Envalentonado por la media sanción de la llamada Ley Hojarasca —que deroga unas 70 normas consideradas obsoletas—, el Gobierno de Javier Milei ya prepara su próximo movimiento en el tablero regulatorio de la salud.

El Ministerio de Desregulación del Estado, que conduce Federico Sturzenegger, ultimó un proyecto de ley para permitir que los medicamentos de venta libre se exhiban directamente en góndolas dentro de las farmacias, sin intervención del profesional, y que además puedan adquirirse en otros establecimientos —como kioscos y supermercados— y de forma online.

El objetivo declarado es “igualar” la situación regulatoria de todo el país con el modelo que hoy aplica Farmacity, cadena que puede vender OTC en góndola gracias a un fallo propio, y avanzar hacia un esquema de mayor competencia en un segmento que representa el 25% del mercado total de medicamentos, según la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA).

Desde el Ministerio de Desregulación lo sintetizan así: “Qué mejor oportunidad para que se discuta el tema abiertamente en el Congreso y definamos si queremos medicamentos más baratos o no”. Y agregan: “Urge ordenar el tema de una manera general”.

De la cautelar contra el DNU 70/23 al proyecto de ley

El nuevo paquete “desregulador” surge en un contexto de pulseada judicial.

En abril del año pasado, la Sala I de la Cámara Contencioso Administrativo Federal hizo lugar a una cautelar presentada por COFA y la Federación Farmacéutica (FEFARA) contra el capítulo de farmacias del “mega DNU” 70/23, con el que el Ejecutivo había intentado desregular la actividad y liberar la venta de medicamentos de venta libre fuera del ámbito farmacéutico.

Las entidades plantearon la inconstitucionalidad de los artículos 313 a 325 del decreto, argumentando que “alteran en forma manifiesta y grave los derechos de los farmacéuticos a trabajar y ejercer una actividad lícita vinculada con la garantía de dispensación de medicamentos en manos de profesionales habilitados, que resultan un bien social y esencial, en procura de la protección del derecho a la salud y a la vida”.

La Cámara suspendió la vigencia de todas las normas reglamentarias vinculadas a farmacias, incluido el decreto 1024/24, que habilitaba la exhibición en góndolas de medicamentos de venta libre para el acceso directo del consumidor, sin intermediación profesional.

Como consecuencia de esa cautelar, todas las farmacias del país quedaron obligadas a vender bajo supervisión farmacéutica… salvo una excepción: Farmacity.

La cadena, presente en la Ciudad de Buenos Aires y 15 provincias, exhibe OTC en góndolas porque cuenta con una sentencia a su favor que declaró la inconstitucionalidad del artículo 1 de la Ley de Farmacias.

El Gobierno ahora busca “igualar hacia arriba la desregulación” y llevar ese modelo a todo el sistema, pero esta vez por vía legislativa y no por decreto.

Qué cambiaría: góndolas, kioscos, supermercados y venta online

Según adelantó el Ministerio de Desregulación, el proyecto permitirá:

• Que las farmacias puedan expender medicamentos de venta libre en góndolas, no solo detrás del mostrador.
• Que esos productos —analgésicos, antiácidos y otros OTC— puedan venderse también en otros establecimientos, como kioscos y supermercados.
• Que puedan adquirirse de forma online, sin intervención necesaria de un farmacéutico.

“Qué mejor oportunidad para que se discuta el tema abiertamente en el Congreso y definamos si queremos medicamentos más baratos o no”, insisten en la cartera que encabeza Sturzenegger.

El oficialismo apuesta a que la mayor competencia en canales de venta y formatos de exhibición derive en precios más bajos y mayor accesibilidad para el consumidor final.

Del otro lado, los colegios farmacéuticos alertan por la pérdida de rol sanitario de la farmacia como primer filtro de supervisión profesional y por el riesgo de banalizar el consumo de medicamentos.

Un cuarto de la torta: el peso económico de la venta libre

Más allá de la discusión sanitaria, el negocio en juego es significativo.

Según datos de COFA, los medicamentos sin prescripción representan aproximadamente el 25% del mercado total.

Un estudio de la cámara indica que en 2024 se vendieron más de 7,5 millones de unidades de la combinación Diclofenac+Paracetamol, el producto más dispensado.

Le siguieron Ibuprofeno 400, con 3,7 millones de unidades, y Paracetamol 500, con 3,2 millones.

Son precisamente estos productos —analgésicos de alto volumen y rotación— los que pasarían a exhibirse en góndolas y a competir por espacio con bebidas, snacks y otros bienes de consumo en supermercados y kioscos, además de en las farmacias.

Para las cadenas, supone una oportunidad de aumentar ticket promedio y capturar margen en una categoría que combina alta rotación y márgenes relativamente atractivos.

