Obesidad: en EE.UU. aprueban la píldora oral de Wegovy y Novo Nordisk se adelanta a todos
- curecompass
- 23 diciembre, 2025
- I+D, Medicina, Salud
- EE.UU., FDA, Novo Nordisk, Ozempic, Portada, semaglutida, Wegovy
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La nueva versión del fármaco para perder peso de Novo Nordisk ofrece una alternativa a las inyecciones y promete resultados casi equivalentes, con una pérdida media del 13,6% del peso corporal. El precio inicial será de U$S 149 mensuales para la dosis más baja.
Un nuevo hito en el tratamiento de la obesidad
La Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos aprobó una versión oral del medicamento para perder peso Wegovy, fabricado por Novo Nordisk, empresa danesa líder en biotecnología y farmacéutica. El fármaco estará disponible en el país norteamericano a inicios del próximo año y representa una de las innovaciones más esperadas en el segmento de salud metabólica.
El Wegovy oral contiene semaglutida, el mismo compuesto activo presente en los inyectables Wegovy y en el tratamiento para diabetes Ozempic. A diferencia de la versión subcutánea, la píldora requiere una dosis más alta —25 miligramos frente a los 14 mg de Rybelsus, otro producto oral basado en semaglutida— debido a que el cuerpo absorbe menos cantidad por vía oral.
Resultados y eficacia clínica
De acuerdo con los resultados del ensayo clínico patrocinado por Novo Nordisk, que incluyó 307 participantes (205 recibieron el fármaco y 102 un placebo), quienes tomaron la píldora Wegovy perdieron en promedio el 13,6% de su peso corporal tras 71 semanas, mientras que el grupo placebo presentó una reducción de poco más del 2%.
La eficacia es apenas inferior a la observada con las inyecciones de Wegovy, que logran pérdidas cercanas al 15% del peso corporal en condiciones controladas. Sin embargo, el Dr. David Kessler, excomisionado de la FDA, advirtió: “Lo que estamos aprendiendo es que la efectividad real de estos medicamentos realmente tendrá que determinarse mediante evidencia del mundo real. Los ensayos siempre parecen mejores de lo que son en la práctica.”
Precio y estrategia comercial
Novo Nordisk confirmó que la dosis inicial se venderá a USD 149 por mes, como parte de un acuerdo anunciado con la Administración Trump en noviembre. Estas dosis, según la compañía, permiten una adaptación gradual antes de alcanzar los niveles terapéuticos de máxima eficacia. La empresa no reveló precios para las dosis más altas, pero aseguró estar preparada para responder a la demanda.
“El mercado estadounidense valorará contar con una opción oral, especialmente entre quienes desconfían de las inyecciones o prefieren mayor comodidad al viajar”, expresó David Moore, vicepresidente ejecutivo de operaciones de Novo Nordisk en EE. UU., en una entrevista con The New York Times.
Retos y perspectivas clínicas
No todos los especialistas comparten el entusiasmo sobre la facilidad de uso. El Dr. Scott Hagan, profesor asistente de medicina en la Universidad de Washington, señaló una dificultad práctica: “Debe tomarse con el estómago vacío y sin comer ni beber nada durante media hora después. Para mí, no hay forma de que tome una píldora y luego no beba café durante 30 minutos.”
En cuanto a seguridad, el perfil de efectos secundarios fue similar al de la formulación inyectable. El 74% de los pacientes que tomaron la píldora reportaron síntomas gastrointestinales, frente al 42% en el grupo placebo. Además, ambas versiones de Wegovy fueron aprobadas para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares adversos.
Pese a los avances, Kessler enfatizó que “estos medicamentos no son una panacea” y advirtió que “no son una cura milagrosa.”
Competencia en el horizonte
El mercado de medicamentos para la obesidad continúa en expansión. Eli Lilly, fabricante de Zepbound y Mounjaro, prevé lanzar en marzo su propia píldora adelgazante, orforglipron, lo que aumentará la competencia en el segmento de terapias orales basadas en agonistas del receptor GLP-1.
La aprobación de Wegovy en formato oral no solo amplía el acceso terapéutico, sino que consolida la posición de Novo Nordisk en un mercado global que, según analistas, podría superar los USD 100.000 millones hacia 2030, marcando un nuevo capítulo en la unión entre tecnología farmacéutica y salud metabólica.
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