Novartis anunció nuevos resultados de su tratamiento Pluvicto (lutecio Lu 177 vipivotide tetraxetan), que redujo en un 28% el riesgo de progresión o muerte en pacientes con cáncer de próstata, según informó la compañía suiza el domingo.

Pluvicto forma parte de una innovadora clase de medicamentos conocidos como terapias de radioligando (RLT, por sus siglas en inglés). Estas combinan partículas radiactivas que destruyen células malignas con moléculas diseñadas para adherirse de manera específica a los tumores, permitiendo atacar el cáncer con gran precisión mientras se limita el daño a los tejidos sanos. Novartis ha consolidado una posición de liderazgo global en este campo emergente de la oncología.

De acuerdo con la farmacéutica, los resultados del ensayo sugieren que Pluvicto podría utilizarse en estadios más tempranos de la enfermedad, antes de que el cáncer deje de responder a la terapia hormonal. Actualmente, el medicamento ya está aprobado en pacientes cuya enfermedad ha avanzado hasta un estado resistente al tratamiento hormonal.

“Estos datos sugieren el uso de Pluvicto en etapas más tempranas de la enfermedad”, explicó Novartis, al subrayar que el fármaco podría abordar una necesidad médica significativa aún no cubierta. La compañía agregó que los detalles completos del ensayo serán presentados en un congreso médico y que planea solicitar la ampliación de su aprobación regulatoria durante el segundo semestre del año.

El avance de Pluvicto refleja la apuesta sostenida de Novartis por las terapias radioligandas, un área en la que busca consolidar su liderazgo frente a otras farmacéuticas que también investigan tratamientos basados en tecnología radiactiva dirigida.

El cáncer de próstata es uno de los más frecuentes en hombres a nivel mundial. La posibilidad de utilizar Pluvicto en etapas más tempranas representa un potencial cambio de paradigma terapéutico, al ofrecer una herramienta más eficaz para prevenir la progresión de la enfermedad y mejorar la supervivencia de los pacientes.

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