De madre de seis a CEO: el rol de la IA en el arranque

Michelle Turner concibió la idea trabajando desde su casa en Virginia Beach, apoyada en su experiencia como madre de acogida y en la brecha de atención en salud mental que veía en niños que ingresaban al sistema de foster care.

Sin contactos en venture capital, sin MBA y sin haber fundado empresas antes, decidió usar asistentes de IA para enseñarse “cultura startup”, ordenar su plan de negocios y construir un pitch capaz de convencer a inversores de etapa temprana.

“A una mamá de seis chicos, que es fundadora por primera vez y mujer sola, no se le debería poder financiar (capital de riesgo). No tengo un MBA. No tengo esas credenciales que me respalden”, reconoció. Para ella, el proceso de afinar la presentación con ayuda de IA fue “como ir todos los días a una clase de nivel maestría con el robot. Era mi asesor de startups”.

La estrategia funcionó: la financiación empezó a llegar y el proyecto pasó rápidamente “de una idea en la cabeza” a una operación en marcha con equipo propio y contratos con programas de Medicaid.

IA como palanca para emprendedores tradicionales, no solo tech

Here Now Health no es una empresa de base tecnológica pura: ofrece servicios de salud mental, virtuales y presenciales, diseñados para niñas, niños y familias vinculadas al sistema de protección infantil. Sin embargo, su historia ilustra cómo la IA está reduciendo barreras de entrada para pequeñas y medianas empresas en salud y servicios.

John Bailey, asesor de uno de los fondos que invirtió en la compañía, lo sintetiza así: “Cosas que antes tomaban demasiado tiempo o costaban demasiado —el precio de acceso cayó cerca de cero”.

Bailey, que ayudó a Turner a desarrollar y elegir las herramientas de IA que utilizó, sostiene que estas tecnologías “están empoderando a emprendedores para escalar más rápido y contratar gente. No son compañías de IA. Son empresas tradicionales que buscan ofrecer servicios, pero hacerlo más rápido y barato”.

En salud mental infantil, donde la demanda supera con creces la oferta y los reembolsos públicos son complejos, esa combinación de eficiencia y capacidad para navegar regulaciones puede marcar la diferencia entre una idea y una organización sostenible.podcasts.

El debate macro: productividad, empleo y “escasez versus abundancia”

Mientras Turner usaba IA como coach para montar su negocio, la Reserva Federal empezaba a mirar el fenómeno desde otra escala. El nuevo presidente del organismo, Kevin Warsh, lanzó una revisión amplia de la Fed que incluye un panel dedicado exclusivamente a analizar el impacto de la inteligencia artificial sobre la productividad: una fuerza que podría permitir que la economía crezca más rápido con menos inflación, pero también con menos trabajadores necesarios para generar el mismo nivel de producción.

Algunos funcionarios de la Fed ya plantearon la posibilidad de una economía con IA y un nivel estructural de desempleo más alto, mientras otros analistas señalan la caída sostenida de la participación de los salarios en el ingreso nacional y se preguntan si retornos cada vez mayores al capital serán parte del futuro marcado por la IA.

En una presentación reciente, Jean Boivin, director del BlackRock Investment Institute, describió el momento actual con una metáfora: “Los mercados se enfrentan a narrativas competitivas dramáticamente diferentes. Lo estamos enmarcando como escasez versus abundancia… Escasez es la historia del momento” por el boom de inversión en centros de datos que eleva costos de energía y capital, pero “también hablamos de abundancia… Hablamos de una IA que puede llevar a avances significativos… A un crecimiento que quizá salga del mundo de 2%”.x+1

Empleo en reconfiguración: ¿destrucción de puestos o nuevas trayectorias?

La discusión pública suele concentrarse en la capacidad de la IA para destruir empleo, y las rondas de despidos en el sector tecnológico —atribuidas en parte a automatización de tareas de back-office y funciones administrativas— alimentan ese temor. Bailey, sin embargo, cree que el fenómeno se parecerá más a reorganizar trabajo que a eliminarlo: “Estoy más convencido de que la economía de IA no va a matar puestos tanto como a cambiarlos y reordenarlos, como ocurrió con saltos tecnológicos previos”.

Torsten Slok, economista jefe de Apollo Global Management, vincula incluso el reciente aumento en la creación de nuevas empresas con la IA, a la que atribuye haber “reducido dramáticamente el costo y la complejidad de lanzar una compañía”. Según su visión, a medida que esas firmas escalan, “crearán empleos”. No obstante, investigaciones como el estudio de Brookings Institution y Opportunity@Work advierten que alrededor de 23 millones de trabajadores en Estados Unidos están en trayectorias profesionales cuyo “paso lógico” es hacia puestos altamente expuestos al reemplazo por IA, especialmente en tareas clericales y administrativas donde la automatización puede bloquear el salto hacia trabajos mejor pagos.

El presidente de la Fed de Richmond, Thomas Barkin, dijo en una entrevista que aún lucha por dimensionar los riesgos laborales de la IA, pero también observa empresas que le cuentan que la tecnología está ayudando a aliviar escasez de mano de obra en ocupaciones calificadas, aumentando la productividad de equipos que no logran cubrir todas sus vacantes. “Somos rápidos para ver los desastres, que tienen que ver con puestos reemplazados”, señaló, aunque remarcó que muchas industrias “siguen en un mundo en el que dicen que no consiguen suficientes trabajadores” y usan IA para que quienes están contratados rindan más.

Un caso concreto en medio de una transición potencialmente dolorosa

La transición no será lineal. El precedente de la globalización en los años 90 —que golpeó clusters industriales en el Midwest y el Sur de Estados Unidos y contribuyó a dinámicas de “muertes de desesperación” por falta de oportunidades y consumo problemático de sustancias— está muy presente en los análisis sobre IA.

Los investigadores de Brookings advierten que interrupciones en roles que funcionaban como “puertas de entrada” hacia trabajos mejor remunerados pueden tener “efectos desproporcionados” en la movilidad social.

En ese contexto de incertidumbre, el caso de Here Now Health y de Turner se ubica en un punto intermedio entre las visiones de escasez y abundancia: una emprendedora sin títulos formales, que usa IA como tutor y consultor para aprender a construir una empresa de salud mental, captar capital y contratar un equipo de 16 personas que atiende a niños vulnerables en tres estados.

Es un ejemplo concreto de cómo, incluso en medio de temores sobre pérdida de puestos de trabajo, la inteligencia artificial puede convertirse en una herramienta que amplía la capacidad de emprender y prestar servicios en segmentos críticos del sistema de salud, al tiempo que reconfigura el mapa de riesgos y oportunidades para empresas, trabajadores y reguladores.

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Los datos que sustentan la iniciativa son elocuentes: de 3.467 ensayos clínicos realizados en 74 países para evaluar más de 1.237 terapias modificadoras de la enfermedad de Alzheimer, “solo cerca del 6% incluyó centros de América Latina”. Eso significa que una región de más de 650 millones de personas queda, en gran medida, al margen de la evidencia que está redefiniendo el futuro del diagnóstico y tratamiento de las demencias.

