Éxito de GSK con la biotecnología china: Mo-Rez alcanza una tasa de respuesta del 67% en cáncer ginecológico
Tras obtener la licencia de Hansoh Pharma, GSK reporta resultados prometedores en tumores de ovario y endometrio. Con una proyección de ventas pico de U$S 2.000 millones, la farmacéutica británica acelera su regreso al área de oncología mediante cinco nuevos ensayos de Fase 3 previstos para este año.
En un movimiento que consolida la agresiva estrategia de regreso al sector oncológico de GSK, la compañía anunció resultados positivos en los ensayos clínicos de Mo-Rez, un tratamiento de próxima generación para el cáncer de ovario y endometrio. Este fármaco, obtenido mediante un acuerdo de licencia con la firma china Hansoh Pharma en 2023, ha demostrado una eficacia que supera significativamente los promedios históricos de la industria.
Según los datos revelados por el grupo del FTSE 100, Mo-Rez registró una «tasa de respuesta objetiva» —el porcentaje de pacientes en quienes el cáncer desapareció o se redujo al menos un 30%— del 62% en cáncer de ovario y del 67% en cáncer de endometrio. Para poner estas cifras en perspectiva, un análisis de 85 medicamentos oncológicos aprobados por la FDA entre 2006 y 2018 mostró una tasa de respuesta media de apenas el 41%.
Mo-Rez pertenece a la categoría de los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC), una tecnología de vanguardia diseñada para administrar quimioterapia de forma mucho más dirigida, minimizando el daño a las células sanas. Ante estos resultados, GSK planea avanzar hacia etapas finales con el inicio de cinco ensayos clínicos de Fase 3 durante el transcurso de este año. La compañía posee los derechos globales para desarrollar y comercializar el medicamento fuera de China, Hong Kong, Macao y Taiwán, capitalizando el avance de las empresas chinas como líderes en innovación biotecnológica.
El renacimiento oncológico bajo la gestión de Walmsley
El retorno de GSK al segmento de oncología marca un punto de inflexión respecto a la decisión de su administración anterior, que en 2014 vendió su división de cáncer a Novartis. El año pasado, las ventas de oncología de la compañía alcanzaron los £ 2.000 millones (aproximadamente U$S 2.500 millones), lo que representa un incremento interanual del 43%.
Hesham Abdullah, jefe de investigación y desarrollo oncológico de GSK, destacó que la empresa pasó de no tener tratamientos en el mercado hace cuatro años a contar actualmente con cuatro fármacos aprobados y 13 en ensayos clínicos. Sobre el éxito de la colaboración con China, Abdullah afirmó:
“China es uno de los países donde intentamos acceder a tecnología única. Intentamos asegurarnos de diversificar la capacidad de acceso a esos diferentes tipos de tecnologías, siempre que sean las mejores en su clase y aporten algo único”.
Negocios y proyecciones: hacia la meta de los U$S 40.000 millones
Si Mo-Rez obtiene la aprobación regulatoria definitiva, las proyecciones de ventas anuales en su punto máximo se sitúan en los U$S 2.000 millones. Este flujo de ingresos es vital para los planes a largo plazo de GSK, que se ha fijado el ambicioso objetivo de alcanzar más de £ 40.000 millones en ventas anuales para 2031 (frente a los £ 32,7 mil millones de 2025).
La urgencia por sumar nuevos «blockbusters» responde a los inminentes vencimientos de patentes, particularmente de sus medicamentos para el VIH basados en dolutegravir, que perderán exclusividad en EE.UU. y Europa entre 2028 y 2030. Para mitigar este impacto, GSK ha ejecutado una serie de adquisiciones estratégicas recientes:
- U$S 2.200 millones por la compra de Rapt Therapeutics, biotecnológica enfocada en alergias alimentarias.
- Casi U$S 1.000 millones por 35Pharma, especializada en enfermedades cardíacas y pulmonares.
- Hasta U$S 2.000 millones por el fármaco hepático efimosfermin de Boston Pharmaceuticals.
- Un acuerdo de hasta U$S 12.000 millones con la china Hengrui Pharma para desarrollar hasta 12 fármacos adicionales.
Innovación y validación de mercado
La cotización de las acciones de GSK ha subido cerca de un 70% en el último año, impulsada por aprobaciones recientes de medicamentos con potencial de ventas masivas, como el tratamiento para el asma Exdensur y la vacuna contra la meningitis Penmenvy.
El éxito de los ensayos de Mo-Rez es, para Abdullah, una validación directa de la visión global de la compañía. Se trata de la segunda asociación con Hansoh Pharma (la primera involucra un fármaco para cáncer de pulmón), subrayando que la industria farmacéutica occidental mira cada vez más hacia el Este para importar innovación disruptiva en oncología dirigida.
El avance de los ADC como Mo-Rez redefine la competencia en el mercado oncológico, donde la capacidad de licenciar tecnologías externas se vuelve tan crucial como el desarrollo interno para sostener márgenes de crecimiento ante la caída de patentes clave.
Fuente: Financial Times
