Gilead Sciences alcanzó un acuerdo con la Organización Panamericana de la Salud (OPS) para ampliar el acceso a lenacapavir, su medicamento de prevención del VIH de administración semestral, en América Latina y el Caribe. El convenio abre una vía de adquisición a través del sistema regional de compras de la OPS para los países que decidan incorporar el fármaco a sus estrategias de prevención.

Lenacapavir se comercializa en Estados Unidos bajo la marca Yeztugo y se utiliza como profilaxis preexposición, conocida como PrEP. La iniciativa apunta a reducir brechas de acceso a medicamentos preventivos en una región donde las nuevas infecciones por VIH crecieron 13% entre 2010 y 2024, según datos citados por Gilead.

Qué establece el acuerdo con la OPS

El entendimiento permitirá a los países participantes adquirir lenacapavir a través del mecanismo regional de compras de la OPS. La disponibilidad efectiva dependerá de las decisiones de cada país y de las correspondientes aprobaciones regulatorias.

El acuerdo crea una nueva alternativa de acceso para 14 países de América Latina que no estaban alcanzados por los acuerdos de licencias voluntarias de Gilead para versiones genéricas del medicamento.

Los países elegibles son Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, El Salvador, Guatemala, México, Panamá, Paraguay, Perú, Uruguay y Venezuela.

La iniciativa se suma a un acuerdo de 2024 mediante el cual Gilead otorgó a seis fabricantes de genéricos licencias libres de regalías para producir y suministrar lenacapavir en países con recursos limitados.

Lenacapavir como PrEP semestral

Yeztugo es un medicamento de PrEP orientado a la prevención del VIH. Su principal característica, según la información difundida, es una administración dos veces al año.

Para Gilead, el producto es además una pieza central de su estrategia de crecimiento. La compañía proyectó ventas por U$S 1.000 millones para el medicamento de acción prolongada durante 2026.

El texto fuente no informa precios de adquisición, volúmenes de compra, fechas de disponibilidad en cada mercado, esquemas de distribución ni criterios nacionales de cobertura. Tampoco detalla en qué países de la región lenacapavir cuenta ya con autorización sanitaria.

Brechas de acceso en la región

Gilead relacionó el acuerdo con la necesidad de fortalecer la prevención ante el aumento de nuevas infecciones por VIH en América Latina y el Caribe. La empresa atribuyó el incremento de 13% entre 2010 y 2024, entre otros factores, a brechas en la utilización de medicamentos preventivos.

Jarbas Barbosa, director de la OPS, afirmó que la iniciativa puede contribuir a reducir las desigualdades de acceso a lenacapavir y brindar a los países una opción adicional para la prevención del VIH.

El sistema regional de compras aparece como el canal previsto para que los países que opten por ofrecer el fármaco puedan incorporarlo. La implementación, no obstante, quedará sujeta a decisiones sanitarias, regulatorias y de adquisición de cada gobierno.

Producción y estrategia de acceso

Gilead también indicó que mantiene conversaciones con el Ministerio de Salud de Brasil sobre una eventual producción local de lenacapavir. La compañía señaló que su plan de acceso contempla licencias para genéricos, transferencias tecnológicas y alianzas.

El texto fuente no aporta detalles sobre la etapa de esas conversaciones, potenciales socios, capacidades productivas, términos de transferencia tecnológica ni plazos para una eventual fabricación brasileña.

El acuerdo entre Gilead y la OPS incorpora una nueva ruta de compra regional para lenacapavir en 14 países latinoamericanos, mientras la prevención del VIH busca responder a una tendencia de aumento de nuevas infecciones y a las persistentes diferencias de acceso a PrEP.

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