AbbVie: lutikizumab alcanza el objetivo en hidradenitis supurativa y avanza hacia una combinación contra la obesidad
En un ensayo con 1.400 pacientes, alrededor del 31% logró reducir al menos 75% las lesiones inflamatorias, frente al 23% con placebo. AbbVie prevé comenzar a evaluar lutikizumab junto con su tratamiento experimental para obesidad antes de fin de año.
AbbVie obtuvo resultados positivos con lutikizumab en un ensayo de fase avanzada para hidradenitis supurativa, una enfermedad crónica de la piel que provoca nódulos dolorosos bajo la superficie cutánea. El medicamento experimental redujo significativamente las lesiones inflamatorias y los abscesos, y cumplió el objetivo principal del estudio, según anunció la compañía el 22 de octubre.
El resultado se integra en una estrategia más amplia para expandir su negocio de inmunología y complementar el crecimiento de Skyrizi y Rinvoq. Además de desarrollar lutikizumab como tratamiento independiente, AbbVie busca evaluar combinaciones que aborden tanto la inflamación como la obesidad, un factor que puede agravar esta enfermedad.
Diseño del estudio y población incluida
El ensayo incluyó a 1.400 pacientes con hidradenitis supurativa, también conocida como acné inverso. La evaluación comunicada comparó lutikizumab con placebo durante 16 semanas.
Alrededor del 31% de quienes recibieron el medicamento alcanzó una reducción de al menos el 75% en las lesiones inflamatorias de la piel. En el grupo placebo, esa proporción fue del 23%.
La información difundida no detalla las características completas de los participantes ni el esquema de administración. El resultado corresponde a una respuesta definida por la reducción de lesiones, no a la desaparición de la enfermedad.
Resultados de eficacia y seguridad
AbbVie informó que lutikizumab cumplió el objetivo principal del estudio. El anuncio, sin embargo, no incluye resultados de seguridad ni tasas de efectos adversos, por lo que no permite describir el balance completo entre beneficios y riesgos.
Evan Seigerman, analista de BMO Capital Markets, consideró que la eficacia parece clínicamente relevante, aunque señaló que podría ser inferior, en términos orientativos, a la de competidores como Bimzelx, de UCB, y tulisokibart, el tratamiento experimental de Merck.
Esa valoración constituye una lectura del analista sobre el posicionamiento competitivo. El ensayo informado comparó lutikizumab con placebo, no con esos medicamentos.
Obesidad e inflamación: la próxima combinación
Kori Wallace, responsable de inmunología de AbbVie, indicó que la empresa espera comenzar a probar lutikizumab junto con ABBV-295 antes de que termine el año. Este último es un fármaco experimental para bajar de peso cuyos derechos AbbVie licenció de la biotecnológica danesa Gubra en 2025.
ABBV-295 está diseñado para imitar la amilina, una hormona que ayuda a regular el apetito y la ingesta de alimentos. La propuesta es abordar la obesidad junto con la inflamación en pacientes cuya enfermedad cutánea puede empeorar por el exceso de peso.
“La mayoría de los pacientes con hidradenitis supurativa tiene obesidad, y ese peso hace que la actividad de la enfermedad sea peor. Reducir el peso junto con nuestro antiinflamatorio podría realmente aumentar la eficacia en los pacientes”, explicó Wallace.
La combinación todavía debe ser evaluada. El planteo expresa el objetivo de desarrollo de la compañía, no un beneficio clínico ya demostrado con ambos medicamentos.
Rinvoq y el potencial del mercado
AbbVie también estudia Rinvoq, utilizado en artritis y enfermedad inflamatoria intestinal, para hidradenitis supurativa. Los resultados de sus ensayos de fase avanzada se esperan para finales de 2026.
Wallace señaló que la compañía identifica oportunidades para lutikizumab tanto como tratamiento independiente como en una estrategia combinada con Rinvoq. Son líneas de desarrollo adicionales dentro de la misma enfermedad.
Los analistas de RBC Capital estiman que el mercado de tratamientos para hidradenitis supurativa superará los U$S 10.000 millones en 2035. En ese escenario, AbbVie busca ampliar su cartera mediante distintas opciones terapéuticas, con resultados pendientes para Rinvoq y una evaluación prevista de lutikizumab junto con su candidato contra la obesidad.
