UU., para tratar a adultos con LMC que han recibido dos o más tratamientos estándar.

Los resultados recientes podrían ampliar su uso en pacientes que no han sido tratados previamente​.

El ensayo continuará con un próximo análisis programado para la semana 96, con el objetivo de evaluar más a fondo la MMR y las tasas de interrupción del tratamiento.

Estos datos adicionales se presentarán en futuras conferencias médicas y se enviarán a las autoridades regulatorias para considerar una posible ampliación de la indicación del medicamento​.

Los resultados del estudio de Scemblix son un hito significativo en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica, ofreciendo a los pacientes una alternativa más efectiva y con menos efectos secundarios en comparación con los tratamientos actuales.

Novartis continúa liderando la innovación en oncología, con Scemblix posicionándose como un avance crucial en el manejo de esta enfermedad devastadora. Para más información y detalles sobre el estudio y sus implicaciones, visite la página oficial de Novartis y otras fuentes confiables del sector.

Fuente: Reuters, Targeted Oncology y Novartis

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