La FDA aprueba Ebglyss de Eli Lilly, un nuevo tratamiento para el Eczema
- curecompass
- 14 septiembre, 2024
- Medicina
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Eli Lilly recibe la aprobación de la FDA para su medicamento inyectable Ebglyss, que promete ofrecer una nueva opción de tratamiento para más de 16 millones de adultos en EE.UU. que padecen eczema. En Argentina, afecta hasta a un 20% de la población pediátrica y hasta un 3% de la población adulta.
Un Avance Importante en el Tratamiento del Eczema Eli Lilly (LLY.N) anunció el viernes que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado su nuevo medicamento Ebglyss para el tratamiento del eczema, conocido médicamente como dermatitis atópica, en adultos y niños mayores de 12 años.
Este medicamento inyectable estará disponible en las próximas semanas, brindando una nueva esperanza a los pacientes que luchan contra esta afección inflamatoria de la piel que causa picazón, erupciones y zonas secas.
Datos de la Aprobación
La aprobación de Ebglyss se basa en tres estudios clínicos que involucraron a más de 1.000 pacientes con eczema de moderado a severo que no pudieron controlar sus síntomas con tratamientos tópicos u otros medicamentos sistémicos.
Esta decisión es un paso significativo, ya que el año pasado la FDA había rechazado la aprobación del medicamento debido a hallazgos durante una inspección a un fabricante contratado.
Un Problema de Salud Común
Según la Asociación Nacional de Eczema, casi 16.5 millones de adultos en EE.UU. padecen de eczema. Actualmente, existen múltiples tratamientos disponibles, incluyendo opciones de AbbVie (Rinvoq), Pfizer (Cibinqo), Sanofi (Dupixent) y Regeneron, así como medicamentos genéricos como la cetirizina. Sin embargo, la llegada de Ebglyss podría cambiar el panorama del tratamiento.
Ventajas de Ebglyss
Una de las principales ventajas de Ebglyss, en comparación con Dupixent, es su régimen de dosificación. Mientras que Dupixent requiere administración dos veces al mes, Ebglyss solo necesita ser administrado una vez al mes, lo que se considera un aspecto atractivo tanto para los expertos como para los pacientes. Lucy Codrington, analista de Jefferies, destacó esta característica en una nota el año pasado.
Expansión Internacional
Ebglyss no solo ha sido aprobado en EE.UU., sino que ya cuenta con la aprobación para su uso en Europa y Japón, y se espera que llegue a otros mercados a finales de este año. Esto indica un compromiso de Eli Lilly por expandir el acceso a este tratamiento innovador a nivel global.
Mecanismo de Acción
Ebglyss es un anticuerpo monoclonal diseñado para atacar selectivamente y neutralizar la proteína IL-13, que está involucrada en la progresión del eczema.
Este enfoque dirigido podría resultar en un tratamiento más efectivo y con menos efectos secundarios en comparación con otras opciones disponibles en el mercado.
La aprobación de Ebglyss por parte de la FDA representa un avance significativo en el tratamiento del eczema, ofreciendo a millones de pacientes una nueva opción terapéutica que podría mejorar su calidad de vida.
Con su régimen de dosificación favorable y su enfoque innovador, Eli Lilly está bien posicionada para capturar una parte importante del mercado de tratamientos para el eczema.
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