Frente a esa brecha, IMPACT-AD Latinoamérica anunció la apertura de becas para capacitar a profesionales locales en investigación clínica sobre Alzheimer y otras demencias, con el objetivo de “fortalecer el capital científico de América Latina en un campo en expansión y con alta demanda de equipos calificados”. El programa cubrirá la totalidad de los gastos de formación, desde el curso de posgrado hasta el traslado y la estadía durante el entrenamiento presencial.

Qué ofrece el programa: formación integral y financiamiento total

La capacitación está dirigida a “investigadores, médicos, coordinadores, neuropsicólogos, enfermeros de investigación y otros profesionales de la salud interesados en iniciar o potenciar su participación en estudios clínicos sobre Alzheimer y demencias”. El contenido abarca diseño de investigaciones, elaboración de protocolos, ética, normativas regulatorias y bioestadística aplicada, es decir, el núcleo de competencias necesarias para planificar y ejecutar ensayos clínicos de alta calidad.

El programa, financiado por la Alzheimer’s Association, “ofrece formación integral y gratuita en investigación clínica sobre Alzheimer, con cobertura total de gastos y foco en fortalecer equipos locales”. Las becas incluyen participación completa en el curso, pasaje aéreo, alojamiento y todos los costos vinculados a la capacitación presencial. La primera edición será intensiva, en formato presencial, y se llevará a cabo en marzo de 2027 en México, con la selección de 10 profesionales de distintos países de América Latina.

Cronograma, selección y perfil de los becarios

La convocatoria se abrirá el 1 de septiembre y se cerrará el 30 de noviembre de 2026. Durante ese período, los interesados podrán postularse a través de la plataforma del programa IMPACT-AD Latinoamérica, donde deberán acreditar formación y experiencia en salud, así como motivación para participar en investigación clínica en demencias.

El proceso de selección será “estricto, con el objetivo de identificar candidatos con potencial para liderar y fortalecer la investigación en Alzheimer y otras demencias en la región”. Además de los antecedentes académicos y profesionales, se priorizará la capacidad de los postulantes para integrarse a equipos institucionales y contribuir a la creación o consolidación de unidades de ensayos clínicos en sus países.

Quienes accedan a las becas encontrarán “una oportunidad única para desarrollarse en un sector donde la demanda de profesionales capacitados es cada vez mayor, y donde la región busca reducir la distancia respecto de los países con mayor inserción en la investigación clínica”.

Liderazgo regional y construcción de una red colaborativa

La dirección del programa estará a cargo de Lucía Crivelli (en la imagen principal), jefa del Servicio de Neuropsicología de Fleni e investigadora del CONICET, y Jorge Llibre‑Guerra (en la imagen principal), neurólogo de la Washington University in St. Louis, ambos con amplia experiencia en investigación y formación en demencias con foco latinoamericano.

Además de la capacitación individual, IMPACT-AD Latinoamérica apunta a “fortalecer las capacidades institucionales y promover la creación de una red colaborativa en la región”. La meta es que los nuevos investigadores contribuyan “al desarrollo de evidencia científica relevante y adaptada a las necesidades de las poblaciones locales”, y que América Latina gane peso en el mapa global de ensayos clínicos de Alzheimer y otras demencias.

En un escenario donde se multiplican los biomarcadores, los tratamientos modificadores de la enfermedad y los estudios de prevención, esta convocatoria se convierte en una palanca estratégica para que centros, hospitales y grupos de investigación latinoamericanos se integren a la próxima generación de ensayos, con implicancias directas para la industria farmacéutica, las agencias reguladoras y los sistemas de salud que deberán evaluar y financiar estas innovaciones en la región.

Contactarse vía mail a: info@latamimpactad.com

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Durante años, la decisión de continuar o suspender antidepresivos en el embarazo estuvo cargada de temor y culpa. La evidencia era fragmentaria, los estudios observacionales sugerían un posible aumento de riesgo y las advertencias regulatorias, especialmente en Estados Unidos, empujaban a la prudencia extrema.

El nuevo metaanálisis, liderado por investigadores de la Universidad de Hong Kong y registrado en PROSPERO, revisó 37 estudios que incluían 648.626 embarazos expuestos y 24.967.806 no expuestos, con una edad media materna de 28,8 años.

Analizó el uso materno y paterno de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), antidepresivos no ISRS y tricíclicos antes y durante el embarazo. En los análisis crudos, el uso materno de antidepresivos se asoció con un aumento del 35% en el riesgo de TDAH y del 69% en el riesgo de autismo en la descendencia. Pero ese exceso desapareció cuando se ajustaron antecedentes de salud mental, predisposición genética y ambiente familiar.

Según el autor principal, el profesor Wing‑Chung Chang, “los antidepresivos de uso común no aumentan el riesgo de trastornos del neurodesarrollo como el autismo y el TDAH en los niños”.

Qué cambia realmente: factores de confusión, moléculas y riesgos “reales”

El hallazgo central del trabajo es estadístico pero con traducción clínica: una vez que se incorporan al modelo los antecedentes psiquiátricos de los padres, la genética y otras variables, la asociación entre antidepresivos en el embarazo y autismo o TDAH deja de ser significativa.

Chang lo sintetiza así: “En conjunto, esto sugiere que no son los antidepresivos en sí mismos los que causan un mayor riesgo de autismo y TDAH, sino que es más probable que se deba a otros factores, incluida la predisposición genética a afecciones como el TDAH, el autismo y los problemas de salud mental”.

El metaanálisis tampoco encontró diferencias significativas en el riesgo de autismo según la dosis ni entre ISRS y no ISRS. Solo los antidepresivos tricíclicos —como amitriptilina y nortriptilina— se asociaron con un mayor riesgo específico de TDAH y autismo, un matiz relevante para la práctica clínica, dado que son moléculas menos utilizadas como primera línea pero aún presentes en esquemas combinados.

Los autores señalan que, más allá de estos resultados, persisten limitaciones: falta de datos sistemáticos sobre nivel socioeconómico, factores de estilo de vida, duración exacta del tratamiento y patrones finos de exposición por trimestre, así como baja tasa de natalidad en algunos subgrupos. De ahí que pidan seguir investigando diferencias entre uso continuo y uso restringido a determinadas etapas del embarazo.

Impacto en la consulta: continuidad del tratamiento y riesgo perinatal

El mensaje práctico que emerge del estudio es sólido y converge con las guías internacionales: las mujeres con depresión moderada o grave no deberían interrumpir sus antidepresivos por miedo a causar autismo o TDAH en sus hijos.

El profesor James Walker, emérito de obstetricia y ginecología de la Universidad de Leeds, lo planteó sin matices en diálogo con The Guardian: “El mensaje práctico es claro. Las mujeres con depresión moderada o grave no deben interrumpir sus antidepresivos durante el embarazo por temor a causar autismo o TDAH.

La depresión no tratada durante el embarazo conlleva riesgos reales para la madre, el embarazo y el bebé en desarrollo, incluyendo una mayor probabilidad de parto prematuro, depresión posparto y dificultades para crear un vínculo con el bebé”.

