La prohibición del Ozempic falsificado llevó a Novo a aclarar la situación

• Redacción
• 28 agosto, 2025
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• ANMAT, Novo Nordisk, Ozempic, Portada, semaglutida
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Novo Nordisk salió a aclarar su posición sobre la prohibición de Anmat de la distribución y uso de una versión falsificada de Ozempic (semaglutida). Esta se comercializa bajo la denominación Ozempíc Semaglutida Tablets USP, 25 mg, 60 tablets en la Argentina. “El medicamento original Ozempic (semaglutida) que desarrolló Novo Nordisk solo se comercializa en presentaciones inyectables (0.25/0.5 mg y 1 mg). Y no se encuentra alcanzado de ninguna manera por dicha restricción”. Así lo explicó la farmacéutica Noruega en un comunicado.

“Recomendamos a pacientes y personal de salud adquirir Ozempic únicamente en farmacias habilitadas y consultar siempre a profesionales médicos. Al día de la fecha, Novo Nordisk no produce ni comercializa Ozempic en forma oral en ningún país. Estamos colaborando con autoridades y organizaciones internacionales para combatir la circulación de productos ilegítimos. Y reforzando además acciones para detectar y denunciar estos delitos”.

Ante cualquier duda, la empresa propuso comunicarse con la línea gratuita del programa de cuidado al paciente de Novo Nordisk. Este se  denomina Novo a la Par y su número es 0800-345-NOVO/6686. También se puede escribir al correo hola@novoalapar.com.ar. Asimismo está  la línea gratuita Anmat, que es  0800-333-1234 de lunes a viernes de 8 a 18 y sábados, domingos y feriados de 10 a 18 o al correo responde@anmat.gob.ar.

“La seguridad de las personas es nuestra prioridad. Ozempic, la semaglutida original que desarrolló Novo Nordisk, fue el primer medicamento basado en semaglutida en llegar al mercado. Y cuenta con más de una década de investigación y desarrollo. Su eficacia y perfil de seguridad están avalados por más de 100 estudios clínicos. Incluyeron a más de 90.000 pacientes en todo el mundo. La semaglutida de Novo Nordisk se aprobó en más de 70 países. Incluyendo aprobaciones por parte de las principales agencias regulatorias como la FDA y la EMA. Novo Nordisk reitera su compromiso con la salud y la lucha contra la falsificación de medicamentos”.

La prohibición de Anmat ocurrió a principios de mes, a través de la disposición 5842/25 que se publicó en el Boletín Oficial. La medida se tomó tras una denuncia que presentó la firma Novo Nordisk Pharma Argentina, titular del registro del medicamento original Ozempic. Novo informó así a la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud. Indicó la aparición en redes sociales de un producto que declaraba contener semaglutida en comprimidos orales. Y que lo hacía bajo la denominación Ozempíc Semaglutida Tablets USP, 25 mg, 60 tablets.

Una prohibición similar ocurrió en mayo en los Estados Unidos. La FDA advirtió a los consumidores de que no usen Ozempic (semaglutida) falsificado que circulaba en la cadena de suministro de medicamentos de los EEUU. El 3 de abril de este año, Novo Nordisk notificó a la FDA que varios centenares de unidades de la inyección falsificada de Ozempic (semaglutida) de 1 mg se circulaban en la cadena de suministro de medicamentos de los Estados Unidos.