Para las farmacias independientes, la medida puede ser percibida como una amenaza competitiva directa, al trasladar parte del flujo de clientes hacia formatos de retail masivo.

Un paquete más amplio: etiquetado frontal, inmobiliarias y transporte fluvial

La desregulación de la venta de medicamentos de venta libre llega como parte de un paquete más amplio que el Ejecutivo enviará al Congreso.

El borrador incluye propuestas para:

• Desregular el transporte fluvial, habilitando la navegación de buques extranjeros en tramos hoy reservados a embarcaciones locales.
• Eliminar la matriculación obligatoria para intervenir en operaciones inmobiliarias.

Además, el Gobierno manifestó su intención de derogar la Ley de Etiquetado Frontal de Alimentos, aprobada en 2021, que impuso los octógonos negros de advertencia en productos con exceso de azúcares, sodio, grasas y calorías. Esa marcha atrás se tramitaría en un proyecto separado.

En paralelo, avanza en el Senado otro texto impulsado por la cartera de Desregulación: la ley de “inviolabilidad de la propiedad privada”, que libera la venta de tierras a privados extranjeros (con restricciones solo para Estados), flexibiliza el cambio de uso de tierras incendiadas y modifica los procedimientos de desalojos y expropiaciones.

Aunque estos puntos exceden el núcleo sanitario, describen el clima político y económico en el que se inserta la discusión sobre medicamentos: un programa de liberalización regulatoria más amplio, con impacto directo en sectores sensibles para la salud pública.

En un contexto donde la venta libre ya explica una cuarta parte del mercado farmacéutico y las grandes superficies comerciales buscan nuevos motores de tráfico y margen, la decisión de habilitar medicamentos en góndola, en kioscos y online tensiona el equilibrio entre competencia de precios, seguridad del paciente y rol sanitario de las farmacias, y reconfigurará el juego de poder entre laboratorios, cadenas, farmacias independientes y plataformas de comercio electrónico en el negocio de la salud.

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Sin dudas, el estilo de vida Occidental está bajo escrutinio. Mientras el presidente Emmanuel Macron señalaba en 2024 a la infertilidad como una de las causas del descenso de la natalidad y la calificaba como una “plaga” y el “tabú del siglo”, demógrafos y especialistas en medicina reproductiva se cruzan en torno al peso real de los factores biológicos frente a los socioeconómicos, en un debate que ya desborda las fronteras francesas y se proyecta sobre todas las sociedades que entran en transición demográfica avanzada.

Una de cada seis personas sufre infertilidad y el esperma se ha reducido a la mitad

A escala global, las estimaciones internacionales más recientes apuntan a que alrededor de una de cada seis personas ha experimentado infertilidad al menos una vez en su vida, definida como 12 meses de relaciones sexuales regulares sin protección que no culminan en embarazo. Esa proporción se mantiene sorprendentemente estable entre regiones: cerca del 16,5% de la población en edad reproductiva en países de ingresos bajos y medios y del 17,8% en países de ingresos altos. En Francia, esto se traduce en casi 3,3 millones de personas en edad reproductiva afectadas por algún tipo de infertilidad.

Paralelamente, estudios de gran escala han documentado una caída drástica en la concentración espermática en la población masculina general. El análisis global más reciente muestra que la media pasó de 101 millones de espermatozoides por mililitro (M/ml) en 1973 a 49 M/ml en 2018, acercándose al umbral de 40–50 M/ml por debajo del cual la probabilidad de concepción disminuye con rapidez. Los autores describen esta aceleración como “alarmante” y la vinculan con un deterioro más amplio de la salud reproductiva, que incluye un aumento mundial del cáncer testicular en varones jóvenes y una mayor necesidad de recurrir a técnicas de reproducción asistida (TRA).

En países como Dinamarca, las TRA ya explican alrededor del 10% de los nacimientos, mientras que en Francia su uso creció de forma casi lineal en las últimas cuatro décadas, hasta representar cerca del 4% de los nacimientos, es decir, uno de cada 25 niños. Para Niels Skakkebaek, endocrinólogo de la Universidad de Copenhague, estos datos son una señal de que “la prosperidad ligada a la industrialización tiene un precio: la contaminación industrial”, y sostiene que el aumento del cáncer testicular y la caída de la calidad seminal apoyan una hipótesis de origen ambiental, en particular la exposición a disruptores endocrinos y pesticidas.

Demógrafos: la edad materna y las decisiones de vida siguen siendo el motor principal

Pese a la magnitud de estas cifras, muchos demógrafos sostienen que, por ahora, la infertilidad explica solo una parte minoritaria de la caída de la natalidad. “El descenso de la fertilidad masculina es un indicador importante de salud pública, una señal temprana del impacto de la contaminación en la salud, pero no podemos concluir que afecte automáticamente a la fecundidad”, advierte Elise de La Rochebrochard, investigadora del INED?Inserm?Universidad París?Saclay.