La doctora Anita Banerjee, profesora asociada de Medicina Obstétrica del King’s College de Londres, puso el foco en la gravedad del problema de base: “Los trastornos de salud mental son la principal causa de mortalidad materna en el periodo posparto hasta un año después del parto en el Reino Unido, lo que refuerza la idea de que la enfermedad mental materna no tratada conlleva graves riesgos”.

Para los cuadros leves, el estudio recuerda que la primera línea siguen siendo las terapias psicológicas y otros abordajes no farmacológicos, y que cualquier decisión de continuar, cambiar o suspender medicación debe tomarse junto a un profesional que conozca el historial clínico de la paciente. Banerjee lo resume así: “Este tipo de evidencia es esencial para respaldar la toma de decisiones informada y compartida entre profesionales de la salud y pacientes”.

Reguladores, reputación y una oportunidad para la industria farmacéutica

El trabajo llega después de que paneles de la FDA en 2025 discutieran la posibilidad de reforzar advertencias para ISRS en el embarazo, reavivando el temor a un mayor riesgo de trastornos del neurodesarrollo. Varias organizaciones médicas internacionales cuestionaron entonces que la agencia no estuviera ponderando de manera equilibrada los daños de los trastornos del ánimo no tratados.

El nuevo metaanálisis de The Lancet Psychiatry se alinea con esas críticas y refuerza el consenso emergente: la salud mental materna y paterna debe ser priorizada, y, salvo excepciones, la continuidad del tratamiento antidepresivo resulta segura para el neurodesarrollo infantil.

Para la industria farmacéutica, especialmente para los laboratorios con fuerte presencia en psicofármacos de uso crónico, la señal es doble. Por un lado, la evidencia robustece la legitimidad clínica de productos que durante años cargaron con el estigma de “posibles causantes de autismo” en el embarazo. Por otro, eleva la vara: ya no alcanza con la molécula; se vuelve imprescindible invertir en programas de salud mental perinatal, formación a ginecólogos, obstetras y psiquiatras, y herramientas digitales que faciliten el seguimiento de embarazadas y puérperas en tratamiento.

En mercados como el argentino, donde la depresión perinatal está subdiagnosticada y subtratada, los datos de más de 600.000 gestaciones expuestas ofrecen un marco potente para que la farma local —en alianza con sistemas de salud, prepagas y obras sociales— reposicione los antidepresivos no como un riesgo a evitar, sino como parte de una estrategia integral de cuidado materno‑infantil basada en evidencia sólida y en decisiones compartidas.

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La ansiedad, una carga creciente y poco tratada

Los autores recuerdan que los trastornos de ansiedad —que incluyen ansiedad generalizada, pánico, fobia social, agorafobia, fobias específicas, mutismo selectivo y ansiedad por separación, entre otros— se caracterizan por miedo, ansiedad o evitación excesivos ante peligros percibidos, externos o internos, con deterioro funcional durante al menos seis meses en adultos. También describen cuadros inducidos por sustancias o secundarios a otras condiciones médicas, así como categorías “especificadas” y “no especificadas” cuando no se cumplen todos los criterios diagnósticos.

La mayoría de los trastornos de ansiedad comienzan en la infancia, adolescencia o adultez temprana y tienden a ser crónicos si no se tratan. Son casi el doble de frecuentes en mujeres que en hombres, a menudo preceden o coexisten con depresión y consumo de sustancias, y se asocian con enfermedades cardiovasculares, gastrointestinales, pulmonares, dolor crónico y migraña.

Datos del estudio Global Burden of Disease 2019 muestran un aumento de la incidencia global del 47,19% (de 31,13 a 45,82 millones de casos entre 1990 y 2019), y se estima que la pandemia de COVID?19 elevó en 25,6% la prevalencia total en 2020. Pese a esta carga, solo alrededor del 25% de las personas diagnosticadas recibe tratamiento, en parte por falta de profesionales, barreras económicas, tiempo limitado y estigma, lo que impulsa el auge de soluciones digitales.

De la TCC y los ISRS a terapias digitales y chatbots

Como tratamientos de primera línea, la revisión repasa la evidencia para TCC y farmacoterapia. Los ISRS e IRSN muestran tamaños de efecto frente a placebo (d de Cohen) de 0,23?0,60 y 0,50?0,53 respectivamente en ansiedad social, ansiedad generalizada y pánico. Las benzodiacepinas logran efectos de 0,63?0,87 pero con riesgos de tolerancia, uso indebido, dependencia y sobredosis. Los tricíclicos tienen una eficacia comparable a los ISRS (d?0,74) a costa de más efectos adversos; otros fármacos off?label incluyen pregabalina (d?0,55), gabapentina, hidroxicina (d?0,79), betabloqueantes como propranolol, mirtazapina, antipsicóticos atípicos y buspirona.

En psicoterapia, la TCC es la más respaldada, con tamaños de efecto g de Hedges que van aproximadamente de 0,07 a 0,40 en ansiedad generalizada, 0,22?0,35 en pánico, 0,34?0,60 en ansiedad social y 0,49?0,72 en fobia específica frente a controles activos o listas de espera. A 12 meses, los efectos se mantienen para ansiedad generalizada (g?0,22) y social (g?0,42), pero no para pánico ni agorafobia. También cuentan con apoyo la terapia interpersonal, la psicodinámica centrada en pánico, la terapia de aceptación y compromiso (g?0,52), la reducción de estrés basada en mindfulness y las técnicas de relajación (g?0,62), además de la modificación del sesgo cognitivo y el ejercicio físico, con reducciones pequeñas a moderadas de síntomas.

La revisión destaca que la escasez de especialistas y otras barreras han impulsado la salud mental digital: las terapias online —sobre todo TCC digital— muestran resultados comparables a la TCC presencial y buena aceptación, con indicios de mayor efecto cuando hay apoyo humano (coaches, terapeutas, gestores), especialmente si es sincrónico y más intensivo. La “terapia con chatbot” basada en IA produce reducciones pequeñas en ansiedad (g?0,19) en el corto plazo, pero aún está poco estudiada como vehículo robusto de TCC ni en usos prolongados.

Psicoterapias emergentes: apuntar al sistema de recompensa y a las conductas de seguridad

La revisión se centra luego en tratamientos independientes novedosos. Entre las psicoterapias emergentes, destacan las basadas en la recompensa, como el Positive Affect Treatment (PAT) y el Positive Activity/Positivity Amplification (AMP). Parten de que la anhedonia y la desregulación del procesamiento de recompensa son rasgos centrales de ansiedad y depresión, mientras que las intervenciones tradicionales han sido más eficaces en reducir emociones negativas (g??0,90) que en aumentar positivas (g?0,27).

