OMS pidió acceso rápido a pruebas diagnósticas para la viruela del mono
- Redacción
- 2 septiembre, 2024
- Medicina, Salud, Tecnología
- diagnóstico, mpox, OMS, Portada, pruebas diagnósticas, Viruela del Mono, viruela símica
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La Organización Mundial de Salud (OMS) pidió un acceso rápido a las pruebas diagnósticas para la viruela símica (mpox).
Asimismo el organismo invitó a los fabricantes a una revisión de emergencia.
La OMS pidió a los fabricantes de pruebas de diagnóstico in vitro de la viruela símica (mpox) que presenten una expresión de interés.
Para la inclusión de estas pruebas en la lista de uso en emergencias.
La Organización mantuvo conversaciones constantes con los fabricantes sobre la necesidad de pruebas diagnósticas eficaces.
Sobre todo en entornos de ingreso bajo.
La convocatoria de expresiones de interés en el procedimiento de inclusión en la lista de uso en emergencias (procedimiento EUL) por parte de los fabricantes es el avance más reciente en estas conversaciones.
Las pruebas son fundamentales para que las personas reciban tratamiento y atención lo antes posible.
Y de este modo evitar una mayor propagación.
Desde 2022, la OMS entregó alrededor de 150 000 pruebas diagnósticas para la mpox en todo el mundo.
De las cuales más de una cuarta parte se han destinado a países de la Región de África.
En las próximas semanas, la OMS entregará otras 30 000 pruebas a países africanos.
Solo en la República Democrática del Congo se notificaron 1000 casos sospechosos esta semana.
Por lo que la demanda de pruebas diagnósticas va en aumento.
En este país tan afectado, la OMS colaboró para aumentar la capacidad de diagnóstico y responder al repunte de casos.
Desde mayo de 2024, se equiparon seis laboratorios adicionales para diagnosticar la mpox.
Lo que permite descentralizar la capacidad de pruebas desde las principales ciudades a las provincias afectadas.
Dos de estos laboratorios, que se encuentran en South Kivu, se seleccionaron para responder al brote de la nueva cepa vírica, llamada Ib.
Gracias a estos esfuerzos, las tasas de realización de pruebas mejoraron drásticamente en el país.
Ya que, en lo que va de 2024, se analizaron cuatro veces más muestras que en 2023.
La OMS también actualizó sus orientaciones sobre pruebas diagnósticas para detectar la nueva cepa del virus.
Y está trabajando con los países para implementarlas.
Anteriormente, la OMS publicó perfiles de producto para guiar a los fabricantes en el desarrollo de nuevas pruebas diagnósticas.
Ahora la OMS pidió a los fabricantes de pruebas de diagnóstico in vitro que presenten los datos de calidad, seguridad y desempeño disponibles lo antes posible.
Las pruebas de diagnóstico in vitro son pruebas que se realizan en laboratorios para detectar un patógeno.
La detección de ADN vírico mediante una prueba PCR (reacción en cadena de la polimerasa) es el método de referencia para el diagnóstico de la mpox.
Detecta el ADN del virus en muestras de lesiones cutáneas, como líquido o costras de vesículas o pústulas.
No se recomiendan los análisis de sangre para el diagnóstico rutinario.
Y los métodos de detección de anticuerpos se pueden utilizar para la clasificación retrospectiva de los casos, pero no para el diagnóstico.
Es urgente ampliar el acceso a los servicios de diagnóstico, ya que las pruebas son esenciales para medidas críticas.
Como el fortalecimiento de la capacidad de los laboratorios, la mejora de la investigación de casos.
También el rastreo de contactos, la recopilación de datos de vigilancia y la notificación oportuna.
En conjunto, ayudan a los países a identificar las cadenas de transmisión, a detectar casos de manera temprana, a prevenir una mayor propagación y a monitorear el virus en tiempo real.
El establecimiento del procedimiento de inclusión en la lista de uso en emergencias para las pruebas de diagnóstico de la mpox ayudará a avanzar hacia este objetivo.
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