AbbVie presentó en ASCO 2026 su apuesta oncológica con nuevos ADC y activadores de células T en cáncer avanzado
AbbVie mostrará en ASCO 2026 nuevos datos de sus plataformas Top1i ADC y activadores de células T en tumores sólidos y cánceres hematológicos, con resultados tempranos en próstata, pulmón, ovario y mieloma múltiple que refuerzan su estrategia de oncología de próxima generación.
En un contexto donde la innovación científica define el posicionamiento competitivo de las farmacéuticas globales, AbbVie avanza con nuevos datos clínicos que buscan consolidar su liderazgo en oncología. La compañía anunció que presentará en ASCO 2026 resultados que evidencian la amplitud de su pipeline, con avances en tumores sólidos y cánceres hematológicos a través de tecnologías como conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) y activadores de células T.
Los datos, que serán compartidos en múltiples presentaciones orales y pósteres en Chicago, reflejan una estrategia centrada en abordar la complejidad del cáncer desde múltiples mecanismos biológicos. “Nuestra cartera de productos oncológicos está diseñada específicamente para abordar la complejidad y la heterogeneidad de la biología del cáncer mediante un portafolio diversificado de terapias diferenciadas que abarcan múltiples modalidades”, afirmó el Dr. Daejin Abidoye, vicepresidente y director del área terapéutica de oncología.
Avances en tumores sólidos
Uno de los ejes principales de AbbVie es su plataforma de ADC basados en inhibidores de topoisomerasa I (Top1i). En este segmento, el candidato ABBV-969, evaluado en cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC), mostró una tasa de respuesta objetiva del 45% en un estudio de fase 1 con 29 pacientes.
Además, el 67% de los pacientes alcanzó una reducción de al menos el 50% en el antígeno prostático específico (PSA50), mientras que el 28% logró respuestas más profundas (PSA90), con un perfil de seguridad considerado manejable en pacientes previamente tratados.
En paralelo, ABBV-706, un ADC dirigido a SEZ6, evidenció una tasa de respuesta del 82% en cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en una cohorte de 17 pacientes tratados como segunda línea, un resultado relevante en una patología de mal pronóstico.
Por su parte, telisotuzumab adizutecán (Temab-A), dirigido a c-Met, demostró actividad antitumoral en cáncer de ovario resistente al platino y carcinoma de cabeza y cuello, incluso sin selección por biomarcadores, ampliando su potencial en diversas indicaciones.
Innovación en hematología
En cánceres hematológicos, AbbVie presentará datos de etentamig, un anticuerpo biespecífico experimental que actúa sobre BCMA y CD3, diseñado para activar células T en pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario.
En un estudio de fase 1b, los pacientes (n=11) previamente tratados con terapias dirigidas a BCMA alcanzaron una tasa de respuesta objetiva del 64%. Además, el 67% de los evaluables logró negatividad de enfermedad residual mínima, con una duración media de respuesta de 13 meses.
El perfil de seguridad fue consistente, sin nuevas señales detectadas, y los casos de síndrome de liberación de citoquinas reportados (57%) fueron de grado 1 y 2.
“Los datos que presentamos en ASCO reflejan la solidez de esta estrategia, incluyendo el continuo avance de nuestros programas de conjugados anticuerpo-fármaco en tumores sólidos y la validación de enfoques inmunológicamente probados, como etentamig”, destacó Abidoye.
Pipeline en expansión y estrategia global
Los desarrollos presentados forman parte de una cartera más amplia que incluye más de 35 medicamentos en investigación en distintas etapas clínicas, abarcando algunos de los cánceres más prevalentes.
La estrategia de AbbVie combina múltiples plataformas terapéuticas, incluyendo ADC, inmuno-oncología, anticuerpos multiespecíficos y tecnologías CAR-T, con el objetivo de mejorar la precisión terapéutica y abordar necesidades médicas no cubiertas.
Cabe destacar que los principales candidatos —ABBV-969, ABBV-706, Temab-A y etentamig— se encuentran en fase de investigación y aún no cuentan con aprobación regulatoria, mientras continúan siendo evaluados en ensayos clínicos globales.
La presencia de AbbVie en ASCO 2026 refuerza la intensidad competitiva en el desarrollo de terapias oncológicas de próxima generación, en un mercado donde la innovación clínica y la velocidad de validación científica son determinantes para liderar la industria farmacéutica global.