PAT se propone incrementar: (i) la anticipación y respuesta a la recompensa, (ii) el aprendizaje de recompensa mediante ejercicios personalizados como imaginar y “saborear” experiencias positivas alcanzadas por activación conductual, (iii) la atención a aspectos positivos, la imaginación de resultados favorables y la atribución de resultados positivos a uno mismo, y (iv) estrategias basadas en mindfulness para cultivar positividad, como gratitud, generosidad y bondad amorosa. AMP comparte el foco en mejorar el procesamiento de recompensa a través de técnicas como aumentar la exposición y respuesta a eventos positivos (saborear, recordar, compartir experiencias agradables), fomentar la gratitud y promover actos prosociales y amables hacia otros.

Otras líneas psicoterapéuticas innovadoras que revisa el artículo incluyen estrategias de reducción de “conductas de seguridad” (esos pequeños comportamientos o apoyos externos que las personas usan para enfrentarse a situaciones temidas, pero que perpetúan la ansiedad) y técnicas centradas en la intolerancia a la incertidumbre, diseñadas para potenciar el efecto de la terapia de exposición en distintos trastornos de ansiedad.

Neuromodulación, fármacos experimentales y suplementos naturales

Entre los tratamientos biomédicos emergentes, la revisión cita:

• Técnicas de neuromodulación no invasiva, como la estimulación magnética transcraneal (EMT) y la estimulación transcraneal de corriente continua (ETCC), con estudios preliminares que apuntan a reducciones de síntomas en subgrupos de pacientes resistentes, aunque la heterogeneidad de protocolos y la falta de ECA de gran tamaño aún limitan su adopción generalizada.
• Una técnica de “mejora de la interocepción” llamada flotación?REST, que consiste en sesiones de flotación en tanques con estimulación ambiental reducida para modular la percepción corporal y la regulación emocional, con resultados iniciales alentadores en ansiedad alta.
• Agentes farmacológicos en desarrollo, como la maritupirdina, un compuesto que tendría dianas neurobiológicas distintas a los ISRS/IRSN y que se encuentra en fases tempranas de ensayo para síntomas ansiosos.
• Suplementos naturales, entre ellos ashwagandha y L?teanina, con evidencias preliminares de beneficio ansiolítico en estudios de pequeña escala: la revisión los incluye como opciones complementarias, subrayando la necesidad de más ensayos robustos y de regulación clara en su uso clínico.

El cannabidiol (CBD) aparece en ambos planos: como tratamiento individual y como potenciador de terapias, especialmente de la exposición, aunque los resultados aún son mixtos y dependen de dosis, formulación y diagnóstico.

Hacia terapias que potencian la exposición y estrategias combinadas más inteligentes

La revisión dedica un apartado a nuevas estrategias para optimizar la terapia de exposición, pilar de la TCC para fobias, pánico y ansiedad social. Incluye enfoques conductuales basados en el modelo de “recuperación inhibitoria”, que busca consolidar memorias de seguridad en lugar de solo extinguir respuestas de miedo, así como “experimentos conductuales” específicos para la intolerancia a la incertidumbre, orientados a entrenar al paciente a tolerar mejor lo impredecible.

También revisa el uso de fármacos como la D?cicloserina y la escopolamina como potenciadores de la exposición, con resultados heterogéneos que hacen necesario afinar la selección de pacientes, dosis y ventanas temporales de administración. En conjunto, estos abordajes apuntan a lograr cambios más rápidos y duraderos, algo especialmente relevante si se tiene en cuenta que, en la práctica real, muchos tratamientos se extienden por meses o años, con riesgo de abandono.

En un escenario donde la incidencia global de los trastornos de ansiedad crece, la capacidad instalada de salud mental es limitada y el mercado de psicofármacos enfrenta demandas de innovación, el pipeline de psicoterapias basadas en recompensa, neuromodulación, fármacos experimentales y plataformas digitales con IA configura un nuevo frente de desarrollo para la industria y los sistemas de salud que buscan tratamientos más personalizados, escalables y eficaces para la ansiedad.

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La psicoterapeuta que trató en la adolescencia a Kaley G.M., la joven de California que demanda a Meta (Instagram) y Alphabet (YouTube) por una supuesta “adicción” infantil a las redes, declaró ante un jurado de Los Ángeles que el uso de redes fue un “factor contribuyente” en sus problemas de salud mental. El caso, parte de la ofensiva global contra el impacto de las plataformas en niños y adolescentes, busca determinar si el diseño de las apps puede considerarse responsable de agravar trastornos como ansiedad, depresión y dismorfia corporal.?

El peso del testimonio clínico en un juicio testigo

Victoria Burke, terapeuta licenciada, apareció como testigo en este juicio civil considerado de referencia para evaluar la responsabilidad de Big Tech en la crisis de salud mental juvenil. Fue convocada por los abogados de Kaley, identificada en el expediente solo como Kaley G.M., para preparar el terreno de la fase del juicio que analizará cómo el uso de redes desde la niñez afectó su bienestar psicológico.?

Burke atendió a la entonces adolescente de 13 años en 2019, cuando trabajaba como terapeuta en prácticas para un distrito escolar. Relató que inicialmente la diagnosticó con trastorno de ansiedad generalizada, pero luego corrigió el diagnóstico a fobia social y trastorno dismórfico corporal. Si bien evitó afirmar que las redes “causaron” directamente esos trastornos, bajo contrainterrogatorio afirmó que la experiencia de Kaley en redes sociales fue un “factor contribuyente” en sus problemas de salud mental.?

Uso de redes desde los 6 años y acusaciones sobre el diseño de las plataformas

Según la demanda, Kaley empezó a usar YouTube a los 6 años e Instagram a los 9, y sostiene que las plataformas contribuyeron al desarrollo de trastornos psiquiátricos, incluida la depresión y la dismorfia corporal. Sus abogados la presentan como víctima de “diseños deliberados y modelos de negocio” orientados a “enganchar a niños pequeños” a servicios online financiados por publicidad, pese a conocer los riesgos para su salud mental.?

En la sala, el equipo legal de la joven apuntó a funciones como los videos de reproducción automática y los feeds de desplazamiento infinito, que, alegan, fueron diseñados para mantener a los usuarios conectados “pese a la evidencia de daños” para menores. También señalaron que los botones de “like” alimentan la necesidad de validación de los adolescentes, mientras que los filtros de belleza distorsionan su autoimagen.?

Bullying, “borrarse” y el lado ambivalente de las redes

Burke señaló que Kaley se quejaba con frecuencia de “bullying” en línea por parte de pares, y recordó al menos un episodio en el que la adolescente le dijo que se había “borrado” de una página en redes, para luego regresar. La terapeuta explicó que no cuantificó el tiempo promedio diario que la joven pasaba conectada, y destacó que, en ese momento, la noción de “adicción a redes sociales” todavía no era un fenómeno ampliamente reconocido en su campo.?

De hecho, Burke declaró que el concepto aún no figura como diagnóstico en la última edición del Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM), el texto de referencia para profesionales de la salud mental en Estados Unidos. También reconoció que el uso de redes de Kaley no fue enteramente negativo: la adolescente decía disfrutar de crear “arte” en video para publicar online, aunque se frustraba cuando otros se adjudicaban su trabajo.?