“El descenso global de la fertilidad se considera principalmente el resultado de factores sociales, económicos y conductuales, más que de una disminución generalizada de la fertilidad biológica”, coincide Patrick Gerland, director del Departamento de Proyecciones de Población de Naciones Unidas. Según explica, la edad actúa como puente entre ambos mundos: a mayor edad, menor fertilidad. Para las mujeres, la probabilidad de concebir por ciclo ronda el 25% a los 25 años, cae al 12% a los 35 y se reduce al 6% a los 40, por lo que el retraso de la maternidad se convierte en una de las principales fuentes de infertilidad “por calendario”.

En Francia, la edad media al primer parto subió de unos 27 años en la década de 1970 a 31,2 años hoy, según el INSEE, lo que aumenta el riesgo de no concretar el número de hijos deseados. “En este sentido, la infertilidad es más bien una consecuencia de los cambios demográficos que conducen a la disminución de la tasa de natalidad, y no al revés”, plantea De La Rochebrochard. Para Gerland, estos efectos ya están incorporados “implícitamente” en los modelos demográficos de la ONU, que agregan tasas específicas por edad y se apoyan en la teoría de la transición demográfica para proyectar el futuro.

Una nueva métrica: embarazos no asistidos para medir la fertilidad “real”

Frente a esta lectura sobre todo socioeconómica, algunos investigadores –especialmente en los países nórdicos– argumentan que los modelos demográficos clásicos subestiman el deterioro biológico de la fertilidad. En Dinamarca, un grupo liderado por Skakkebaek y Rune Lindahl?Jacobsen, profesor de epidemiología y demografía en la Universidad del Sur de Dinamarca, propuso en 2025 un nuevo indicador: la “tasa general de embarazos no asistidos”, que contabiliza todos los embarazos concebidos de forma natural (nacidos vivos y abortos inducidos), pero excluye los nacimientos por TRA.

“Esta tasa refleja mucho mejor el potencial reproductivo de una población que el número de nacidos vivos”, sostiene Lindahl?Jacobsen. El seguimiento de este indicador en Dinamarca muestra que el descenso de la fertilidad natural comenzó antes y de forma más pronunciada de lo que sugiere la tasa de fecundidad convencional. En un artículo publicado en The Lancet en junio de 2025, el equipo aboga por que demógrafos y expertos en reproducción colaboren para “reducir las brechas entre sus respectivos campos de investigación” y anuncia un estudio destinado a desentrañar el peso relativo de los factores socioeconómicos y biológicos en la capacidad reproductiva.

“Esto puede trasladarse fácilmente al contexto de la Unión Europea, algo que, dado el problema del envejecimiento de nuestra población, es una decisión que deberíamos haber tomado hace tiempo”, enfatiza la investigadora en biodemografía citada en el informe, subrayando que la discusión no es solo científica, sino también estratégica para la sostenibilidad de los sistemas de pensiones y de salud.

Contaminación, estilos de vida y retrasos en las políticas de prevención

Más allá de la edad y de la química ambiental, otros expertos señalan que los estilos de vida occidentales desempeñan un papel nada menor. En el “Informe sobre las causas de la infertilidad” presentado al gobierno francés en 2022, el especialista en reproducción Samir Hamamah y su equipo subrayan “el impacto negativo de los estilos de vida occidentales” en la fertilidad masculina y femenina, especialmente en los seis meses previos al embarazo.

El consumo de tabaco y alcohol, los trastornos alimentarios y la alta ingesta de alimentos ultraprocesados han sido relacionados con alteraciones en los gametos, en las etapas clave de la fecundación y en el desarrollo embrionario y fetal. Un estudio coordinado por Romain Barrès, del Instituto de Farmacología Molecular y Celular de Sophia Antipolis (Inserm, CNRS y Université Côte d’Azur), mostró que la dieta rica en ultraprocesados y calorías se asocia con una disminución de la testosterona y de la motilidad espermática. “Algo ha alterado la secreción de hormonas sexuales”, señala el biólogo. “Podrían ser los ftalatos, los ácidos grasos saturados o una absorción más rápida de nutrientes en el torrente sanguíneo”.

Mientras tanto, la estrategia nacional francesa contra la infertilidad sigue sin aplicarse plenamente. La reunión del comité directivo, prevista para finales de enero, se postergó a febrero. “Es urgente”, advierte Hamamah, que plantea el reto de proporcionar información y medidas preventivas “sin culpabilizar a las mujeres” y respetando al mismo tiempo la disminución del deseo de tener hijos.

En una Europa donde más del 95% de los países podrían situarse por debajo del nivel de reemplazo poblacional hacia 2100, según proyecciones recientes, la convergencia entre caída de la fecundidad, aumento de la infertilidad vinculada a la contaminación y cambios profundos en los proyectos de vida obliga a gobiernos, sistemas de salud y a la propia industria de medicina reproductiva a repensar tanto el negocio de las TRA como las políticas de prevención y regulación ambiental que marcarán el futuro del mercado de la fertilidad humana.

