Eli Lilly: retatrutida superó a Ozempic en pérdida de peso y control glucémico en un ensayo de diabetes
La dosis de 12 mg logró una pérdida de peso del 20,9%, frente al 9,4% con Ozempic a las 80 semanas. Lilly prevé solicitar la aprobación estadounidense de retatrutida en 2027; los resultados detallados se presentarán en un encuentro médico.
Eli Lilly informó que retatrutida, su medicamento experimental de nueva generación, superó a Ozempic de Novo Nordisk tanto en control de la glucemia como en reducción de peso en un ensayo de fase avanzada en diabetes. Con la dosis más alta evaluada, la pérdida de peso fue más del doble de la registrada con el tratamiento comparador.
Los resultados anunciados el 28 de octubre refuerzan el perfil competitivo de un candidato con el que Lilly busca sostener su crecimiento después del éxito de Zepbound y Mounjaro. La compañía prevé solicitar su aprobación en Estados Unidos el próximo año, aunque todavía debe presentar los datos detallados del estudio en una reunión médica.
Diseño del estudio y tratamientos comparados
El ensayo enfrentó directamente dos dosis de retatrutida, de 9 mg y 12 mg, con una dosis de 2 mg de Ozempic. Según Lilly, se eligió esta última por ser la dosis más alta aprobada disponible del medicamento para diabetes.
Los resultados comunicados corresponden a las 80 semanas de tratamiento. La información difundida no detalla el número de participantes ni las características completas de la población evaluada.
El alcance de la comparación es específico: retatrutida frente a Ozempic de 2 mg en un estudio de diabetes. No equivale a una comparación con todos los tratamientos de Novo Nordisk ni con sus diferentes indicaciones.
Resultados de eficacia y seguridad
Ambas dosis de retatrutida redujeron la hemoglobina A1c, una medida del nivel promedio de glucosa a lo largo del tiempo, en 2,2 puntos porcentuales. Con Ozempic, el descenso promedio fue de 1,8 puntos porcentuales.
En reducción de peso, quienes recibieron 12 mg de retatrutida perdieron el 20,9% de su peso, frente al 9,4% con Ozempic. El anuncio no precisa el porcentaje correspondiente a la dosis de 9 mg.
Lilly también informó mejoras superiores en determinados factores de riesgo cardiovascular, sin especificarlos en el texto difundido. Tampoco se presentan resultados de seguridad ni tasas de efectos adversos, por lo que estos datos no permiten describir el balance completo entre beneficios y riesgos.
Cómo funciona retatrutida y qué aporta su triple acción
Retatrutida se administra una vez por semana y activa los receptores de tres hormonas: GLP-1, GIP y glucagón. Por ese mecanismo suele recibir el apodo de “triple-G”.
La expectativa para esta generación de medicamentos es combinar supresión del apetito, control glucémico y aumento del gasto de calorías para conseguir una mayor reducción de peso. En estudios anteriores en personas con obesidad, retatrutida ya había mostrado pérdidas de peso comparables con las observadas mediante cirugía bariátrica.
“En conjunto, los datos reafirman la eficacia diferenciada de retatrutida en peso y control glucémico, fortaleciendo su posición como un motor clave de crecimiento cardiometabólico a largo plazo”, evaluó Geoffrey Meacham, analista de Citi.
La respuesta de Novo Nordisk y los próximos ensayos
Novo Nordisk sostuvo que Ozempic no debería evaluarse únicamente por su efecto sobre el peso. Ambre James-Brown, responsable de medios globales de la compañía, señaló que las dosis más altas del medicamento también han demostrado beneficios para la salud cardíaca, renal y hepática.
Esa respuesta introduce una distinción entre los resultados de peso y glucemia comunicados por Lilly y el conjunto de evidencia disponible para cada tratamiento. El anuncio del ensayo no establece por sí solo una superioridad en todos esos desenlaces.
Lilly también está evaluando retatrutida frente a tirzepatida, el principio activo de Zepbound, en otro estudio clave de fase avanzada. Ese ensayo incluye a adultos con obesidad, con o sin diabetes tipo 2.
La próxima etapa para el desarrollo de retatrutida combina la presentación de los resultados detallados, la comparación con tirzepatida y la solicitud regulatoria prevista para 2027, pasos que definirán el alcance de su incorporación al mercado cardiometabólico.