Contexto familiar, herramientas de seguridad y la estrategia de defensa

Los abogados de Meta y YouTube buscan mostrar que otros factores explican mejor la situación de Kaley. En la apertura del juicio, la defensa de Meta apuntó a registros clínicos que muestran antecedentes de abuso verbal y físico, además de una relación conflictiva con sus padres, que se divorciaron cuando ella tenía tres años. Su madre también declarará tras el testimonio de Kaley.?

El abogado de YouTube, por su parte, sostuvo que la joven no utilizó las funciones de protección disponibles, como herramientas para borrar comentarios o limitar el tiempo de visionado. Citó registros que indican que el tiempo medio diario de Kaley en YouTube Shorts era de unos 1 minuto y 14 segundos, y que en los últimos cinco años pasó en promedio unos 29 minutos diarios viendo videos en la plataforma.?

Un juicio con implicancias globales para la regulación de redes sociales

El proceso en Los Ángeles se inscribe en un contexto de creciente reacción internacional frente a los daños atribuidos a las redes en menores: Australia, por ejemplo, ya prohibió el acceso a estas plataformas a los menores de 16 años, y otros países evalúan restricciones similares. Para ganar el caso, los abogados de Kaley deberán demostrar que la forma en que Meta e Instagram, y Alphabet y YouTube, diseñaron u operaron sus plataformas fue un “factor sustancial” en la aparición o empeoramiento de sus trastornos mentales.?

Mientras el tribunal analiza desde el testimonio clínico hasta los algoritmos de engagement, el resultado de este juicio podría marcar un precedente sobre la responsabilidad de las grandes tecnológicas en la salud mental de niños y adolescentes, con efectos directos en las políticas de diseño de producto, los estándares regulatorios y el futuro del ecosistema global de redes sociales.

Fuente: Reuters

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El vínculo entre lo que pasa en la taza del desayuno y lo que ocurre décadas después en el cerebro acaba de sumar una pieza importante de evidencia. Un trabajo liderado por investigadores de Harvard, financiado por los National Institutes of Health (NIH) y publicado en JAMA, analizó los hábitos de consumo de café y té de 132.000 adultos estadounidenses a lo largo de casi cuatro décadas. Su conclusión central: quienes bebían más café o té con cafeína mostraron un menor riesgo de demencia y mejores parámetros de función cognitiva, aunque el efecto fue discreto y no permite afirmar que la cafeína sea, por sí sola, la responsable.

El estudio llega en un contexto de envejecimiento acelerado y aumento global de los casos de demencia, y abre la puerta a una pregunta de alto impacto para sistemas de salud, industria farmacéutica y empresas de nutracéuticos: ¿pueden bebidas tan extendidas y asequibles como el café y el té convertirse en parte de las estrategias de prevención cognitiva, junto a pilares ya consolidados como el ejercicio, la dieta saludable y el sueño adecuado?

Qué mostró el trabajo: menos demencia y menos quejas de memoria en grandes consumidores de cafeína

El análisis se basó en cuestionarios periódicos de 132.000 adultos en EE.UU., en los que se registraron la ingesta de café y té con y sin cafeína, junto con otros factores de estilo de vida. Tras hasta 43 años de seguimiento y más de 11.000 casos de demencia incidentes, los autores observaron que el grupo con mayor consumo de café con cafeína presentaba un 18% menos de riesgo de desarrollar demencia que quienes casi no lo tomaban. En términos estadísticos, el estudio reporta un hazard ratio de 0,82 (IC 95%: 0,76–0,89) al comparar el cuartil más alto frente al más bajo de consumo.

Además, entre quienes bebían más café con cafeína, la prevalencia de deterioro cognitivo subjetivo —problemas de memoria o pensamiento percibidos por los propios participantes— fue menor: 7,8% frente a 9,5% en el grupo de menor consumo (razón de prevalencia 0,85; IC 95%: 0,78–0,93). Resultados similares se observaron para el té con cafeína, mientras que no se encontraron beneficios con las versiones descafeinadas, lo que apunta a un posible papel específico de la cafeína y otros compuestos bioactivos presentes en estas infusiones.

“Una pieza del rompecabezas”, según Harvard: efecto pequeño y un estudio observacional

Pese a los titulares alentadores, el equipo de Harvard fue explícito al poner los resultados en contexto. El autor principal, el doctor Daniel Wang, de Harvard Medical School, señaló que “la magnitud del efecto de la cafeína, si es que existe, fue pequeña, y hay otras formas mejor documentadas de proteger la función cognitiva a medida que las personas envejecen”. Recordó que factores como ejercicio físico regular, alimentación saludable y sueño adecuado cuentan con una base de evidencia más robusta para la prevención de la demencia.

Wang enfatizó también la naturaleza observacional del trabajo: se trata de un estudio que asocia hábitos de consumo y riesgo de demencia, pero que no puede demostrar causalidad. “Nuestro estudio sugiere que el consumo de café o té con cafeína puede ser una pieza de ese rompecabezas”, añadió, remarcando que no se trata de una licencia para reemplazar conductas saludables por más tazas de café, sino de un posible complemento dentro de un paquete más amplio de prevención.

Cuánta cafeína y en qué formato: el rango donde se vieron más beneficios

Uno de los hallazgos prácticos del estudio es que la asociación más favorable no se dio en los extremos, sino en niveles moderados de consumo. La dosis–respuesta mostró una relación no lineal: las diferencias más pronunciadas se observaron en quienes tomaban aproximadamente 2 a 3 tazas de café con cafeína al día o 1 a 2 tazas de té con cafeína al día, cantidades que se parecen bastante a los hábitos cotidianos de muchos países, incluida América Latina.

Por encima de esos niveles, los beneficios parecieron atenuarse, lo que concuerda con otros trabajos que describen curvas en “U” para el vínculo entre cafeína y riesgo de demencia, especialmente en personas hipertensas. Un estudio prospectivo reciente mostró que, en individuos con hipertensión, la ingesta moderada de cafeína se asociaba con un menor riesgo de demencia total y vascular, mientras que consumos muy altos podrían acompañarse de más ansiedad, insomnio y otros factores que, a su vez, elevan el riesgo de deterioro cognitivo.?

Mecanismos posibles: cafeína, polifenoles y un efecto que parece independiente del riesgo genético

Más allá de las cifras, el trabajo se suma a una línea de investigación que intenta desentrañar cómo podrían actuar el café y el té sobre el cerebro. Los autores plantean que compuestos bioactivos presentes en estas bebidas —entre ellos la cafeína y diversos polifenoles— pueden ayudar a reducir la inflamación y el daño neuronal, contribuyendo a retardar el deterioro cognitivo. Evidencias previas indican que la cafeína tiene propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y antiapoptóticas, y que en modelos animales puede mejorar la función mitocondrial y el flujo sanguíneo cerebral, mientras que los polifenoles se han vinculado con menor neuroinflamación y mejor plasticidad sináptica.