Mientras tanto, en países como Argentina donde pocos mencionan el tema como preocupante, sistemas de salud como el del PAMI, ya no pueden sostener a tres veces más adultos mayores que hace poco más de una década. Por si no se entendió, si, tres veces más viejos que en 2010.

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Fin de una exención histórica

A partir del 1 de enero de 2026 , los condones y medicamentos anticonceptivos en China quedaron sujetos a un impuesto al valor agregado (IVA) del 13% , equivalente a la tasa estándar que rige para la mayoría de los bienes de consumo. La decisión marca el cierre de una exención fiscal vigente durante 30 años que beneficiaba a productos de planificación familiar, y forma parte de un conjunto de medidas para intentar revertir la baja tasa de natalidad en la segunda economía más grande del mundo.

La modificación fue oficialmente interpretada como una estrategia para “estimular la natalidad” y enfrentar el descenso poblacional que China registra por tercer año consecutivo desde 2024. Expertos citados por medios estatales anticipan que la tendencia comenzará en los próximos años , pese a las nuevas políticas de incentivo familiar impulsadas desde Pekín.

Incentivos y políticas “favorables a la fertilidad”

El gobierno central ha implementado en los últimos años subsidios fiscales para el cuidado infantil , incluyendo exenciones del impuesto sobre la renta personal y un subsidio anual específico para familias con hijos pequeños . En paralelo, durante 2024 se promovieron campañas educativas en colegios y universidades destinadas a enseñar sobre “ el amor, el matrimonio, la fertilidad y la familia de una manera positiva ”.

En la Conferencia Central Anual de Trabajo Económico, celebrada en diciembre pasado, los principales líderes chinos reafirmaron su compromiso de fomentar actitudes positivas hacia el matrimonio y la maternidad . En palabras del documento difundido tras el encuentro, se buscará consolidar un entorno social y económico “ que estabilice las tasas de natalidad ” y refuerce el crecimiento demográfico.

Un desafío demográfico de largo plazo

Las tasas de natalidad chinas caen de manera sostenida desde la década de 1990, consecuencia directa de la política del hijo único , aplicada entre 1980 y 2015 , y profundizada por la urbanización acelerada . Hoy, el bajo crecimiento poblacional se ve agravado por factores estructurales como el alto costo de la educación y del cuidado infantil , la incertidumbre laboral y la desaceleración económica , que desincentivan a las nuevas generaciones a casarse y tener hijos.

La nueva carga impositiva sobre productos anticonceptivos confirma un cambio de rumbo significativo en la política sanitaria y poblacional del país. Desde el punto de vista del mercado, la medida impactará en el sector farmacéutico y de dispositivos médicos , mientras China intenta equilibrar el objetivo de estimular la natalidad sin comprometer el acceso a la salud sexual y reproductiva .

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En una movida que redefine el gobierno corporativo de la farmacéutica danesa, Lars Rebien Sørensen, actual presidente de la Fundación Novo Nordisk, fue designado nuevo presidente del consejo de Novo Nordisk.

La Fundación consolida su control al reunir el 77% de los derechos de voto pese a poseer solo el 28% del capital, lo que generó inquietud entre los accionistas minoritarios. Sørensen busca sumar expertos en el área farmacéutica y de productos OTC, mientras la compañía enfrenta desaceleración en las ventas de Wegovy y mayor competencia en el mercado global de obesidad.

Relevo histórico en la cúpula de Novo Nordisk

La farmacéutica Novo Nordisk, fabricante de Wegovy, anunció una profunda reestructuración de su consejo en una asamblea extraordinaria celebrada el viernes. La votación otorgó a la Fundación Novo Nordisk un control sin precedentes sobre la compañía, pese a su participación minoritaria en el capital accionario.

El cambio se produjo tras la renuncia del expresidente Helge Lund y varios directores independientes, quienes dimitieron por desacuerdos con la Fundación relacionados con las normas de gobierno corporativo.

Con la designación de Lars Rebien Sørensen , quien también preside la Fundación, Novo Nordisk fusiona por primera vez ambos liderazgos, generando inquietud sobre la concentración de poder. “Me gustaría volverme redundante lo más rápido posible”, declaró Sørensen, subrayando que planea permanecer en el cargo entre dos y tres años para facilitar una sucesión que garantice independencia futura.

Más músculos en farmacéutica y OTC

El nuevo presidente adelantó que busca fortalecer el consejo con perfiles vinculados a la industria farmacéutica y al segmento Over-the-Counter (OTC) , preparándose para un cambio estratégico hacia modelos directos al consumidor y de pago en efectivo.

