“Nos complace completar esta transacción y dar el siguiente paso en el desarrollo clínico de un posible medicamento de primera clase. Que puede ayudar a tratar a pacientes con Pqrad, la causa genética más común de insuficiencia renal en todo el mundo¹”. Así lo destacó Shreeram Aradhye, presidente de Desarrollo y director médico de Novartis.

“Nos complace dar la bienvenida al talentoso equipo de Regulus a Novartis. Mientras continuamos desarrollando nuestra línea de productos para la enfermedad renal con una alta necesidad médica no cubierta”.

Farabursen es un oligonucleótido en investigación de nueva generación dirigido al miR-17 con exposición renal preferente. Su objetivo es reducir el crecimiento de quistes y el tamaño renal. Así como retrasar la progresión de la enfermedad en la Pqrad. En marzo de 2025, Regulus anunció la finalización exitosa de su ensayo clínico de fase 1b de dosis múltiples ascendentes con farabursen. Los datos del ensayo de fase 1b mostraron una eficacia y seguridad clínica prometedoras. Incluyendo un impacto consistente en la policistina urinaria (PC), un biomarcador de la respuesta mecanística. Y el volumen renal total ajustado a la altura (htTKV), una medida clínica significativa y establecida de la progresión de la enfermedad.

Novartis adquirió 56.374.397 acciones de Regulus a US$ 7 por acción, lo que representa aproximadamente el 74,49 % de las acciones emitidas. Y una inversión US$ 394.620.779. Novartis completó la adquisición de Regulus mediante la fusión de su filial indirecta de propiedad absoluta, Redwood Merger.

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