Leucemia linfocítica crónica: webinario gratuito para profundizar sobre la enfermedad
- Redacción
- 30 agosto, 2024
- Actualidad, I+D, Salud
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La Asociación Leucemia Mieloide Argentina (ALMA) brindará mañana sábado 31 de agosto, un webinar gratuito sobre la leucemia linfocítica crónica.
Esta enfermedad es la leucemia más frecuente en adultos.
Cerca de un tercio de los pacientes nunca necesitará tratamiento porque su enfermedad no progresará.
Mientras que otro tercio lo requerirá en algún momento de su vida, pero no inmediatamente.
Y el tercio restante sí deberá tratarse desde el diagnóstico.
En la actualidad, las medicaciones son más efectivas y más tolerables que la quimioterapia tradicional.
Y en algunos casos se administran por periodos de tiempo finito (1 o 2 años) y el tratamiento se frena.
ALMA puso el acento en los desafíos emocionales que enfrenta esta comunidad de pacientes.
Para una enfermedad que avanza lentamente y afecta a adultos por lo general a partir de los 60 años.
Por eso, con motivo de que el domingo es el Día de la Leucemia Linfocítica Crónica, la Asociación brindará mañana a las 17 un webinario gratuito.
Para profundizar en todo lo que se necesita saber sobre esta enfermedad.
Será a través de su canal de Youtube, está dirigido a la comunidad y participará Rosario Custidiano, hematóloga del Instituto Alexander Fleming.
La mayoría de las personas que tiene leucemia linfocítica crónica (LLC) se entera de su diagnóstico por casualidad, en un examen de rutina.
Eso es así porque esta enfermedad avanza lentamente y no suele dar síntomas en las primeras etapas.
La LLC se diagnostica sobre todo en pacientes a partir de los 60 años y representa entre un 25% y un 30% de todos los casos de leucemia.
Lo que equivale a alrededor de 1000 nuevos casos por año en Argentina.
“El recorrido emocional comienza con el diagnóstico”.
“Cada caso es único, pero el impacto psicológico que genera la palabra leucemia es universal”.
Así lo destacó Fernando Piotrowski, paciente y director ejecutivo de ALMA.
A los pacientes que no requieren tratarse inmediatamente, se los sigue a través de lo que se denomina “vigilancia activa” o “espera en observación”.
Con controles cada 3 o 6 meses, o con la frecuencia que el equipo médico tratante determine.
“Al paciente se le debe explicar que, mientras no lo necesite, no brinda beneficios iniciar un tratamiento”.
“Pero que sí es muy importante realizarse controles sistemáticamente”.
“Para advertir a tiempo cualquier progresión de la enfermedad que amerite tomar medidas terapéuticas”.
“Aunque haya un grupo significativo de personas que no necesitará tratamiento en ningún momento”.
Esto explicó por su parte Augusto Miroli, miembro del Servicio de Hematología del Hospital Policial Churruca-Visca.
Desde ALMA explicaron que siempre es angustiante saberse con un cáncer de la sangre.
Pero que puede ser particularmente desconcertante tenerlo y que la indicación sea no hacer nada al respecto.
Esto hace indispensable que exista una comunicación médico-paciente clara y abierta.
Como en toda enfermedad oncológica u oncohematológica, aparecen, además, la incertidumbre sobre el futuro y el miedo a la progresión de la enfermedad.
Que afectan tanto a los pacientes como a sus seres queridos.
Por eso, desde la organización recomiendan contar con sostén emocional.
Ya sea a través de la participación en grupos de pacientes o con el soporte de un especialista en psicooncología.
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