“Nos gustaría fortalecer el consejo con algunas calificaciones, preferiblemente con experiencia farmacéutica reciente, quizás incluso experiencia OTC”, afirmó Sørensen.

El giro ocurre en un contexto desafiante: las ventas de Wegovy , el medicamento insignia contra la obesidad, muestran signos de desaceleración. Competidores como Eli Lillyy las farmacias de formulaciones magistrales han erosionado la ventaja inicial de Novo en el mercado de tratamientos para la pérdida de peso.

Una empresa en transformación acelerada

Durante el último verano, Sørensen presionó para acelerar la designación del nuevo CEO, Mike Doustdar, quien lidera un ambicioso plan de reorganización global con recortes de personal y el intento fallido de adquirir la biotecnológica Metsera, superada finalmente por Pfizer..

«El nuevo Novo es más crudo. Toda la ejecución que ha faltado durante muchos años está ocurriendo en tiempo récord, y probablemente deberíamos esperar más por venir», señaló Lars Hytting , jefe de trading de la firma danesa ArthaScope , que posee acciones de la compañía.

Con más del 90% de aprobación en la asamblea, la nueva estructura fue validada, aunque varios accionistas minoritarios expresaron inconformidad o se abstuvieron de votar, temiendo que la doble función de Sørensen reduzca la independencia del consejo.

Una prueba para el modelo fundacional danés.

El caso de Novo Nordisk representa una clave de prueba para el modelo de propiedad fundacional , adoptada también por gigantes daneses como Maersk y Carlsberg, que combina control concentrado con una visión de largo plazo.

Mientras la empresa avanza hacia una estrategia más integrada entre el negocio farmacéutico tradicional y el segmento de salud de consumo, la evolución de su gobierno interno será observada de cerca por el sector y el mercado.

El diseño podría redefinir el equilibrio entre filantropía fundacional y agilidad corporativa, en un momento en que el liderazgo de Novo Nordisk en terapias para la obesidad y la endocrinología marca el pulso de la innovación global del sector farmacéutico.

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La llegada de esta nueva medicación es fruto de décadas de investigación en cardiometabolismo que llevó adelante Novo Nordisk. Para descifrar el funcionamiento de la hormona GLP-1 y lograr desarrollar en el laboratorio análogos que replicaran su funcionamiento. Y que con un muy buen perfil de seguridad generaran además un impacto terapéutico significativo capaz de contribuir al control del peso corporal. Y mejorar así el manejo de factores de riesgo cardiometabólico.

Wegovy llega en sus presentaciones de 0.25 mg, 0.5 mg, 1 mg, 1.7 mg y 2.4 mg, que es la dosis de mantenimiento. Esta medicación la aprobó la Anmat como complemento a una alimentación saludable y actividad física. Para el control de peso en adultos con obesidad y para aquellos con sobrepeso (determinados por IMC) y la presencia de alguna comorbilidad asociada al peso. También se indica para adolescentes a partir de 12 años con un IMC inicial en el percentil 95 o superior, según su edad y género (obesidad) y un peso corporal superior a 60 kg. Cuenta con la aprobación de autoridades regulatorias de referencia como la FDA y la EMA, entre muchas otras.

La obesidad representa un desafío significativo para la salud pública. Como señaló la OMS, una de cada ocho personas en el mundo vive con obesidad (cerca de 890 millones). Y unos 2.500 millones de adultos tienen sobrepeso; sumados a más de 390 millones de niños y adolescentes con sobrepeso y 160 millones con obesidad.

La obesidad está se asocia a más de 200 posibles complicaciones de salud. Incluyendo diabetes tipo 2, enfermedades hepáticas, enfermedades cardiovasculares como la hipertensión arterial, colesterol elevado y ciertos tipos de cáncer.

Las personas con obesidad a menudo enfrentan estigma y discriminación, lo que además impacta en su salud mental. Perder peso no es simplemente una cuestión de voluntad o de cambiar los hábitos alimenticios. Implica una interacción compleja de factores socioculturales, económicos, genéticos, metabólicos, ambientales y psicológicos. Todos ellos requieren un enfoque integral para su prevención y tratamiento.

«Está demostrado que el mejor camino para lograr un adecuado control del peso corporal comienza con una consulta con un profesional de la salud. Este indicará los estudios correspondientes y juntos podrán determinar un programa sostenible en el tiempo. Específicamente para responder a los objetivos, necesidades, posibilidades y expectativas de cada persona”. Así lo sostuvo Mónica Katz , expresidenta de la Sociedad Argentina de Nutrición.

Respecto de la potencia de semaglutida, a mayor dosis, se obtiene más descenso de peso. Los resultados del estudio Step Up mostraron que una dosis más elevada de Wegovy (semaglutida 7,2 mg) hizo que un tercio de los pacientes perdieran al menos 25% de su peso. Con una reducción de peso promedio del 21%.

