Argentina potencia su registro de médula ósea: ya permitió más de 2.000 trasplantes sin donante familiar y suma nuevos inscriptos con hisopado bucal
El Día Nacional de la Donación de Médula Ósea, que se conmemora cada 1 de abril, encuentra a la Argentina con un Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) más robusto, digitalizado y conectado al mundo, clave para pacientes con leucemias y otras enfermedades hematológicas graves que no tienen un donante compatible en su familia.
Un registro que ya hizo posible más de 2.000 trasplantes
Desde la creación del registro, más de 2.000 pacientes sin donante familiar compatible accedieron a un trasplante gracias al sistema coordinado por el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI). Solo en el último año se realizaron 1.488 trasplantes de CPH, de los cuales 144 fueron con donante no emparentado a través del registro nacional.
En total, ya hay 324.000 donantes inscriptos en el Registro Nacional de Donantes de CPH. Argentina forma parte de la red internacional World Marrow Donor Association (WMDA), que agrupa 63 países y más de 43 millones de donantes, y más del 90% de los inscriptos locales están tipificados con tecnología de alta resolución, un nivel que le valió al registro la certificación de la WMDA por su confiabilidad.
“Registro en Movimiento”: campañas, hisopado bucal y mayor diversidad genética
Durante todo abril, el INCUCAI despliega campañas bajo el lema “Registro en Movimiento”, con colectas e instancias de inscripción para sumar potenciales donantes. La inscripción está dirigida a personas sanas de entre 18 y 40 años, con más de 50 kilos de peso, que se integran a una red nacional e internacional que puede ser la única opción para pacientes sin donante en su entorno.
Desde 2025 se incorporó el hisopado de mucosa yugal como método rápido y no invasivo de toma de muestra, lo que facilita la captación de nuevos donantes en distintas provincias y suma diversidad genética al registro. “El desarrollo del Laboratorio Nacional de Inmunogenética permite estudios de histocompatibilidad en alta resolución, mejorando la autosuficiencia nacional y la precisión diagnóstica”, destaca el INCUCAI, que subraya que estos avances “posicionan a Argentina como referente regional en la gestión del registro y su calidad”.
Cómo funciona la donación y por qué un 75% depende del registro
La médula ósea es el tejido dentro de los huesos donde se originan las células progenitoras hematopoyéticas que darán lugar a glóbulos rojos, blancos y plaquetas. Patologías como leucemias, linfomas, mieloma múltiple, anemia aplásica o ciertos errores metabólicos pueden tratarse mediante trasplante de estas células, ya sea en forma autóloga (para uno mismo) o alogénica (entre personas genéticamente compatibles).
La compatibilidad se define a través de los antígenos leucocitarios humanos (HLA). Según el INCUCAI, “solo el 25% de los pacientes encuentra un donante compatible dentro de su familia; el 75% restante necesita acceder a registros nacionales e internacionales”. Sin esa red, miles de pacientes simplemente no tendrían una oportunidad terapéutica viable.
La donación puede concretarse de dos formas: mediante leucaféresis, un procedimiento ambulatorio de unas tres horas en el que se recolectan células de la sangre periférica, o por recolección quirúrgica de médula desde el hueso pélvico bajo anestesia general. De acuerdo con MedlinePlus, “el proceso es seguro, con recuperación completa en aproximadamente una semana, con muy pocos riesgos para el donante y sin efectos duraderos en la salud; el organismo reemplaza la médula ósea donada en 4 a 6 semanas”.
Un entramado nacional e internacional para que el trasplante ocurra en el país
El INCUCAI remarca que hoy “todo argentino con indicación de trasplante puede ser tratado en nuestro país, sin necesidad de viajar al exterior”, gracias a la articulación entre el registro local, los centros trasplantadores y la red WMDA. Desde Argentina ya se aportaron 370 donantes para pacientes locales y 408 para pacientes del exterior, una muestra del doble rol del registro como receptor y proveedor en la red global.
En un contexto donde las leucemias, linfomas y otras enfermedades hematológicas siguen siendo un desafío crítico para los sistemas de salud, el fortalecimiento del Registro Nacional de Donantes de CPH y la incorporación de innovaciones como el hisopado bucal y la tipificación de alta resolución consolidan a Argentina como un nodo clave en el ecosistema regional de trasplantes de médula ósea y terapias celulares.
