TUL le vende en US$ 2.000 M a Novo Nordisk licencia de medicamento contra la obesidad

• Redacción
• 27 marzo, 2025
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• GLP-1, Novo Nordisk, pérdida de peso, Portada, TUL, UBT251, United Biotechnology
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La farmacéutica china United Laboratories International (TUL) y su par danesa Novo Nordisk anunciaron un acuerdo de licencia exclusiva para UBT251.

Se trata de un agonista triple de los receptores de GLP-1, GIP y glucagón de United Biotechnology, subsidiaria de TUL.

Este medicamento está en fase inicial de desarrollo clínico para el tratamiento de la obesidad, la diabetes tipo 2 y otras enfermedades.

En virtud del acuerdo de licencia, Novo Nordisk pagará hasta US$ 2.000 millones y obtendrá los derechos exclusivos a nivel mundial.

Con esa licencia, Novo podrá desarrollar, fabricar y comercializar UBT251.

Por su parte, TUL conservará los derechos de UBT251 en China continental, Hong Kong, Macao y Taiwán.

A partir de este acuerco, TUL puede recibir un pago inicial de US$ 200 millones y posibles pagos por hitos de hasta US$ 1.800 millones de Novo Nordisk.

Así como regalías escalonadas sobre las ventas netas fuera de China continental, Hong Kong, Macao y Taiwán.

“Novo Nordisk se dedica a ofrecer mejores opciones de tratamiento para personas con obesidad, diabetes tipo 2 y otras enfermedades cardiometabólicas”.

“La incorporación de un candidato dirigido al glucagón, así como a GLP-1 y GIP, aportará importantes opciones a nuestra cartera de productos clínicos”.

“Ya que buscamos desarrollar una amplia gama de opciones de tratamiento diferenciadas que satisfagan las diversas necesidades de las personas que viven con estas enfermedades de alta prevalencia”.

Así lo destacó Martin Holst Lange, vicepresidente ejecutivo de Desarrollo de Novo Nordisk.

“Esperamos seguir desarrollando el trabajo científico de United Biotechnology”.

Además de “explorar más a fondo las posibles propiedades excepcionales de UBT251 en todas las indicaciones para enfermedades cardiometabólicas”.

United Biotechnology completó recientemente un ensayo de fase 1b aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en China.

Este se diseñó para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinamia de múltiples inyecciones subcutáneas de UBT251 en personas con sobrepeso u obesidad.

Se inscribieron 36 pacientes en tres grupos de dosis diferentes.

Cada grupo adoptó un método de titulación de dosis, con inyección subcutánea una vez a la semana durante 12 semanas consecutivas.

El perfil de seguridad de UBT251 fue consistente con las terapias basadas en incretinas.

Los eventos adversos más comunes fueron gastrointestinales y la gran mayoría fueron de gravedad leve a moderada.

En el grupo de dosis más alta, el peso promedio de las personas que completaron el ensayo disminuyó un 15,1%.

Mientras que el peso promedio de las personas del grupo placebo aumentó un 1,5 % con respecto al valor inicial.

“Nos complace anunciar nuestro acuerdo de licencia exclusiva con Novo Nordisk para UBT251”.

“Como compañía biofarmacéutica líder a nivel mundial, Novo Nordisk ocupa una posición sólida en el tratamiento de enfermedades crónicas”.

Esto afirmó por su parte Tsoi Hoi Shan, presidente de TUL.

“TUL se compromete a fortalecer su presencia en el tratamiento de enfermedades crónicas”.

“Esto incluye trastornos endocrinos y metabólicos, a la vez que expande activamente su presencia en los mercados globales”.

“Creemos que la experiencia de Novo Nordisk desempeñará un papel clave para acelerar el desarrollo global de UBT251”.

Esta colaboración representa un hito crucial en los esfuerzos continuos de TUL por establecer una presencia estratégica global.

Y demuestra su compromiso con una transformación impulsada por la innovación.

TUL continuará impulsando la innovación científica, impulsando el desarrollo sostenible y de alta calidad.

Y también acelerando el establecimiento de un marco globalmente competitivo para la fabricación, la I+D y la comercialización.