“Es importante hacer siempre un uso responsable de los medicamentos y la semaglutida requiere indicación y seguimiento médico. Se adquiere exclusivamente en farmacias presentando una receta”. Así lo indicó Daniela Conterjnic, directora médica de Novo Nordisk Argentina.

Por su parte, Carlos Otheguy, gerente general de la farmacéutica, afirmó que “en Novo Nordisk, estuvimos investigando en obesidad en los últimos 25 años. Y tras mucho esfuerzo e inversión en investigación y desarrollo a nivel global, logramos poner a disposición herramientas con la capacidad real de mejorar la calidad de vida de las personas. Estamos sumamente entusiasmados con lo que representa este lanzamiento en Argentina. Y destacamos el valor de promover y defender el ciclo virtuoso de la innovación científica. Es la que permite encontrar soluciones que contribuyan a abordar desafíos de salud tan complejos como, en este caso, la obesidad y seguir trabajando para desarrollar los tratamientos del futuro”.

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En vísperas de la Cumbre de Líderes del G7 que se celebrará en Alberta, Canadá, la International Generic and Biosimilar medicines Association (IGBA) de la cual es miembro pleno la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (CILFA), ha emitido un llamado contundente para que la salud y el acceso equitativo a medicamentos sean temas prioritarios en la agenda de los países más industrializados del mundo.

Según la IGBA, los medicamentos genéricos representan entre el 70% y el 90% de los fármacos dispensados en la mayoría de los países del G7, lo que evidencia su impacto positivo en la reducción de los costos sanitarios y su papel fundamental en la sostenibilidad de los presupuestos de salud.

“En un contexto de condiciones fiscales y financieras ajustadas, los medicamentos seguros, eficaces, rentables y de calidad garantizada son una oportunidad para avanzar hacia un acceso generalizado para todos”, subraya la asociación en su comunicado.

La IGBA destaca que la próxima cumbre es una oportunidad única para que los líderes del G7 impulsen políticas que armonicen los requisitos regulatorios, garanticen marcos procompetitivos y aseguren la viabilidad financiera de la industria farmacéutica.

“Las políticas que buscan armonizar los requisitos regulatorios, garantizar marcos procompetitivos y asegurar la viabilidad financiera de la industria son esenciales para este fin”, enfatiza la organización.

Otro de los puntos críticos señalados por la IGBA es la necesidad de “blindar las cadenas de suministro”. La asociación advierte que la interrupción de las cadenas de suministro integradas a nivel global puede generar desabastecimientos y afectar el acceso de los pacientes a medicamentos vitales.

Por ello, considera que la cumbre del G7 será “una oportunidad invaluable para explorar formas de aumentar la sostenibilidad y resiliencia” de estas cadenas.

En cuanto a la propiedad intelectual, la IGBA reconoce que la innovación debe ser recompensada mediante sistemas de patentes de calidad, pero insiste en que, una vez expiradas, debe garantizarse el acceso oportuno y generalizado a los avances farmacéuticos.

“Trabajar para asegurar la calidad en las patentes otorgadas y reducir los retrasos en la entrada al mercado de la competencia farmacéutica tras su expiración son elementos esenciales para el progreso y el bienestar de las sociedades”, sostiene la asociación.

La IGBA reafirma su enfoque centrado en el paciente y su visión de “mejorar el acceso a medicamentos seguros, eficaces y asequibles, equilibrando la protección de la innovación con la promoción de la competencia oportuna en el sector farmacéutico y contribuciones económicas sostenibles para todas las partes interesadas”.

Como representante global de la industria de medicamentos genéricos y biosimilares, la IGBA se posiciona como un socio comprometido con los países del G7 en sus esfuerzos por ampliar el acceso de los pacientes a medicamentos que salvan vidas.

La asociación agrupa a entidades de todo el mundo y promueve la cooperación para fortalecer la innovación, la competencia y la sostenibilidad en el sector farmacéutico.

Para más información sobre la IGBA y sus asociaciones miembro, se puede consultar el sitio web oficial de la organización.

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Un reciente avance científico publicado en Nature Chemistry promete revolucionar tanto la industria farmacéutica como la gestión de residuos plásticos. Investigadores de la Universidad de Edimburgo, con el respaldo de AstraZeneca, desarrollaron un método para convertir residuos de plástico PET (polietileno tereftalato) en acetaminofén, el principio activo de medicamentos tan populares como Tylenol, también conocido como paracetamol.

La innovación se basa en un proceso de fermentación similar al utilizado en la elaboración de cerveza. A temperatura ambiente y en menos de 24 horas, bacterias comunes transforman el plástico en el analgésico, sin generar emisiones de carbono.

