Esperando a la FDA, Eli Lilly arma un stock de U$S 1.500 millones de su píldora para bajar peso

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• 14 febrero, 2026
• Gobierno, Medicina, Negocios
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Eli Lilly acumuló U$S 1.500 millones en inventario previo al lanzamiento de su píldora experimental para pérdida de peso orforglipron, casi el triple de los U$S 550 millones declarados el año pasado, mientras espera una decisión acelerada de la FDA en abril y compite con el avance del comprimido Wegovy de Novo Nordisk.

La carrera por el dominio del mercado global de tratamientos para la obesidad suma un nuevo capítulo financiero y regulatorio. Eli Lilly informó en una presentación regulatoria que al 31 de diciembre contaba con U$S 1.500 millones en inventario previo al lanzamiento de su fármaco oral experimental para pérdida de peso, orforglipron, a la espera de una decisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) prevista para abril. Se trata de un salto notable frente a los casi U$S 550 millones de stock pre‑lanzamiento que la compañía había reportado un año antes para la misma molécula.

La estrategia apunta a evitar el talón de Aquiles que marcó la primera ola de inyectables para obesidad: el desabastecimiento. Lilly ya había adelantado que tendría “mucha oferta” para lanzar su muy esperada píldora para bajar de peso en varios países casi simultáneamente si logra la aprobación estadounidense. Orforglipron, que obtuvo un voucher de revisión rápida de la FDA, podría ver reducido su plazo de evaluación a “tan solo uno o dos meses, frente a los 10 a 12 meses típicos” para la mayoría de los nuevos medicamentos, lo que refuerza la necesidad de tener volúmenes fabriles listos antes del veredicto.

Un stock pre‑lanzamiento “más grande de lo normal” en un mercado en ebullición

Según la documentación citada por analistas, Lilly clasifica estos lotes como “pre‑launch inventories”, activos que reflejan cuánto producto terminó de fabricar justo antes de la aprobación. El valor de U$S 1.500 millones marca un incremento abrupto frente al stock del año previo y, de acuerdo con ejecutivos del sector, se trata de una acumulación “mucho mayor de lo normal” para un medicamento cuya posible aprobación recién se espera en 2026.

La decisión se inscribe en un contexto de demanda explosiva y recurrentes faltantes de fármacos antiobesidad basados en GLP‑1. Al construir un “colchón” de producto antes del fallo regulatorio, Lilly busca llegar a la salida al mercado con capacidad para abastecer simultáneamente a múltiples geografías y evitar la frustración de médicos, pacientes e inversores que acompañó las primeras etapas de lanzamiento de sus inyectables. “Tenemos la intención de lanzarlo en muchos, muchos países alrededor del mundo, lo más rápido posible”, había dicho Daniel Skovronsky, jefe científico y de producto de la farmacéutica, en la conferencia de salud de J.P. Morgan en San Francisco.

Competencia directa: el comprimido Wegovy de Novo Nordisk supera las 26.000 recetas en dos semanas

El movimiento de Lilly se da mientras su rival danesa Novo Nordisk acelera con su propia píldora para reducción de peso. A comienzos de enero, la compañía lanzó en Estados Unidos su comprimido de Wegovy de uso diario, y los datos de IQVIA compartidos por un analista muestran que las recetas “superaron las 26.000” en la segunda semana completa tras el lanzamiento. Solo en los primeros cuatro días se emitieron 3.071 recetas, y en la semana terminada el 16 de enero se superaron las 18.000.

Los inversores siguen de cerca estas cifras para estimar si Novo podrá consolidar una ventaja de primer jugador frente a Lilly en el segmento de píldoras para bajar de peso, tras haber liderado la fase de inyectables con semaglutida. La irrupción de orforglipron, en caso de aprobación rápida, reconfiguraría esa competencia, al ofrecer una alternativa oral respaldada por una capacidad de producción preparada de antemano para una distribución de escala global.

Aprobación acelerada y señal al mercado de terapias contra la obesidad

La obtención de un cupón de revisión rápida por parte de orforglipron no solo acorta potencialmente los plazos de evaluación regulatoria a “uno o dos meses”, sino que envía al mercado la señal de que el regulador estadounidense percibe un alto valor clínico potencial en la nueva opción oral para el tratamiento del peso. Para Lilly, el armado de un stock de U$S 1.500 millones antes del fallo de la FDA refuerza su apuesta por consolidarse como actor dominante en un mercado de terapias contra la obesidad que ya se proyecta en decenas de miles de millones de dólares anuales y se ha convertido en uno de los motores de crecimiento más relevantes para la gran industria farmacéutica a mediano plazo.