esclerosis múltiple

La incertidumbre acerca de la evolución de la EM genera ansiedad

Médicos expertos en salud mental coincidieron en que la incertidumbre acerca de la evolución de la esclerosis múltiple genera ansiedad.

La esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica, crónica y autoinmune.

Que se manifiesta mayormente entre los 18 y 35 años y con una prevalencia tres veces más frecuente en mujeres que en hombres.

Su diagnóstico puede asimismo implicar un serio impacto en el ámbito familiar, social y económico-laboral.

Así como en la salud mental de las personas que lo reciben.

Cada 30 de mayo se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM).

El diagnóstico puede impactar generando sorpresa, preocupación e incertidumbre.

Débora Fleschler, del Área de Salud Mental del Instituto de Neurociencias Restaurativas (Inere), detalló que “desde la salud mental hay que percibir las dificultades en la aceptación”.

“Que se traducen directamente en sufrimiento psíquico, la rigidez para lograr los cambios necesarios, la falta de adherencia a los tratamientos”.

También “los cambios de humor y el deterioro de los vínculos”.

“Y no debemos, de ninguna manera, naturalizar el sufrimiento crónico, ni personal ni familiar”.

El hecho de que la EM se conozca como la “enfermedad de las mil caras”, supone que no todas las personas que conviven con la patología tienen los mismos síntomas ni la atraviesan de la misma forma.

“La incertidumbre acerca de la evolución de la EM genera ansiedad”.

“Saber que la esclerosis múltiple del otro no es tu esclerosis es fundamental ya que su evolución no es lineal”.

“Las grandes diferencias no ayudan a identificarse y disparan ansiedades”.

“Por eso es ideal que las propuestas de terapias grupales sean homogéneas en cuanto a la EM”.

“Aceptar los sentimientos que surgen de la convivencia con la enfermedad es el primer paso para elaborarlos”.

“El estrés y las emociones difíciles no se eliminan, se trabajan”, señaló Fleschler.

Por su parte, Johana Bauer, directora ejecutiva de Esclerosis Múltiple Argentina (EMA), puntualizó que la EM “genera incertidumbre y miedo”.

“Porque no conocemos sus causas, no sabemos cómo curarla y desconocemos cómo será su evolución”.

“Todas esas variables, que nos permitirían entender mejor la enfermedad y ejercer cierto control sobre ella, se desconocen en el caso de la EM”.

“Esto implica el desafío de enfrentar la enfermedad con la información confiable disponible para reducir al máximo el miedo”.

Lo fundamental es construir redes de apoyo, involucrando a la familia, los amigos, los espacios de trabajo y las organizaciones de pacientes para acompañarnos mutuamente”.

“Antes, el 50% de los pacientes progresaban a una forma más grave de la enfermedad y necesitaban asistencia para caminar”.

“Hoy, solo uno de cada diez pacientes».

La aparición de síntomas se produce cuando la habilidad de los nervios para conducir impulsos eléctricos desde y hacia el cerebro se interrumpe debido al daño producido en la mielina.

“Los síntomas de la esclerosis múltiple son diferentes según la persona y la fase de la enfermedad”.

“Sin embargo, algunos síntomas son más frecuentes y característicos de esta patología”.

“Fatiga intensa, visión borrosa o doble, debilidad muscular, dificultades de coordinación y equilibrio”.

También “entumecimiento u hormigueo en diversas partes del cuerpo, problemas de memoria y concentración”.

“Y cambios en el estado de ánimo”.

“La educación sobre los síntomas iniciales, tanto en la comunidad médica como en la población general, son fundamentales para alcanzar una alta sospecha clínica y lograr el diagnóstico temprano”.

Así lo explicó Pablo López, médico neurólogo del Servicio de Neurología del Hospital Alemán, Unidad de Neuroinmunología.

Mientras que desde la Asociación de Lucha Contra la Esclerosis Múltiple (Alcem), resaltan la importancia de la empatía y la actitud positiva.

“El bienestar mental es tan importante como el físico”, aseguró Susana Giachello, presidenta y fundadora de ALCEM.

“Es habitual que las personas con EM tengan miedo y cambios de humor o ansiedad durante los primeros dos años tras el diagnóstico”.

“Ya que puede generar incertidumbre sobre el futuro y sentimientos de tristeza y rabia imaginando una vida sin EM”.

“Sin embargo, la evolución en el tratamiento de la patología en los últimos años ha sido excelente”.

“Y confiamos en que en un futuro no muy lejano contaremos con un arsenal terapéutico mucho más extenso que el actual”.

En el marco del Día Mundial y con el objetivo de darle visibilidad a la EM, esta tarde a las 15 se realizará un streaming en vivo de “Yo Vivo con EM”.

Con historias inspiradoras, especialistas en neurología y salud mental.

Se transmitirá en directo desde los canales de YouTube de EMA y Alcem y no requiere inscripción previa.

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