“Este trabajo demuestra que el plástico PET no es solo un desecho o un material destinado a convertirse en más plástico. Puede ser transformado por microorganismos en productos valiosos, incluidos aquellos con potencial para tratar enfermedades”, destacó Stephen Wallace, líder del estudio.

Actualmente, el acetaminofén se produce a partir de combustibles fósiles. La posibilidad de obtenerlo de un residuo como el PET, utilizado en botellas y envases alimentarios y responsable de más de 350 millones de toneladas de desechos anuales, ofrece una alternativa sustentable. No obstante, los investigadores advirtieron que se necesita más trabajo antes de escalar el proceso a nivel comercial.

Microplásticos en fluidos reproductivos: señales de alerta

En un estudio presentado en la reunión de la European Society of Human Reproduction and Embryology en París, científicos detectaron microplásticos en los fluidos reproductivos de hombres y mujeres. Las partículas plásticas —menores a 5 mm— fueron halladas en el 69% del líquido folicular de las mujeres (20 de 29) y en el 55% del semen de los hombres (12 de 22).

Los materiales encontrados incluyeron polietileno tereftalato (PET), teflón, poliestireno, poliamida, polipropileno y poliuretano, todos presentes en productos de uso diario. “Estas partículas pueden inducir inflamación, dañar tejidos y ADN, y alterar el sistema hormonal”, explicó Emilio Gómez-Sánchez, del centro Next Fertility Murcia, en España.

Por su parte, Manel Boussabeh, del Hospital Fattouma Bourguiba de Túnez, presentó evidencia de que los espermatozoides expuestos a microplásticos en laboratorio sufren daños en su movilidad y en su material genético. Otros estudios ya habían detectado microplásticos en los testículos de perros y humanos, sugiriendo una posible conexión con la disminución de la fertilidad.

Una nueva esperanza contra la inflamación crónica

En otro hallazgo destacado publicado en Nature, investigadores del Massachusetts General Hospital identificaron una proteína que podría ser clave para controlar la inflamación crónica sin afectar la respuesta inmune a corto plazo. El estudio mostró que la proteína WSTF se degrada y desaparece en procesos inflamatorios crónicos, pero que su restauración puede bloquear esta condición en células humanas.

Los científicos desarrollaron una molécula capaz de proteger a WSTF, evitando su degradación y reduciendo la inflamación sin interferir con las respuestas agudas del sistema inmune. El tratamiento fue exitoso en modelos de ratones con enfermedad hepática grasa y artritis, así como en células de rodilla con inflamación crónica obtenidas de pacientes operados.

Al analizar muestras humanas, observaron que la proteína WSTF está ausente en los hígados de personas con enfermedad hepática grasa, pero no en sujetos sanos. “Las enfermedades inflamatorias crónicas causan mucho sufrimiento y muertes, pero aún nos falta comprender qué las impulsa y cómo tratarlas”, señaló Zhixun Dou, líder del estudio.

“Estos hallazgos nos permiten distinguir entre inflamación aguda y crónica, y apuntar a un nuevo objetivo terapéutico para condiciones derivadas del envejecimiento y enfermedades crónicas”, concluyó Dou.

Estos descubrimientos no solo abren nuevas vías para el desarrollo de medicamentos sostenibles y eficaces, sino que también plantean desafíos urgentes sobre la exposición cotidiana a los plásticos y su impacto en la salud reproductiva y metabólica.

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La semaglutida es un análogo del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1), que demostró ser altamente eficaz y potente en el control de la glucosa en sangre. Como también en la reducción del peso corporal en personas con diabetes tipo 2.

Esta formulación por vía oral, a partir de mayo disponible en Argentina, representa un hito en el manejo de esta enfermedad crónica. Ya que facilita la administración y mejora la calidad de vida de los pacientes.

La diabetes tipo 2 es una de las enfermedades crónicas más prevalentes a nivel mundial. Afectando así a más de 463 millones de personas, según la Federación Internacional de Diabetes.

En Argentina, de acuerdo con la última encuesta nacional de factores de riesgo el 12.7% de las personas mayores de 18 años viven con esta condición. Que requiere de un control riguroso para evitar complicaciones a largo plazo. Como el desarrollo de enfermedades cardiovasculares, daño renal, neuropatía, retinopatía, entre otras complicaciones.

La semaglutida ya se conoce en su forma inyectable, pero esta nueva formulación oral marca un antes y un después en el tratamiento de la diabetes. Laboratorio Elea se posiciona como líder en innovación al ser el primero en ofrecer esta solución en Argentina.

Además de sus beneficios clínicos este nuevo medicamento contribuirá a la optimización de recursos en el sistema de salud. P esto que es más asequible y por otro lado al mantener un control metabólico más efectivo reduce la necesidad de afrontar costosas complicaciones en el mediano y largo plazo.

Beneficios clave de la Semaglutida oral:

Conveniencia para los pacientes: la forma farmacéutica oral elimina la necesidad de inyecciones. Ofreciendo entonces para los pacientes que lo requieren una alternativa más cómoda, habitual y discreta.