La coautora Yu Zhang, de la Harvard T.H. Chan School of Public Health, añadió un dato clave para el debate sobre medicina personalizada: “También comparamos personas con diferentes predisposiciones genéticas a desarrollar demencia y vimos los mismos resultados —lo que significa que el café o la cafeína probablemente sean igualmente beneficiosos para personas con riesgo genético alto y bajo de desarrollar demencia”. Es decir, el posible efecto protector se observó tanto en quienes tenían mayor carga genética como en aquellos con menor riesgo, aunque siempre dentro de un impacto global modesto.

Los investigadores insistieron en que se necesitan más estudios, incluidos ensayos clínicos, para validar estos hallazgos, comprender mejor los mecanismos implicados y definir si determinadas subpoblaciones (por ejemplo, personas con hipertensión, diabetes o trastornos del sueño) se benefician o no del consumo de bebidas cafeinadas en términos de salud cerebral.

De la cafetera al mercado: cómo estos datos pueden influir en nutracéuticos, fármacos y políticas de prevención

En un mundo donde el número de personas con demencia podría triplicarse para 2050 y donde los sistemas de salud se enfrentan a los elevados costos de cuidados de larga duración, cualquier estrategia de prevención accesible y de bajo costo resulta estratégica. Este estudio no convierte al café o al té en medicamentos, pero refuerza la idea de que ciertos patrones de consumo podrían integrarse en programas de salud pública centrados en el cerebro, siempre que se acompañen de actividad física, dieta equilibrada y control de factores de riesgo vascular.

Para la industria nutracéutica y farmacéutica, los resultados ofrecen una base más sólida para explorar extractos estandarizados de cafeína y polifenoles, diseños de suplementos orientados a la salud cognitiva y, eventualmente, moléculas inspiradas en estos compuestos que puedan desarrollarse como fármacos neuroprotectores. Para los sistemas de salud, en tanto, aportan argumentos para incorporar recomendaciones matizadas sobre el consumo moderado de café y té con cafeína en guías de prevención de demencia, siempre bajo supervisión médica en personas con patologías cardiovasculares o trastornos del sueño.

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Un estudio de cohorte en Kaiser Permanente Southern California con 65.800 personas vacunadas con dos dosis de vacuna recombinante contra el herpes zóster (RZV) y 263.200 no vacunadas observó una reducción del 51% en el riesgo de demencia (aHR 0,49; IC 95%: 0,46–0,51) en mayores de 65 años.

En paralelo, un “experimento natural” en Ontario, Canadá, con 232.124 pacientes de atención primaria mostró que ser elegible para la vacuna viva atenuada contra herpes zóster se asoció con una caída de 2 puntos porcentuales en los diagnósticos de demencia en 5,5 años (4,3% vs 5,3%), sugiriendo que la inmunización podría no solo reducir casos, sino también demorar el inicio de la enfermedad.

RZV en EE.UU.: 51% menos riesgo de demencia en más de 65.000 vacunados

El primer trabajo, desarrollado en Kaiser Permanente Southern California, analizó en forma retrospectiva a socios de la aseguradora de 65 años o más que recibieron dos dosis de vacuna recombinante contra herpes zóster (RZV), espaciadas entre 4 semanas y 6 meses entre el 1 de abril de 2018 y el 31 de diciembre de 2020. El estudio incluyó 65.800 vacunados y 263.200 controles no vacunados, todos sin diagnóstico ni medicación para demencia antes ni dentro de los 6 meses posteriores a la segunda dosis.

Mediante modelos de Cox con ponderación por probabilidad inversa de tratamiento, los autores estimaron que la vacunación con dos dosis de RZV se asoció con un 51% menos riesgo de demencia, con una razón de riesgo ajustada (aHR) de 0,49 y un intervalo de confianza del 95% entre 0,46 y 0,51. El trabajo señala que los aHR fueron comparables entre grupos de edad y entre grupos raciales y étnicos, pero que la reducción del riesgo fue más intensa en mujeres que en varones.

Para explorar el llamado “healthy vaccinee bias” —la posibilidad de que quienes se vacunan sean, en general, más sanos o tengan mejores hábitos— el equipo comparó el riesgo de demencia entre quienes recibieron RZV y quienes habían recibido vacuna Tdap. En ese análisis, el aHR de demencia para RZV versus Tdap fue de 0,73 (IC 95%: 0,67–0,79), lo que indica que, incluso luego de ajustar por este sesgo, la vacunación con RZV siguió asociada con un riesgo significativamente menor de demencia.

Microbios y cerebro: por qué una vacuna contra un herpesvirus podría proteger frente a la demencia

Ambos trabajos se inscriben en una línea de investigación que vincula a los herpesvirus neurotrópicos con cambios patológicos típicos de las demencias. Estudios preclínicos mostraron que estos virus pueden favorecer la acumulación de ??amiloide en modelos murinos y aumentar la fosforilación de tau en tejido cerebral humano in vitro, dos marcas clásicas de enfermedad de Alzheimer.

Sobre esa base, los autores recuerdan que el sistema inmunitario juega un rol central en la fisiopatología de la demencia y plantean que las vacunas frente a herpesvirus, en particular las de herpes zóster, podrían ofrecer una protección que va más allá de evitar el “shingles”. Estudios previos ya habían observado que las personas vacunadas contra herpes zóster, e incluso con otros biológicos como la vacuna antigripal, presentaban tasas menores de demencia, sugiriendo efectos inmunomoduladores independientes del patógeno específico.

En ese contexto, la RZV representa hoy la única vacuna en uso clínico contra un herpesvirus neurotrópico, y los nuevos datos la posicionan como candidata a futuro intervención preventiva neurológica en adultos mayores. Los autores, sin embargo, subrayan que el trabajo es observacional y que aún se necesitan ensayos más directos para confirmar causalidad.

“Experimento natural” en Ontario: 2 puntos porcentuales menos demencia en 5,5 años

El segundo estudio, publicado en Lancet Neurology, aprovechó una política pública de Ontario que, en 2016, lanzó un programa de vacunación gratuita contra herpes zóster con vacuna viva atenuada (Zostavax), usando fechas de cumpleaños como criterio de elegibilidad. En particular, las personas que cumplieron 71 años después del 1 de enero de 2017 eran elegibles para la vacuna sin costo, mientras que quienes cumplieron 71 antes de esa fecha quedaban excluidos, generando dos grupos prácticamente idénticos salvo por el acceso al biológico.

La cohorte incluyó 232.124 pacientes de atención primaria, de los cuales 54% eran mujeres y 46% hombres, nacidos entre 1930 y 1960. En el punto de corte de 1 de enero de 1946, las personas elegibles fueron 27,4 puntos porcentuales más propensas a vacunarse que las no elegibles; con el corte de 1945, el incremento fue de 13,9 puntos, menor y menos preciso. Entre quienes nacieron alrededor del cutoff de 1946, 4,3% de los elegibles desarrolló demencia, frente a 5,3% de los no elegibles durante 5,5 años de seguimiento, una reducción absoluta de 2 puntos porcentuales atribuida a la elegibilidad vacunal.?

