Dupixent de Sanofi-Regeneron: luz verde de la FDA para tratar el «pulmón del fumador»
- curecompass
- 28 septiembre, 2024
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- BMO Capital Markets, Dupixent, EPOC Dupixent, FDA, Portada, Regeneron, Sanofi, Shabbir Imber Safdar
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La aprobación del fármaco Dupixent como tratamiento complementario para la EPOC abre nuevas oportunidades en el sector de la salud, con un potencial de mercado que podría alcanzar los 2.900 millones de dólares en 2030.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado el medicamento Dupixent, desarrollado por Sanofi y Regeneron, para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), comúnmente conocida como «pulmón del fumador».
Este anuncio, realizado el pasado viernes, marca un hito importante en la lucha contra una enfermedad que afecta a millones de personas en el país.
Un gran paso para la EPOC Dupixent, que ya se utiliza para tratar diversas enfermedades relacionadas con el sistema inmunológico como el asma y el eczema, ahora se autoriza como tratamiento complementario para adultos con EPOC mal controlada.
Esta enfermedad, que daña progresivamente los pulmones y restringe el flujo de aire, es la cuarta causa principal de muerte a nivel mundial, y su prevalencia es especialmente alta entre los fumadores.
Sanofi ha estimado que aproximadamente 300.000 pacientes en los EE. UU. son elegibles para recibir este nuevo tratamiento.
La compañía prevé que el lanzamiento de Dupixent para la EPOC impulsará un crecimiento significativo en sus ventas, con expectativas de un incremento notable en 2025.
Impacto económico y proyecciones de ventas
El éxito de Dupixent no es nuevo para Sanofi. En 2022, el fármaco generó ventas combinadas de 10.720 millones de euros (11.940 millones de dólares).
Los analistas de BMO Capital Markets, liderados por Evan Seigerman, han anticipado que las ventas máximas del medicamento en el tratamiento de EPOC podrían alcanzar los 2.900 millones de dólares para 2030.
Este crecimiento se enmarca dentro de un contexto más amplio, donde las proyecciones estiman que Dupixent podría generar más de 21.000 millones de euros en ingresos anuales para la misma fecha, según datos de LSEG.
Un futuro prometedor
La aprobación de Dupixent representa una esperanza renovada para los pacientes que sufren de EPOC y se enfrentan a una calidad de vida deteriorada.
Con la creciente preocupación por la salud pulmonar, especialmente en un mundo donde la contaminación del aire y los riesgos laborales son cada vez más prevalentes, la llegada de tratamientos innovadores como Dupixent es crucial.
Sanofi y Regeneron se posicionan así como líderes en el sector farmacéutico, no solo por su éxito comercial, sino también por su compromiso con la mejora de la salud pública.
La combinación de un fármaco ya exitoso y su aplicación a una nueva afección podría cambiar el panorama del tratamiento de la EPOC y proporcionar alivio a cientos de miles de pacientes.
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