Eficacia comprobada: estudios clínicos demostraron que la semaglutida es altamente efectiva en la reducción de la glucemia y de la hemoglobina glicosilada. Con resultados que superan otras alternativas de tratamiento por vía oral. Y también promueve una pérdida de peso significativa en gran cantidad de pacientes.

Beneficios en el riesgo cardiovascular: más allá del control de la glucosa, la semaglutida  demostró tener un perfil beneficioso en el riesgo cardiovascular de los pacientes con diabetes tipo 2.

“El lanzamiento de la semaglutida oral en Argentina es un hito en el tratamiento de la diabetes tipo 2. Sabemos que muchos pacientes encuentran difícil adherir a los tratamientos inyectables. Y que también muchos médicos no se encuentran familiarizados con el uso de los dispositivos inyectables. Por lo que esta nueva opción oral representa una solución más accesible, fácil de integrar en su vida cotidiana y, sobre todo, eficaz en el control de la enfermedad”. Así lo afirmó Matías Deprati, director de Asuntos Médicos del Laboratorio Elea:

Por su parte, Eduardo Spitzer, director Científico de Elea, sostuvo que “la llegada de semaglutida oral no solo cambia el panorama terapéutico. Sino que brinda a los pacientes la oportunidad de controlar su enfermedad de manera más cómoda y eficaz.  Mejorando así su calidad de vida a largo plazo”.

Asimismo, Roxana Ratto, médica especialista en Cardiología y asesora médica de Elea explicó que “la semaglutida por vía oral demostró en estudios clínicos ser altamente eficaz en la reducción de los niveles de glucosa en sangre. Con un impacto más que significativo en la disminución de la hemoglobina glicosilada. Además promueve la pérdida de peso y esto es clave en los pacientes con diabetes tipo 2”.

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Así festejó sus cinco décadas en el mercado, siempre con el respaldo de Laboratorios Andrómaco.

Dermaglós ofrece productos dermatológicamente testeados que se adaptan a las necesidades de cada tipo de piel, en cada etapa de la vida.

Desde su creación, Dermaglós brindó soluciones efectivas y accesibles para el cuidado diario de la piel.

Su amplia gama de productos incluye cremas corporales con Vitamina A y protectores solares.

También una gran variedad de productos específicos para una amplia rutina de cuidado diario facial.

Por su parte, el laboratorio Andrómaco de industria nacional supo adaptarse a los cambios de la industria cosmética y farmacéutica.

Asi incorporó avances científicos y tecnología de vanguardia para garantizar la máxima efectividad en sus productos.

«Cumplir 50 años en el mercado argentino es un logro que nos llena de orgullo”.

“Durante todo este tiempo, trabajamos incansablemente para ofrecer productos que cuidan la piel”.

“Pero también productos que brindan a nuestros consumidores seguridad y confianza en cada uso”.

Así lo destacó Santiago Vaz, gerente de Marketing Cosméticos y OTC.

A lo largo de este medio siglo, Dermaglós desarrolló tres líneas de producto.

Por un lado, Dermaglós Solar, productos para proteger la piel del sol.

También Dermaglós Terapéutica, productos especializados en regeneración, ideales para el embarazo y el cuidado de tatuajes.

Y asimismo, Dermaglós Cosmética, para el cuidado de la piel del rostro y cuerpo.

Laboratorios Andrómaco es una empresa farmacéutica argentina de propiedad familiar que existe 1926.

El año próximo celebrará su primer centenario de vida.

Andrómaco también comercializa sus productos a través de distribuidores en Uruguay y Paraguay.

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El CEO de Pfizer Inc, Albert Bourla, indicó este lunes que la compañía podría considerar trasladar ciertas actividades de fabricación fuera de Estados Unidos, en un esfuerzo por optimizar sus operaciones globales.

La declaración se produce en medio de un debate continuo sobre las políticas comerciales y la creación de empleo en territorio nacional.

Según el mandatario de la firma, la decisión dependerá de múltiples factores, entre ellos consideraciones de costo, regulaciones locales y eficiencia operativa.

Aunque aún no se ha tomado una determinación definitiva, Pfizer aseguró que evaluará cuidadosamente cualquier oportunidad en el exterior sin comprometer su presencia en Estados Unidos.

La compañía, reconocida como líder en el sector farmacéutico, enfrenta presiones crecientes por la competencia y las dinámicas cambiantes del mercado global.

Expertos del sector sostienen que, de implementarse, esta medida podría reforzar la competitividad internacional de Pfizer, aunque también podría generar reacciones adversas en el ámbito político interno.

Un portavoz de Pfizer se negó a aportar mayores detalles, subrayando que cualquier decisión se tomará en beneficio de la empresa y de sus accionistas

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