Roche y Atavistik Bio firman un acuerdo de hasta U$S 2.000 millones para nuevos tratamientos orales

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La alianza prevé U$S 70 millones iniciales y hasta U$S 1.900 millones en hitos para investigar terapias orales en enfermedades cardiovasculares, renales y metabólicas. Roche liderará el desarrollo clínico, regulatorio y comercial.

Roche y Atavistik Bio sellaron una alianza de descubrimiento de fármacos que podría alcanzar casi U$S 2.000 millones, incluidos pagos por hitos. El acuerdo apunta a identificar y desarrollar tratamientos orales para enfermedades cardiovasculares, renales y metabólicas, mediante una tecnología propietaria de Atavistik diseñada para detectar zonas ocultas en proteínas vinculadas con enfermedades.

La farmacéutica suiza asumirá las etapas posteriores de desarrollo, pruebas de laboratorio y en humanos, presentaciones regulatorias y comercialización. Atavistik, una compañía privada, conservará la conducción de la investigación y el descubrimiento temprano de los programas incluidos en la colaboración.

Detalles del acuerdo y valuación

Atavistik recibirá U$S 70 millones por adelantado. Además, podría acceder a hasta U$S 1.900 millones en pagos vinculados con hitos de investigación, desarrollo y comercialización.

El acuerdo también contempla regalías sobre las ventas de los medicamentos que eventualmente obtengan aprobación. Las compañías no revelaron cuántos blancos terapéuticos abarca la asociación ni informaron plazos de desarrollo para los programas.

La estructura combina un pago inicial con incentivos atados al avance de los candidatos. Para Atavistik, el valor potencial del pacto dependerá de que los proyectos progresen desde la investigación inicial hacia el desarrollo clínico, la aprobación regulatoria y la llegada al mercado.

Tecnología para proteínas complejas

La plataforma de Atavistik busca localizar “bolsillos” ocultos en proteínas causantes de enfermedades. El objetivo es habilitar el desarrollo de medicamentos contra blancos que los métodos convencionales han tenido dificultades para alcanzar.

Según la empresa, este enfoque podría permitir el diseño de tratamientos con menos efectos no deseados. La capacidad de trabajar sobre objetivos complejos fue uno de los factores que hizo que la tecnología encajara con la unidad de investigación de medicamentos de Roche.

Roche indicó a Reuters que los tratamientos potenciales surgidos de la alianza podrían utilizarse solos o junto con terapias existentes para mejorar los resultados de los pacientes. El texto fuente no identifica los blancos específicos, ni detalla moléculas candidatas, mecanismos de acción o indicaciones concretas dentro de las áreas cardiovascular, renal y metabólica.

Reparto de tareas en la alianza

Atavistik liderará las tareas de descubrimiento y la investigación en etapas tempranas. Roche tomará la posta en las fases posteriores: ensayos de laboratorio y en humanos, trámites regulatorios y comercialización.

El reparto de funciones vincula la plataforma de descubrimiento de Atavistik con la capacidad de Roche para avanzar tratamientos a través del desarrollo, la regulación y el mercado. No obstante, las compañías no comunicaron calendarios para el inicio de pruebas clínicas ni para eventuales lanzamientos.

En paralelo, Atavistik continuará con el desarrollo propio de tratamientos para trastornos sanguíneos raros. Entre esos programas figura la telangiectasia hemorrágica hereditaria, una enfermedad que provoca malformaciones en los vasos sanguíneos.

Impacto en cardiovasculares, renal y metabolismo

El acuerdo coloca a enfermedades cardiovasculares, renales y metabólicas entre las áreas terapéuticas alcanzadas por la estrategia de descubrimiento de ambas compañías. La apuesta se centra en ampliar el acceso a proteínas difíciles de abordar y en evaluar si esos objetivos pueden traducirse en medicamentos orales.

Por ahora, la colaboración se encuentra en la etapa de investigación y descubrimiento, sin blancos divulgados ni plazos públicos de desarrollo. Su impacto para la industria farmacéutica dependerá de la capacidad de transformar esa búsqueda inicial en tratamientos aprobados y comercializados dentro de tres mercados de alta relevancia clínica.

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