Los autores replicaron el análisis con el umbral de 1945 y hallaron un descenso similar —también de alrededor de 2 puntos porcentuales—, confirmando la robustez del hallazgo. Además, comprobaron que quienes nacieron justo antes y después de las fechas de corte eran comparables en comorbilidades, medicación y nivel socioeconómico, y que el efecto se restringía a la demencia, sin discontinuidades similares en otras patologías. En provincias sin programas de vacunación contra herpes zóster no se observaron cambios equivalentes entre las mismas cohortes de nacimiento.

Menos diagnósticos y posible retraso del inicio: qué implican estos hallazgos para el envejecimiento cerebral

Durante el seguimiento de 5,5 años en Ontario, 10.259 pacientes (4,4%) fallecieron y 20.654 (8,9%) murieron o recibieron un diagnóstico de demencia. Los análisis de tiempo hasta el evento mostraron que los elegibles para la vacuna permanecieron más tiempo sin desarrollar demencia que los no elegibles, y las curvas de supervivencia sugieren que la inmunización no solo reduce el número total de diagnósticos, sino que también podría retrasar el momento en que aparece la enfermedad en quienes finalmente la desarrollan.

En conjunto con el estudio de RZV en Estados Unidos, que reporta una reducción relativa del 51% del riesgo de demencia con dos dosis, la evidencia de Canadá —una disminución absoluta de 2 puntos porcentuales en 5,5 años asociada a la elegibilidad para la vacuna viva atenuada— refuerza la hipótesis de que las vacunas contra herpes zóster podrían convertirse en herramientas clave para prevenir o demorar la demencia en adultos mayores, abriendo una nueva línea estratégica tanto para las políticas de vacunación como para la innovación de la industria farmacéutica en el campo de la neurología del envejecimiento.

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El estudio, que incluyó 295 pares de padres e hijos de 27 estados de EE.UU., mostró que quienes atravesaron bullying presentaron peor funcionamiento psicosocial, menor calidad de vida y más ansiedad específica por alergia tanto en los niños como en sus familias, y concluye que la ansiedad ligada a la alergia alimentaria requiere intervenciones psicosociales breves y específicas.

Bullying por alergias alimentarias: peor calidad de vida y más ansiedad en niños y padres

La investigación, impulsada desde el Boston Children’s Hospital y redes sociales, se basó en una encuesta electrónica autoadministrada aplicada a niños de 5 a 17 años con alergia alimentaria mediada por IgE y a sus padres, conformando una cohorte de 295 pares de 27 estados de EE.UU.

El 96,6% de los adultos encuestados eran madres y la edad media de los niños fue de 8 años. El acoso se determinó a partir del informe del menor o del progenitor sobre si el niño alguna vez había sido acosado debido a su alergia alimentaria.

Según los resultados, el 36,6% de los encuestados informó haber sufrido acoso relacionado con la alergia a los alimentos.

Los niños y padres que reportaron bullying mostraron un funcionamiento psicosocial significativamente peor que quienes no lo habían sufrido, con menor calidad de vida ligada a la alergia y mayores tasas de ansiedad específica por alergia alimentaria en ambos. Además, los padres de estos niños presentaron menor autoeficacia para manejar la condición de sus hijos.

Una ansiedad “propia” de la alergia alimentaria que requiere abordajes específicos

En la práctica clínica, los equipos que tratan alergias alimentarias ya venían detectando estos efectos. “En mi trabajo con niños y adolescentes con alergia alimentaria, las familias suelen enfatizar la ansiedad única que impone el manejo de la alergia alimentaria en una variedad de situaciones cotidianas”, señaló la autora principal, la profesora Melissa L. Engel.

“Estas observaciones clínicas fueron respaldadas por nuestro estudio de investigación, que encontró que la ansiedad sobre las reacciones alérgicas estaba más fuertemente asociada con la carga de manejo de la alergia alimentaria que con los síntomas de ansiedad general, lo que sugiere que los pacientes que experimentan ansiedad relacionada con la alergia alimentaria pueden beneficiarse de intervenciones psicosociales breves y más específicas directamente aplicables a la alergia alimentaria, en lugar del tratamiento de la ansiedad en general”, añadió.

Para evaluar esta dimensión, los investigadores utilizaron las Escalas de ansiedad por alergia alimentaria (SOFAA) en una cohorte observacional diversa desde el punto de vista racial, étnico, socioeconómico y geográfico. Los niños de 8 a 18 años con alergia diagnosticada por un médico y sus padres completaron las versiones correspondientes de SOFAA, mientras que los adultos sumaron la encuesta de calidad de vida FAQL-PB y el cuestionario de ansiedad PROMIS-Anxiety Parent-Proxy. Mediante modelos de ecuaciones estructurales, se estimaron conjuntamente los efectos de factores demográficos y clínicos.

Más riesgo en adolescentes, niñas y niños negros, y la necesidad de “screening” activo

Los resultados mostraron que las puntuaciones de SOFAA reportadas por padres e hijos se correlacionaron fuertemente, con alta concordancia entre informantes en todos los ítems, independientemente de la edad. Tanto la ansiedad asociada a la alergia alimentaria como la concordancia padres?hijos fueron más elevadas alrededor de los 14 años, y las puntuaciones fueron más altas entre los niños negros, las participantes femeninas y quienes tenían más alergias alimentarias, identificando subgrupos especialmente vulnerables.

“Los hallazgos de nuestro estudio resaltan que es importante que los alergólogos y pediatras evalúen la ansiedad y el acoso relacionado con la alergia alimentaria, ya que se asocia con mayores preocupaciones en otros dominios de funcionamiento psicosocial de los niños y los padres”, concluyó Ianthe Schepel, residente sénior en pediatría en el Boston Children’s Hospital.

En un contexto donde cada vez más niños conviven con alergias alimentarias y donde la gestión cotidiana de la dieta, la escuela y los espacios sociales recae en gran medida sobre las familias, estos datos refuerzan la necesidad de que sistemas de salud, escuelas y aseguradoras incorporen herramientas de detección y apoyo psicosocial específico, un vector que puede redefinir la oferta de servicios en alergología pediátrica y abrir espacio a nuevos programas de intervención y cobertura en salud mental ligada a patologías crónicas.

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Yoga como aliado en la abstinencia de opioides

Un pequeño estudio realizado en India mostró que combinar la terapia estándar con buprenorfina con sesiones de yoga redujo casi a la mitad el tiempo de recuperación de la abstinencia a opioides, en comparación con el uso exclusivo del fármaco. Los 59 participantes, todos varones con síntomas leves a moderados de abstinencia, recibieron buprenorfina; a la mitad se le sumaron 10 sesiones de yoga de 45 minutos en 14 días, con respiración, posturas y relajación guiada.

El grupo que hizo yoga se recuperó en unos 5 días, frente a 9 días en el grupo solo con buprenorfina, según el trabajo publicado en JAMA Psychiatry. El líder del estudio, Dr. Hemant Bhargav, del National Institute of Mental Health and Neurosciences, explicó que durante la abstinencia “el sistema del estrés del cuerpo permanece sobreactivado mientras su sistema calmante está infraactivado”. Los pacientes pueden sufrir diarrea, insomnio, dolor, ansiedad, depresión, midriasis, rinorrea, anorexia y vómitos.

