Bristol Myers Squibb: mezigdomide mejora la sobrevida en mieloma múltiple avanzado

• curecompass
• 9 marzo, 2026
• I+D, Medicina
• American Cancer Society, Bristol Myers Squibb, Cáncer, carfilzomib, CELMoD, dexametasona, mezigdomide, Mieloma, Portada
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Bristol Myers Squibb informó que su droga oral experimental mezigdomide mejoró de forma significativa la supervivencia libre de progresión en un ensayo de última etapa en mieloma múltiple recaído, al combinarse con carfilzomib y dexametasona, alcanzando el objetivo principal del estudio y consolidando el programa CELMoD de la compañía.

Un ensayo en mieloma múltiple recaído que logra su objetivo principal

La farmacéutica anunció que mezigdomide, administrado por vía oral junto con carfilzomib y dexametasona, mostró “una mejora significativa” en pacientes con mieloma múltiple en recaída sin que la enfermedad empeorara, en comparación con el uso de carfilzomib y dexametasona solos. Este tipo de cáncer de la sangre es poco frecuente, pero sigue siendo de difícil tratamiento, lo que convierte a cada avance en una pieza relevante del arsenal terapéutico oncohematológico.

Mezigdomide pertenece a una nueva clase de fármacos denominada CELMoD —moduladores de cereblón de última generación— que actúan sobre la proteína cereblón, favoreciendo que el organismo elimine el mieloma “más rápida y eficazmente” que con tratamientos anteriores.

Bristol Myers Squibb subrayó que los hallazgos de seguridad fueron consistentes con el perfil ya conocido de mezigdomide y de la combinación en estudio, y confirmó que los pacientes seguirán siendo monitoreados tanto en supervivencia como en seguridad a largo plazo.

CELMoD, plataforma de degradación dirigida y lectura de mercado

“CELMoDs no son uno de los programas de foco para Bristol, aunque diríamos que está modestamente pasado por alto”, señaló el analista de RBC Capital Markets Trung Huynh, al calificar los datos del ensayo de mezigdomide como “un positivo incremental” de cara a la presentación completa de resultados en una fecha posterior. Desde la óptica de los inversores, el desempeño del estudio SUCCESSOR‑2 se lee como una validación adicional de la apuesta de Bristol por la degradación dirigida de proteínas, una plataforma con potencial para atacar blancos considerados hasta ahora “indrogables”.

La American Cancer Society estima que este año se diagnosticarán alrededor de 36.000 nuevos casos de mieloma múltiple en Estados Unidos, lo que mantiene a este segmento como un nicho relevante dentro del mercado de terapias oncohematológicas de alto costo. En ese contexto, un triplete oral como mezigdomide más carfilzomib y dexametasona podría competir en etapas más tempranas de recaída y redefinir combinaciones estándar en pacientes previamente expuestos a líneas modernas de tratamiento.

La visión de Bristol Myers: opciones orales efectivas y accesibles

“Estamos entusiasmados con estos resultados, que subrayan el liderazgo de Bristol Myers Squibb en el tratamiento del mieloma múltiple y nuestro compromiso inquebrantable con los pacientes que viven con esta enfermedad persistente y desafiante”, afirmó Cristian Massacesi, director médico y responsable de Desarrollo de la compañía.

El ejecutivo añadió: “Estas conclusiones refuerzan el valor de nuestro programa CELMoD y de nuestra plataforma de degradación dirigida de proteínas, y fortalecen nuestra confianza en ofrecer opciones de tratamiento orales eficaces y accesibles para pacientes con cánceres de la sangre difíciles de tratar y potencialmente más allá”.

Mientras la compañía prepara la presentación de los datos completos ante la comunidad científica y a los organismos reguladores, la performance de mezigdomide en un ensayo de fase avanzada se perfila como un catalizador clave para la próxima generación de terapias orales en mieloma múltiple, con impacto directo en el posicionamiento competitivo de Bristol Myers Squibb en el mercado global de fármacos oncohematológicos.