Boehringer Ingelheim avanzó en su desarrollo de productos en el primer semestre

Redacción
24 julio, 2024
I+D, Medicina, Negocios
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Boehringer Ingelheim avanzó en su cartera de productos con cinco nuevos inicios de ensayos clínicos en el primer semestre.

Estos ensayos se encuentran en fase I, II y III en enfermedades cardiovasculares, renales y metabólicas, salud mental y oncología.

Y además logró dos aprobaciones aceleradas para programas de desarrollo clínico en inflamación.

Asimismo, la compañía anunció nueve acuerdos de colaboración en I+D.

Reforzando así significativamente su portfolio en todas sus áreas terapéuticas de salud humana y plataformas tecnológicas.

“Estamos intensificando nuestra inversión en I+D, más allá de los planes que comunicamos en abril”.

Así lo indicó Hubertus von Baumbach, presidente del Consejo de Administración de Boehringer Ingelheim.

“Los datos que recibimos en esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) y que recibiremos para oncología, salud mental y fibrosis pulmonar nos dan motivos para acelerar nuestra preparación para el lanzamiento de estos activos en fase avanzada”.

“Nos complace ver que nuestra cartera de productos se desarrolla a este ritmo”.

Por su parte, Frank Hübler, miembro del Consejo de Administración, responsable de Finanzas, también se refirió al respecto.

“A medida que nuestro pipeline sigue creciendo, tanto en profundidad como en extensión, debemos ser rigurosos en la asignación de nuestros recursos”.

“Queremos acelerar nuestro pipeline allí donde podamos”.

“Con el objetivo de ofrecer medicamentos innovadores a los pacientes de forma cada vez más rápida”.

Las ventas netas aumentaron un 7,4%* interanual hasta los 12.900 millones de euros en los seis primeros meses de 2024.

Por la elevada y constante demanda de medicamentos de Boehringer por parte de los pacientes.

Especialmente de la familia de productos Jardiance y Ofev en salud humana, y Nexgard en salud animal.

Boehringer se prepara para su futura cartera de productos y para los lanzamientos en curso y futuros,

Pero los últimos meses estuvieron marcados por avances en todas las áreas terapéuticas.

Para lo que queda de año, se esperan más novedades en toda la cartera.

Con la obtención de datos en oncología (Zongertinib), salud mental (Iclepertina) y fibrosis pulmonar (Nerandomilast).

Gracias a los esfuerzos de la compañía por avanzar de forma holística en el área terapéutica de salud cardiovascular-renal-metabólica (CRM), se obtuvieron algunos hitos destacables.

Los datos positivos de fase II de survodutide en la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) mostraron resultados pioneros en la enfermedad hepática debida a MASH.

Con un 83% de adultos que se trataron con survodutide que lograron una mejora estadísticamente significativa frente al 18,2% de placebo.

Asimismo, un subanálisis demostró que hasta el 64,5% de los adultos con fibrosis en estadios F2 y F3 lograron una mejora de la fibrosis sin empeoramiento del MASH frente al placebo, 25,9%.

La compañía inició un ensayo en fase III en insuficiencia cardiaca crónica para su nuevo inhibidor selectivo de la aldosterona sintasa (ASi) en combinación con empagliflozina.

Asimismo, Boehringer colaborará con Oxford Population Health en un próximo ensayo de fase III de ASi en la enfermedad renal crónica.

También Boehringer se unió al patrocinio plurianual de la iniciativa cardio-renal-metabólica de la Asociación Americana del Corazón.

La iniciativa, que se anunció recientemente, permitirá a la compañía comprender mejor la carga que soportan las personas afectadas por enfermedades en estas áreas que se encuentran interconectadas y posibilitará una mejor asistencia.

Boehringer Ingelheim se comprometió a retomar el área de oncología con inversiones específicas.

El ensayo de fase Ia/Ib de Zongertinib, un inhibidor de la tirosina cinasa específico para pacientes con tumores sólidos que presentan la mutación HER2, mostró que Zongertinib era bien tolerado y tenía una eficacia prometedora.

El ensayo Brightline-1, en el que se investiga Brigimadlin en liposarcomas desdiferenciados, no alcanzó su objetivo primario.

Aunque la evaluación beneficio-riesgo sigue siendo positiva.

Los datos de ambos ensayos oncológicos se presentarán en congresos durante los próximos meses.