Con técnicas de atención plena, respiración lenta y relajación, “el yoga ayuda al cuerpo a salir de un modo de estrés constante y entrar en un estado que favorece la curación, algo que los medicamentos estándar no abordan por completo”, señaló Bhargav. El estudio también halló que el yoga redujo la ansiedad, mejoró el sueño, alivió el dolor y estabilizó la frecuencia cardíaca. El investigador aclaró que la muestra fue solo de hombres: “La muestra exclusivamente masculina refleja la población de pacientes de nuestro centro durante el periodo del estudio”, dijo, y añadió que “incluir mujeres podría revelar diferencias importantes” por factores hormonales y de percepción del dolor, por lo que ya planifican ensayos que las incorporen. También anticipó: “Queremos examinar si los beneficios del yoga persisten más allá del periodo de abstinencia, en particular en la reducción del riesgo de recaída”.

Nuevos biomarcadores para diagnosticar mejor la diabetes tipo 2 en África

Otro trabajo, realizado en Uganda y publicado en Nature Genetics, indica que los biomarcadores clásicos para diagnosticar diabetes tipo 2 —como la HbA1c— pueden ser menos precisos en personas de ascendencia africana, debido a diferencias genéticas y biológicas. El equipo estudió 163 personas con diabetes tipo 2 o prediabetes y 362 voluntarios sanos ugandeses, identificando 58 variantes génicas específicas de ascendencia africana no descritas previamente; 18 de ellas se asociaron directamente a diabetes tipo 2, incluyendo algunas que podrían ser blancos de fármacos ya existentes.

“Al centrarnos en poblaciones africanas, estamos descubriendo conocimientos biológicos que han estado ausentes en la investigación global sobre diabetes”, afirmó el líder del estudio, Opeyemi Soremekun, de la Universidad de Exeter. Y remarcó: “Este trabajo demuestra que un enfoque de talla única para el diagnóstico y tratamiento no es suficiente. Necesitamos soluciones que reflejen la diversidad de la biología humana”. Estos hallazgos reforzarán el desarrollo de algoritmos diagnósticos más precisos para África y diásporas africanas, con impacto directo en el diseño de estudios clínicos y en la estrategia de las compañías que desarrollan fármacos metabólicos.

Píldoras que “reportan” si el paciente las tomó

Un tercer estudio, publicado en Nature Communications, describe una cápsula experimental capaz de emitir una señal cuando fue ingerida, lo que podría transformar el monitoreo de la adherencia terapéutica. El sistema incorpora en cápsulas ya existentes una antena de radiofrecuencia biodegradable que, tras enviar la señal de que la píldora fue tragada, se desintegra en el estómago, mientras un microchip de RF de tamaño muy reducido atraviesa el tubo digestivo y se elimina naturalmente.

En modelos animales, la señal se transmitió con éxito desde el interior del estómago en los primeros 10 minutos tras la ingestión y pudo ser leída por un receptor externo a una distancia de hasta 0,61 metros (2 pies). Los investigadores imaginan, en humanos, dispositivos “wearables” que reciban esa señal y la envíen al equipo médico.

El contexto de necesidad es claro: la falta de adherencia a tratamientos contribuye a cientos de miles de muertes evitables y a miles de millones de dólares en costos sanitarios anuales. El sistema podría ser especialmente útil en pacientes trasplantados que toman inmunosupresores, o en personas con enfermedades infecciosas altamente contagiosas como la tuberculosis, hoy controladas mediante visitas periódicas para verificar la toma del medicamento.

“Queremos priorizar aquellos medicamentos en los que, cuando hay falta de adherencia, el efecto puede ser realmente perjudicial para la persona”, explicó el Dr. Giovanni Traverso, gastroenterólogo del Brigham and Women’s Hospital y profesor asociado de ingeniería mecánica en el MIT. La convergencia entre estas cápsulas conectadas y las plataformas de salud digital anticipa un nuevo nicho de mercado para fabricantes de fármacos de alto riesgo y compañías de tecnología médica enfocadas en adherencia y resultados en la vida real.

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Un giro regulatorio en la intersección entre salud y tecnología.

En línea con Australia, que prohibió el uso de redes sociales a menores de 16 años, Nueva York se convierte en el primer estado de EE.UU. en exigir advertencias obligatorias de salud mental en las redes sociales que utilizan mecanismos diseñados para maximizar el tiempo de uso. La norma, anunciada este viernes por la gobernadora Kathy Hochul , busca frenar los efectos perjudiciales que ciertas funciones —como el auto-play y el scroll infinito— pueden tener sobre los adolescentes y jóvenes adultos.

“Mantener seguros a los neoyorquinos ha sido mi máxima prioridad desde que asumí la carga, y eso incluye proteger a nuestros niños de los posibles daños de las funciones de redes sociales que fomentan el uso excesivo”, afirmó Hochul en un comunicado.

La legislación alcanza a cualquier plataforma con “feeds adictivos” y se aplica a la conducta que ocurre total o parcialmente dentro del estado, aun cuando los servidores se ubiquen fuera de él.

Multas y alcance legal

El texto legal estipula que la Fiscal General del Estado de Nueva York podrá iniciar acciones judiciales y solicitar multas civiles de hasta U$S 5.000 por cada infracción . Las empresas que no apliquen las advertencias requeridas o mantengan prácticas consideradas “altamente adictivas” se enfrentarán a sanciones proporcionales.

Aunque aún no hubo respuesta oficial, voces de TikTok, Snap, Meta y Alphabet no atendieron de inmediato las solicitudes de comentarios sobre la medida.

Un movimiento en sintonía internacional

La iniciativa se produce pocas semanas después de que Australia implementara una prohibición total del uso de redes sociales para menores de 16 años , convirtiéndose en la primera en hacerlo a nivel mundial. Nueva York se suma así a estados como California y Minnesota , que ya avanzaron con normativas similares, en un contexto de creciente escrutinio global sobre el impacto de la tecnología digital en la salud mental juvenil.

En 2023, el cirujano general de EE.UU. -máxima autoridad sanitaria del país americano- emitió un informe advirtiendo que las redes sociales “podrían dañar la salud mental de los jóvenes”, y en 2024 pidió la inclusión de etiquetas de advertencia similares a las que hoy exige la ley de Nueva York .

Salud pública y precedentes regulatorios

Hochul comparó el alcance de la medida con políticas sanitarias previas en otros sectores. “Estas etiquetas funcionan igual que las de los productos de tabaco, que informan sobre el riesgo de cáncer, o las de empaques plásticos, que avisan sobre el peligro de asfixia para los niños pequeños”, explicó.

El impacto sobre las tecnológicas podría sentirse no solo en las dinámicas de diseño de plataformas, sino también en su posicionamiento frente a los reguladores de datos y salud pública. Con esta medida, Nueva York consolida su papel como epicentro de la política de salud digital en Estados Unidos, marcando un precedente que podría resonar en la industria tecnológica y en el mercado global de redes sociales durante 2026.

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